Novo nordisk berjaya menyelesaikan percubaan fasa 1b/2a dengan amycretin subkutan pada orang yang berlebihan berat badan atau obesiti

Ikuti Drugslib di

Bagsværd, Denmark, 24 Januari 2025-Novo Nordisk hari ini mengumumkan hasil topline dari percubaan klinikal fasa 1b/2a dengan amycretin, agonis reseptor glp-1 dan amylin yang tidak dimaksudkan untuk pentadbiran subkutaneus mingguan sekali. > Percubaan menyiasat keselamatan, toleransi, farmakokinetik, dan konsep bukti selepas pentadbiran amycretin subkutaneus sekali seminggu di 125 orang dengan berat badan berlebihan atau obesiti. Percubaan itu adalah satu dos menaik tunggal gabungan, pelbagai dos menaik dan percubaan dos-tindak balas yang menyiasat tiga dos penyelenggaraan yang berbeza dengan tempoh rawatan sehingga 36 minggu.

Titik akhir utama adalah peristiwa buruk yang muncul. Profil keselamatan amycretin adalah konsisten dengan terapi berasaskan incretin. Peristiwa buruk yang paling biasa dengan amycretin adalah gastrousus dan majoriti adalah ringan hingga sederhana dalam keparahan.

Apabila menilai kesan rawatan jika semua orang mematuhi rawatan1 dari berat badan asas purata 92.7 kg, orang Dirawat dengan amycretin mencapai anggaran penurunan berat badan sebanyak 9.7% pada 1.25mg (20 minggu), 16.2% pada 5mg (28 minggu) dan 22.0% pada 20mg (36 minggu). Orang yang dirawat dengan plasebo mengalami anggaran 1.9%, 2.3% dan 2.0% berat badan, masing -masing.

"Kami sangat digalakkan oleh keputusan subkutaneus 1b/2a untuk amycretin pada orang yang hidup dengan berat badan berlebihan atau obesiti," kata Martin Lange, naib presiden eksekutif untuk pembangunan di Novo Nordisk. "Keputusan yang dilihat dalam percubaan menyokong potensi penurunan berat badan novel ini GLP-1 dan agonis reseptor amylin, amycretin, yang pernah kita lihat dengan formulasi lisan."

Nordisk kini merancang perkembangan klinikal amycretin pada orang dewasa dengan kelebihan berat badan atau obesiti.

Mengenai amycretin amycretin adalah agonis reseptor GLP-1 dan amylin yang tidak sama sekali tidak dapat dielakkan Dewasa dengan diabetes jenis 2. Amycretin dibangunkan untuk pentadbiran lisan dan subkutan. Toleransi, farmakokinetik, dan konsep bukti selepas pentadbiran amycretin subkutan pada orang yang berlebihan berat badan atau obesiti. Perbicaraan dijalankan dalam 5 bahagian: satu dos menaik tunggal (bahagian a) untuk penentuan farmakokinetik dan permulaan dos untuk kohort dos berbilang pertama di mana keselamatan dan toleransi diterokai menggunakan peningkatan dos sehingga 36 minggu tempoh rawatan (bahagian B ). Akhir sekali, dalam bahagian bukti konsep, penurunan berat badan telah diterokai sehingga 36 minggu dos dengan meningkat ke tahap dos 1.25 mg, 5 mg, dan 20 mg, masing-masing, dosis selama 12 minggu (Bahagian E, D dan c).

Mengenai Novo Nordisk Novo Nordisk adalah syarikat penjagaan kesihatan global terkemuka, yang ditubuhkan pada tahun 1923 dan beribu pejabat di Denmark. Tujuan kami adalah untuk memacu perubahan untuk mengalahkan penyakit kronik yang serius, yang dibina di atas warisan kami dalam diabetes. Kami berbuat demikian dengan merintis kejayaan saintifik, memperluaskan akses kepada ubat -ubatan kami, dan bekerja untuk mencegah dan akhirnya menyembuhkan penyakit. Novo Nordisk menggunakan kira -kira 72,000 orang di 80 negara dan memasarkan produknya di sekitar 170 negara. Saham B Novo Nordisk disenaraikan di Nasdaq Copenhagen (Novo-B). ADRnya disenaraikan di New York Stock Exchange (NVO). Untuk maklumat lanjut, lawati Novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn dan YouTube.

Sumber: Novo Nordisk

Disiarkan : 2025-01-28 06:00

Baca lagi

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular