Novo Nordisk úspěšně dokončuje pokus fáze 1B/2A s subkutánním amycretinem u lidí s nadváhou nebo obezitou

Sledujte Drugslib

Bagsværd, Dánsko, 24. ledna 2025-Novo Nordisk dnes oznámil topline výsledky z klinické studie fáze 1b/2a s amycterinem, unimolekulárním agonistou receptoru GLP-1 a amylinu zamýšleného pro jednou týdenní podávání. > Pokus zkoumal bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a důkaz konceptu po jednou týdnu subkutánní správy amycritinu u 125 lidí s nadváhou nebo obezitou. Pokus byla kombinovaná jediná vzestupná dávka, více vzestupné studie dávky a dávka-odpověď zkoumající tři různé dávky údržby s celkovou dobou léčby až 36 týdnů.

Primárním koncovým bodem byly léčby vznikající nežádoucí účinky. Bezpečnostní profil amycretinu byl v souladu s terapiemi na bázi inkretinu. Nejběžnější nežádoucí účinky s amycretinem byly gastrointestinální a velká většina byla mírná až střední závažnost. Ošetřené amycretinem dosáhl odhadovaného úbytku tělesné hmotnosti 9,7% na 1,25 mg (20 týdnů), 16,2% na 5 mg (28 týdnů) a 22,0% na 20 mg (36 týdnů). Lidé ošetřené placebem zažili odhadem 1,9%, 2,3% a 2,0% přírůstku tělesné hmotnosti.

„Jsme velmi povzbuzováni výsledky subkutánní fáze 1B/2A pro amycretin u lidí žijících s nadváhou nebo obezitou,“ řekl Martin Lange, výkonný viceprezident pro rozvoj Novo Nordisk. "Výsledky pozorované ve studii podporují potenciál snižování hmotnosti tohoto románu agonisty unimolekulárního GLP-1 a amylinu, amyctin, který jsme již dříve viděli s perorální formulací."

Na základě výsledků, Novo, novo na základě výsledků, novo Nordisk nyní plánuje další klinický vývoj amycretinu u dospělých s nadváhou nebo obezitou.

o amycritinu amycretin je unimolekulární dlouhodobě působící GLP-1 a amylinový receptor agonista v rozvoji novo nordisk, aby poskytl účinnou a pohodlnou léčbu dospělým s nadváhou nebo obezitou a jako léčba pro léčbu pro pro ně Dospělí s diabetem 2. typu. Amycterin se vyvíjí pro perorální a subkutánní podávání. Tolerovatelnost, farmakokinetika a důkaz konceptu po subkutánním podání amycretinu u lidí s nadváhou nebo obezitou. Studie byla provedena v 5 dílech: jediná vzestupná dávka (část A) pro stanovení farmakokinetiky a počáteční dávky pro první vícenásobnou kohortu dávky, ve které byla prozkoumána bezpečnost a snášenlivost pomocí eskalace dávky až do 36 týdnů celkové doba léčby (část B (část B (část B (část B trvání B (část B trvání B (část B (část B (část B trvá (část B. ). A konečně, v části důkazu konceptu byla prozkoumána úbytek tělesné hmotnosti až 36 týdnů dávkování stupňováním na hladiny dávky 1,25 mg, 5 mg a 20 mg, dávkované po dobu 12 týdnů (část E, d, d, d, d, d, d, d, d, d, d, d, d, d, d, d a c).

o novo Nordisk Novo Nordisk je přední globální zdravotnická společnost, založená v roce 1923 a se sídlem v Dánsku. Naším cílem je řídit změnu, aby porazila vážná chronická onemocnění, postavená na našem dědictví v diabetu. Děláme tak průkopnickými vědeckými průlomy, rozšiřujeme přístup k našim lékům a pracujeme na prevenci a nakonec vyléčit nemoci. Novo Nordisk zaměstnává asi 72 000 lidí v 80 zemích a prodává své výrobky v přibližně 170 zemích. Akcie B Nordisk B jsou uvedeny na Nasdaq Copenhagen (Novo-B). Jeho ADR jsou uvedeny na New York Stock Exchange (NVO). Pro více informací navštivte novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn a YouTube.

Zdroj: Novo Nordisk

Vyslán : 2025-01-28 06:00

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova