Novo Nordisk breidt de toegang van Amerikaanse patiënten tot door de FDA goedgekeurde Semaglutide-medicijnen uit via Hims & Hers als reactie op een verschuiving in hun Amerikaanse GLP-1-bedrijfsmodel

Plainsboro, NJ, VS en Bagsværd, Denemarken, 9 maart 2026 – Novo Nordisk heeft vandaag aangekondigd dat het een overeenkomst heeft bereikt met telezorgbedrijf Hims & Hers, die later deze maand van kracht wordt. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Hims & Hers toegang bieden tot door de FDA goedgekeurde Ozempic® (semaglutide) injectietabletten van 0,5 mg, 1 mg en 2 mg en Wegovy® (semaglutide) tabletten van 1,5 mg, 4 mg, 9 mg en 25 mg en injectietabletten van 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg en 2,4 mg aan Amerikaanse consumenten tegen dezelfde betaalbare prijs. zelfbetaalprijzen zoals andere telezorgplatforms. We verwelkomen Hims & Hers die hun GLP-1-bedrijfsmodel verlegt om zich te concentreren op het vergroten van de toegang tot betaalbare, door de FDA goedgekeurde merkgeneesmiddelen. Hims & Hers zal niet langer reclame maken voor samengestelde GLP-1-aanbiedingen op zijn platform of in zijn marketing, en bestaande patiënten zullen de mogelijkheid hebben om over te stappen op door de FDA goedgekeurde alternatieven wanneer dit klinisch passend is, in overleg met een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.

Hims & Hers-klanten zullen binnenkort toegang hebben tot door de FDA goedgekeurde injectables Ozempic® en Wegovy®, en de Wegovy®-pil, de eerste en enige orale GLP-1 goedgekeurd voor gewichtsverlies, tegen de zelfbetalende prijzen van Novo Nordisk

Het bedrijf verwelkomt de beslissing van Hims & Hers om zijn GLP-1-bedrijfsmodel te verschuiven naar door de FDA goedgekeurde medicijnen

Novo De focus van Nordisk blijft gericht op het leveren van innovatie, mogelijk gemaakt door onze specifieke semaglutide-molecule, aan Amerikaanse consumenten, en het ontmoeten van mensen waar ze maar willen om hun zorg te krijgen

"Deze overeenkomst met Hims & Hers is een betekenisvolle overwinning voor patiënten in de Verenigde Staten. Door de toegang uit te breiden via toonaangevende telezorgaanbieders en digitale zorgplatforms, helpen we meer mensen in contact te brengen met onze door de FDA goedgekeurde medicijnen, die zijn geëvalueerd op veiligheid en werkzaamheid", aldus Mike Doustdar, president en CEO van Novo Nordisk. "Wegovy® is niet zomaar een therapie voor obesitas. Het is een klinisch bewezen behandeling die volwassenen met obesitas helpt af te vallen en tegelijkertijd het risico op cardiovasculaire voorvallen vermindert bij patiënten die ook een hartaandoening hebben. Die combinatie van krachtig gewichtsverlies en bewezen risicoreductie maakt Wegovy® echt onderscheidend. We willen allemaal een betere gezondheid. Ons doel is simpel: ervoor zorgen dat elke patiënt die baat kan hebben bij onze medicijnen de mogelijkheid heeft om er toegang toe te krijgen, waar hij ook kiest om zorg te ontvangen."

Patiënten die Hims & Hers gebruiken, zullen binnenkort toegang hebben tot het volledige assortiment door de FDA goedgekeurde semaglutide-geneesmiddelen, waaronder de Wegovy®-pil die een omvang aan gewichtsverlies oplevert die geen enkele andere kandidaat voor orale GLP-1-obesitas in fase 3-onderzoeken heeft kunnen dupliceren. Alle doses Ozempic® (injecteerbaar) en Wegovy® (injecteerbaar en pil) zijn landelijk beschikbaar voor Amerikanen in meer dan 70.000 apotheken, ons eigen direct-to-consumer platform, NovoCare® Pharmacy, en geselecteerde telezorgaanbieders en digitale platforms.

In OASIS 4 vertoonde de Wegovy®-pil een gemiddeld gewichtsverlies van ongeveer 17% (16,6%), bij gebruik in combinatie met een een caloriearm dieet en lichaamsbeweging en of alle patiënten de behandeling bleven volgen, vergeleken met ongeveer 3% (2,7%) voor placebo.*1 Als we kijken naar de werkzaamheid, ongeacht of alle patiënten de behandeling bleven volgen, werd een gemiddeld gewichtsverlies van ongeveer 14% (13,6%) bereikt door mensen die de Wegovy®-pil gebruikten, vergeleken met ongeveer 2% (2,4%) voor placebo.**1 Vaak voorkomende bijwerkingen waren vergelijkbaar met de bijwerkingen die eerder werden waargenomen in klinische onderzoeken met Wegovy® (semaglutide) injectie 2,4 mg, inclusief misselijkheid, diarree en braken.1

Samen met dieet en lichaamsbeweging is de Wegovy®-pil ook geïndiceerd om het risico op ernstige cardiovasculaire voorvallen (MACE) zoals overlijden, hartaanval of beroerte bij volwassenen met overgewicht of obesitas en vastgestelde hart- en vaatziekten te verminderen.

Ozempic® is goedgekeurd voor volwassenen met type 2-diabetes, samen met dieet en lichaamsbeweging om de bloedsuikerspiegel te verbeteren en het risico op MACE, zoals een hartaanval, beroerte of overlijden, te verminderen bij volwassenen met type 2-diabetes met een bekende hartziekte.

In het licht van deze overeenkomst verwerpt Novo Nordisk onze rechtszaak wegens patentinbreuk tegen Hims & Hers, terwijl ze zich het recht voorbehoudt om in de toekomst opnieuw een aanvraag in te dienen.

* Gebaseerd op de schatting van het proefproduct: geschatte werkzaamheid in een geïdealiseerd scenario waarin alle patiënten de behandeling bleven volgen en geen andere therapieën voor gewichtsverlies volgden.** Gebaseerd op de schatting van het behandelbeleid: het behandelingseffect, ongeacht of patiënten de behandeling bleven volgen of andere therapieën voor gewichtsverlies namen.

Over OASIS 4OASIS 4 was een 64 weken durende gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie waarin de werkzaamheid en veiligheid van eenmaal daags oraal semaglutide 25 mg versus placebo werd geëvalueerd bij 307 volwassenen met obesitas (BMI ≥ 30 kg/m2) of overgewicht (BMI ≥ 27 kg/m2) met één of meer gewichtsgerelateerde comorbiditeiten.1 Mensen met diabetes werden uitgesloten.1 OASIS 4 omvatte een behandelperiode van 64 weken, inclusief een dosisescalatie van 12 weken, en een follow-upperiode van 7 weken zonder behandeling.

In totaal werden 307 deelnemers gerandomiseerd in een verhouding van 2:1 naar eenmaal daags oraal semaglutide 25 mg of placebo, naast leefstijlinterventie gedurende 64 weken.1

Van degenen die de Wegovy®-pil gebruikten, bereikte 76% een gewichtsverlies van 5% of meer (vanaf een basislichaamsgewicht van 235 lb.) versus 31% die placebo gebruikte (vanaf een basislichaamsgewicht van 231 lb.).1

Wat is Wegovy®?Wegovy® (semaglutide) injectie 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg, 2,4 mg en 7,2 mg (de laatste is momenteel alleen goedgekeurd in de EU) en Wegovy® (semaglutide) tabletten 25 mg (momenteel alleen verkrijgbaar in de VS) zijn geneesmiddelen op recept die worden gebruikt in combinatie met een caloriearm dieet en verhoogde fysieke activiteit om het risico op ernstige cardiovasculaire voorvallen zoals overlijden, hartaanval of beroerte te verminderen bij volwassenen met een bekende hartaandoening en met obesitas of overgewicht. Bovendien helpt Wegovy® volwassenen met obesitas, of sommige volwassenen met overgewicht (overgewicht) die ook gewichtsgerelateerde medische problemen hebben, om af te vallen en op gewicht te blijven. Novo Nordisk is een toonaangevend wereldwijd gezondheidszorgbedrijf met meer dan 100 jaar ervaring in de diabeteszorg. Voortbouwend op deze basis is het ons doel om veranderingen teweeg te brengen om ernstige chronische ziekten te verslaan – van diabetes en zwaarlijvigheid tot zeldzame bloed- en endocriene aandoeningen – door baanbrekende wetenschappelijke doorbraken te bewerkstelligen, de toegang tot medicijnen uit te breiden en te werken aan het voorkomen en uiteindelijk genezen van ziekten. Wij zetten ons in voor duurzame, verantwoorde bedrijfspraktijken die financiële, sociale en ecologische waarde opleveren. Novo Nordisk, met hoofdkantoor in Denemarken en actief in ongeveer 80 landen, heeft ongeveer 68.800 mensen in dienst en brengt producten op de markt in ongeveer 170 landen. In de Verenigde Staten is Novo Nordisk al 40 jaar aanwezig, het hoofdkantoor is gevestigd in New Jersey en er werken ongeveer 10.000 mensen in meer dan 10 productie-, R&D- en bedrijfslocaties in acht staten plus Washington D.C. Ga voor meer informatie naar novonordisk.com en novonordiskus.com, en volg ons op Facebook, Instagram, X, LinkedIn en YouTube.

Referenties:

1. Wharton S, Lingvay I, Bogdanski P, et al. Orale semaglutide 25 mg bij volwassenen met overgewicht of obesitas. N Engels J Med. 2025; 393:1077-1087. DOI: 10.1056/NEJMoa2500969.

Bron: Novo Nordisk

Bron: HealthDay

Gerelateerde artikelen

Novo Nordisk introduceert de Ozempic-pil; Beschikbaar in de VS Q2 2026 - 4 februari 2026

FDA keurt Ozempic (semaglutide) goed als de enige GLP-1 RA die het risico op verergering van nierziekten en hart- en vaatziekten bij volwassenen met diabetes type 2 en chronische nierziekten vermindert - 28 januari 2025

Novo Nordisk ontvangt goedkeuring van de FDA voor een hogere dosis Ozempic 2 mg zorgt voor verhoogde glykemische controle voor volwassenen met type 2 diabetes - 28 maart 2022

FDA keurt Ozempic (semaglutide) goed voor vermindering van het cardiovasculaire risico bij volwassenen met type 2 diabetes en bekende hartziekten - 16 januari 2020

Novo Nordisk ontvangt FDA-goedkeuring van Ozempic (semaglutide) injectie voor de behandeling van volwassenen met type 2 diabetes - december 5 december 2017

Novo Nordisk ontvangt positieve 16-0 stem van FDA-adviescommissie ten gunste van goedkeuring voor Semaglutide - 18 oktober 2017

Novo Nordisk dient bij de FDA een aanvraag in voor goedkeuring van eenmaal per week semaglutide voor de behandeling van diabetes type 2 - 5 december 2016

Ozempic (semaglutide) FDA-goedkeuringsgeschiedenis

Meer nieuwsbronnen

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

Nieuws voor gezondheidsprofessionals

Goedkeuringen van nieuwe medicijnen

Nieuwe medicijnaanvragen

Resultaten van klinische onderzoeken

Goedkeuringen van generieke medicijnen

Drugs.com Podcast

Abonneer u op onze nieuwsbrief

Wat uw onderwerp ook is, abonneer u op onze nieuwsbrieven om het beste van Drugs.com in uw inbox te ontvangen.

Geplaatst : 2026-03-10 08:43

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.