Novo Nordisk w celu rozwinięcia podskórnej i doustnej amikretyny w celu zarządzania wagą do rozwoju klinicznego fazy 3

Śledź Drugslib na

Bagsværd, Dania, 12 czerwca 2025 r. - Novo Nordisk ogłosił dziś, że rozwinię podskórną i doustną mijkretynę do rozwoju fazy 3 w zakresie zarządzania wagą w oparciu o zakończone badania kliniczne. Decyzja o awansie podskórnej i doustnej amikretyny do fazy 3 oparta jest na informacji zwrotnej otrzymanej od organów regulacyjnych po interakcjach pod koniec fazy 2 dla podskórnej i doustnej amikretyny w zarządzaniu masy ciała.

„Jesteśmy bardzo zadowoleni, że opinie od organów regulacyjnych pozwoliło nam na podejmowanie subkuretycznej i oralnej zarządzania masy ciała”, powiedziałem wiceprezydentem 3, prawidłowym, dyrektora, dyrektora, prawidłowego, prawidłowego, dyrektora, prawidłowego, prawidłowego, dyrektora, prawidłowego, dyrektora, prawidłowego, dyrektora, prawidłowego, dyrektora, prawidłowego, prawidłowego, prawidłowego, prawidłowego, prawidłowego, prawidłowego, prawidłowego, prawidłowego, prawidłowego, producenta, prawidłowej, prawidłowi, prawidłowej, prawidłowej, prawidłowej. do rozwoju w Novo Nordisk. „Jesteśmy podekscytowani cząsteczką amikretyny, co oznacza ważny krok naprzód. Z niecierpliwością czekamy na dodatkowe informacje na temat projektowania programu fazy 3.”

Novo Nordisk planuje teraz zainicjować program rozwoju fazy 3 z amikretyną dla dorosłych z nadwagą lub otyłością w pierwszym kwartale 2026 r.

O mijkretynie Amykretyna jest jednoromolekularną długo działającą GLP-1 i agonistą receptora amylinowego pod nowoterapią, aby zapewnić dorosłą i wygodną leczenie z powodu wydajności dla dorosłych i wygodnego leczenia leczenia dla dorosłych i wygodnego leczenia dla osób dorosłych i wygody dla dorosłego i wygodnego leczenia dla dorosłych i wygody z pełnym i wygodnym leczeniem. nadwaga lub otyłość oraz dla dorosłych z cukrzycą typu 2. Amykretyna jest opracowywana do podania podskórnego i doustnego.

Badanie 1 fazy amikretyny doustnej-badanie oceniło dawkę jednoprzezgólną i dawki wielokrotne dla jajkretyny doustnej, do 2 razy 50 mg, u osób z nadwagą lub otyłością, z całkowitym czasem leczenia do 12 tygodni. Subkusaniczne faza amikretyny 1b/2a-badanie badane przez badanie, tolerancję, farmokokowe, skupione koncentrujące koncentratury amykretyny 1 faza 1b/2a raz w tygodniu podskórnie amikretyna u osób z nadwagą lub otyłością. Badanie było połączoną pojedynczą dawką rosnącą, wielokrotne badanie dawki i dawka-odpowiedź badające trzy różne dawki utrzymania z całkowitym czasem leczenia do 36 tygodni.

O Novo Nordisk NORDO NORDISK jest wiodącą globalną firmą opieki zdrowotnej, założoną w 1923 r. I scenariusza w Denmark. Naszym celem jest zwiększenie zmian w celu pokonania poważnych chorób przewlekłych, zbudowanych na naszym dziedzictwie w cukrzycy. Robimy to poprzez pionierskie przełom naukowe, poszerzając dostęp do naszych leków i pracując nad zapobieganiem i ostatecznie leczenia chorób. Novo Nordisk zatrudnia około 77 400 osób w 80 krajach i sprzedaje swoje produkty w około 170 krajach. Akcje B Novo Nordisk są wymienione w Nasdaq Copenhagen (Novo-B). Jego ADR są notowane na nowojorskiej giełdzie papierów wartościowych (NVO). Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn i YouTube.

Źródło: Novo Nordisk

Wysłano : 2025-06-14 12:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe