NT-proBNP, IL-1RL은 신생아의 고위험 선천성 심장병을 식별할 수 있습니다

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 6월 24일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024년 6월 24일 월요일 -- 발표된 연구에 따르면 NT-proBNP 및 인터루킨 1 수용체 유사 1(IL-1 RL1)에 대한 자동 정량 테스트를 통해 신생아의 고위험 선천성 심장병(CHD)을 식별할 수 있다고 합니다. 6월 24일 온라인 JAMA Network Open에서.

스웨덴 룬드 대학의 Henning Clausen 박사와 동료들은 고위험군을 식별하기 위해 최소한의 건조혈반(DBS)을 사용하는 두 가지 진단 테스트의 성능을 조사했습니다. 스웨덴 신생아 코호트의 CHD. NT-proBNP 및 IL-1 RL1(이전에는 용해성 ST2로 알려짐)에 대한 자동 정량 테스트를 313명의 신생아를 대상으로 확립된 CHD 선별 방법과 비교했습니다.

분석된 DBS 샘플에는 CHD 사례 217건과 대조군 96건이 포함되었습니다. CHD 사례 중 89.3%(188건)가 고위험 유형이었으며, 이 중 38.8%(73건)가 출생 전 의심되었습니다. 연구원들은 고위험 사례 중 94명(50.0%)이 맥박산소측정 검사를 통과했고, 36명(19.1%)이 진단 없이 출생 후 퇴원한 것으로 나타났습니다. 기존 선별검사 방법과 비교했을 때 NT-proBNP와 IL-1 RL1 검사를 결합한 결과 좋은 결과를 보여 무증상 아기에 대한 추가 식별이 가능했고, 수신기 작동 특성 영역은 0.95 곡선 아래에 있었습니다.

"검사는 정확하고 고위험 CHD 사례와 건강한 대조군을 구별하는 데 효과적이었습니다."라고 저자는 썼습니다. "이는 취약한 신생아 집단에서 CHD의 조기 진단을 개선하기 위한 전향적 평가가 필요합니다."

두 명의 저자가 제약 산업과의 관계를 밝혔습니다. 한 곳은 제품 선별에 대한 특허가 출원 중이라고 보고했습니다.

초록/전체 텍스트

면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 건강관리 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

출처: HealthDay

게시됨 : 2024-06-25 03:15

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