NT-proBNP、IL-1RLは新生児の高リスク先天性心疾患を特定できる

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 6 月 24 日です。

執筆者: Elana Gotkine HealthDay レポーター

2024 年 6 月 24 日、月曜日 -- NT-proBNP およびインターロイキン 1 受容体様 1 (IL-1 RL1) の自動定量検査により、新生児の高リスク先天性心疾患 (CHD) を特定できることが発表された研究結果で明らかになりました。

スウェーデンのルンド大学のヘニング・クラウセン医学博士らは、高リスクの血液スポットを特定するために、最小限の量の乾燥血液斑(DBS)を使用した 2 つの診断検査のパフォーマンスを調査しました。スウェーデンの新生児コホートにおけるCHD。 313 人の新生児を対象に、NT-proBNP と IL-1 RL1 (以前は可溶性 ST2 として知られていた) の自動定量検査を確立された CHD スクリーニング法と比較しました。

分析された DBS サンプルには、217 人の CHD 症例と 96 人の対照が含まれていました。 CHD症例のうち89.3パーセント(188症例)が高リスク型で、そのうち38.8パーセント(73症例)が出生前に疑いがあった。研究者らは、高リスク症例のうち94人(50.0パーセント)がパルスオキシメトリースクリーニングに合格し、36人(19.1パーセント)が診断を受けずに出生後に退院したことを発見した。既存のスクリーニング方法と比較して、NT-proBNP と IL-1 RL1 検査を組み合わせた検査は良好な結果を示し、受信者動作特性曲線下面積が 0.95 で、無症状の乳児をさらに特定することができました。

「検査は正確で、健康な対照者と高リスクのCHD症例を区別するのにうまく機能した」と著者らは書いている。 「これは、この脆弱な新生児集団における CHD の早期診断を改善するための前向き評価を正当化します。」

著者 2 名が製薬業界との関係を明らかにしました。ある者は、製品をスクリーニングするための特許出願中であると報告しました。

要約/全文

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出典: HealthDay

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