NT-proBNP e IL-1RL possono identificare malattie cardiache congenite ad alto rischio nei neonati

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 24 giugno 2024.

Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

LUNEDI 24 giugno 2024 -- Secondo uno studio pubblicato, i test quantitativi automatizzati per NT-proBNP e tipo 1 recettore dell'interleuchina 1 (IL-1 RL1) possono identificare cardiopatie congenite (CHD) ad alto rischio nei neonati online il 24 giugno su JAMA Network Open.

Henning Clausen, M.D., dell'Università di Lund in Svezia, e colleghi hanno esaminato le prestazioni di due test diagnostici utilizzando quantità minime di macchie di sangue essiccato (DBS) per identificare i soggetti ad alto rischio CHD in una coorte svedese di neonati. I test quantitativi automatizzati per NT-proBNP e IL-1 RL1 (precedentemente noto come ST2 solubile) sono stati confrontati con metodi di screening CHD consolidati su 313 neonati.

I campioni DBS analizzati includevano 217 casi di CHD e 96 controlli; dei casi di CHD, l'89,3% (188 casi) erano tipi ad alto rischio, di cui il 38,8% (73 casi) erano sospettati in fase prenatale. I ricercatori hanno scoperto che 94 (50,0%) dei casi ad alto rischio hanno superato lo screening pulsossimetrico e 36 (19,1%) sono stati dimessi dopo la nascita senza diagnosi. Rispetto ai metodi di screening esistenti, la combinazione dei test NT-proBNP e IL-1 RL1 ha dato buoni risultati, consentendo un'ulteriore identificazione di bambini asintomatici, con un'area caratteristica operativa del ricevitore sotto la curva di 0,95.

"I test erano accurati e hanno ottenuto buoni risultati nel differenziare i controlli sani dai casi di CHD ad alto rischio," scrivono gli autori. "Ciò giustifica una valutazione prospettica per migliorare la diagnosi precoce della malattia coronarica in questa popolazione vulnerabile di neonati."

Due autori hanno rivelato legami con l'industria farmaceutica; uno ha riferito di avere un brevetto in attesa per prodotti di screening.

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Fonte: HealthDay

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