CEO van Novo Nordisk waarschuwt voor sterfgevallen als gevolg van samengestelde semaglutide

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Drugs.com.

Door Robin Foster HealthDay Reporter

DONDERDAG 7 NOVEMBER 2024 -- Het hoofd van het bedrijf dat de medicijnen tegen diabetes en obesitas maakt, Ozempic en Wegovy, heeft gewaarschuwd dat samengestelde versies van het actieve ingrediënt in die medicijnen nu in verband zijn gebracht met minstens 100 ziekenhuisopnames en 10 sterfgevallen.

“Eerlijk gezegd ben ik behoorlijk gealarmeerd door wat we nu in de VS zien”, aldus president en CEO van Novo Nordisk Lars Fruergaard Jorgensen vertelde CNN woensdag. “Patiënten die geloven dat ze toegang krijgen tot een veilig product, en die denken dat ze semaglutide krijgen... Ik weet zeker dat ze geen semaglutide krijgen, omdat er maar één semaglutide is, en die wordt geproduceerd door Novo Nordisk, en dat verkopen we niet aan anderen.”

Samengestelde medicijnen worden gemaakt door apotheken of andere fabrikanten dan de bedrijven die goedgekeurde versies van die medicijnen maken, en zijn doorgaans toegestaan ​​als er een tekort aan die medicijnen is.

Semaglutide en andere GLP- 1 soortgelijke medicijnen hebben de afgelopen twee jaar te kampen gehad met tekorten, omdat miljoenen Amerikanen zich tot deze medicijnen hebben gewend voor hulp bij aanzienlijk gewichtsverlies.

Hoewel semaglutide op de tekortenlijst blijft staan, merkte Novo Nordisk vorige week op dat de laatste resterende dosis waar een tekort aan is – de laagste dosis Wegovy – nu als beschikbaar wordt vermeld, meldde CNN.

“ We werken samen met de FDA en ik denk dat ze onderzoeken welke overwegingen ze moeten maken, omdat ik denk dat ze net zo bezorgd zijn over de gezondheid van patiënten,' zei Jorgensen. “Dus hoe dat precies zal uitpakken, denk ik, valt nog te bezien.”

Waar zijn de verontrustende statistieken over sterfgevallen en ziekenhuisopnames opgedoken? Ze kwamen uit de rapportage over bijwerkingen van de Amerikaanse Food and Drug Administration database voor semaglutide.

De FDA waarschuwt dat rapporten in die database nog niet zijn geverifieerd en niet worden geverifieerd Dat betekent niet dat de medicijnen daadwerkelijk de gemelde schade hebben veroorzaakt. Het bureau heeft niet gereageerd op een verzoek om commentaar op de rapporten.

Toch is het bureau zei in oktober dat het “meerdere meldingen had ontvangen van bijwerkingen, waarvan sommige ziekenhuisopname vereisten, die verband kunnen houden met doseringsfouten die verband houden met samengestelde injecteerbare semaglutide-producten.”

De FDA heeft ook gewaarschuwd dat sommige bereidingsbedrijven mogelijk zoutvormen van semaglutide verkopen, die verschillende actieve ingrediënten bevatten, en dat er namaakvormen van Ozempic worden verkocht.

Semaglutide en een soortgelijk GLP-1-medicijn, tirzepatide (Mounjaro/Zepbound) stond sinds 2022 op de tekortenlijst van de FDA, omdat de populariteit van de medicijnen, bekend als GLP-1-receptoragonisten, enorm steeg.

Vorige maand zei de FDA dat het tekort aan tirzepatide was opgelost, maar de Agentschap later geplaatst was het die beslissing opnieuw aan het evalueren te midden van een rechtszaak.

Ondertussen vertelde de FDA vorige week aan CNN dat zij “momenteel bezig is om te bepalen of de vraag of de verwachte vraag naar semaglutide in de Verenigde Staten het beschikbare aanbod overtreft.”

Bronnen

  • CNN

    • Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

    Bron: HealthDay

    Geplaatst : 2024-11-08 00:00

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden