Novo Nordisk는 과체중 또는 비만을 가진 사람들에게 피하 아미 크레 틴으로 1B/2A 시험을 성공적으로 완료했습니다.

Bagsværd, Denmark, 2025 년 1 월 24 일-Novo Nordisk는 오늘 매주 한 번의 아밀로드 GLP-1 및 아밀린 수용체 작용제 인 Amycretin과의 1B/2A 임상 시험에서 Topline 결과를 발표했습니다.

이 시험은 과체중 또는 비만을 가진 125 명의 사람들에게 일주일에 Amycretin의 후주의 피하 관리 후 안전, 내약성, 약동학 및 개념 증명을 조사했습니다. 시험은 총 처리 기간이 최대 36 주까지 3 개의 다른 유지 용량을 조사하는 단일 오름차순 용량, 다중 오름차순 용량 및 용량-반응 시험이었다.

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1 차 종점은 치료 출현 부작용이었다. 아미 크레타의 안전성 프로파일은 인크 레틴 기반 요법과 일치 하였다. 아미 크레타 (Amycretin)를 사용한 가장 흔한 부작용은 위장관이었고 대다수는 중증도에서 온화한 내지 중간 정도였다. Amycretin으로 치료 한 것은 1.25mg (20 주)에서 9.7%, 5mg (28 주)에서 16.2%, 20mg (36 주)에서 22.0%의 추정 체중 감소를 달성했습니다. 위약으로 치료받은 사람들은 각각 약 1.9%, 2.3% 및 2.0%의 체중 증가를 경험했습니다.

Novo Nordisk의 개발 담당 부사장 인 Martin Lange는“

는 과체중이나 비만을 가진 사람들의 아미 크레 틴에 대한 피하 1B/2A 결과에 매우 격려를 받고 있습니다. “시험에서 본 결과는이 소설 단 분자 GLP-1 및 아밀린 수용체 작용제 인 아미 크레 틴의 체중 감량 가능성을 뒷받침합니다. Nordisk는 현재 과체중 또는 비만을 가진 성인에서 Amycretin의 추가 임상 발달을 계획하고 있습니다.

Amycretin에 대한 Amycretin은 Novo Nordisk의 개발중인 Unmolecular Long-Acting GLP-1 및 Amylin Receptor 작용제이며, 과체중 또는 비만을 가진 성인에게 효과적이고 편리한 치료를 제공합니다. 제 2 형 당뇨병이있는 성인. Amycretin은 경구 및 피하 투여를 위해 개발되었습니다.

1B/2A 피하 아미 크레 틴 시험에 대한 시험은 안전을 평가하는 무작위, 위약 대조 및 이중 맹검 연구였습니다. 과체중 또는 비만을 가진 사람들에서 아미 크레 틴의 피하 투여 후 내약성, 약동학 및 개념 증명. 시험은 5 부분으로 수행되었다 : 약동학의 결정을위한 단일 오름차순 용량 (파트 A)은 36 주 동안 총 치료 기간의 36 주까지 용량 에스컬레이션을 사용하여 제 1 다중 용량 코호트에 대한 시작 용량 (파트 B 파트 B). ). 마지막으로, 개념 증명 부분에서, 각각 1.25 mg, 5 mg 및 20 mg의 용량 수준으로 에스컬레이션하여 12 주 동안 투여함으로써 최대 36 주 동안 체중 감량을 탐색했다 (Part E, D 그리고 c).

Novo Nordisk 정보 Novo Nordisk는 1923 년에 설립되어 덴마크에 본사를 둔 글로벌 의료 회사입니다. 우리의 목적은 당뇨병의 유산을 기반으로 한 심각한 만성 질환을 물리 치기 위해 변화를 이끌어내는 것입니다. 우리는 과학적 돌파구를 개척하고 의약품에 대한 접근을 확대하며 질병을 예방하고 궁극적으로 치료하기 위해 노력함으로써 그렇게합니다. Novo Nordisk는 80 개국에서 약 72,000 명을 고용하고 있으며 약 170 개국에서 제품을 판매합니다. Novo Nordisk의 B 주식은 Nasdaq Copenhagen (Novo-B)에 등재되어 있습니다. ADR은 뉴욕 증권 거래소 (NVO)에 나열되어 있습니다. 자세한 내용은 Novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn 및 YouTube를 방문하십시오.

출처 : Novo Nordisk

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