Nuvalent ogłasza pozytywne kluczowe dane z badań klinicznych ARROS-1 zdeamtinib u pacjentów z wstępnie traktowanym TKI z zaawansowanym NSCLC ROS1-dodatnim

Śledź Drugslib na

Cambridge, Mass., 24 czerwca 2025 / PRNewswire /-Nuvalent, Inc. (NASDAQ: NUVL), firma biofarmaceutyczna na stadium klinicznym dla opracowanych przez Ros1 terapie na raka (Tyrosy w raku (Tyrozinę TYRESINE (TYROSINE (TYROSINE (TYROSINE (TYROSINE (TYROSINE (TYROSINE (TYROSINE (TYROSINE (TYROSINE (Tyrozina TYRESINE (TYRESINE (TYRESINE (TYRINE TELINY (TYRESINE (TYRESINE (TYRESINE (Tyrozina TYRINY (TYROSI (TYROSI inhibitor kinazy) Pacjenci wstępnie traktowani z zaawansowanym ROS1-dodatkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z globalnego badania klinicznego 1/2 fazy ARROS-1.

Dodatkowo Nuvalent ogłosił postępy w strategiach rozwoju pierwszej linii dla pierwszej liczby disport na temat równoległych programów ołowiu ołowiu ołowiu o równoległym ołowiu na temat równoległego ołowiu ołowiu. Wstępne dane z kohorty fazy 2 TKI-Neïve w badaniu klinicznym ARROS-1, w którym trwa globalna rejestracja; oraz,

  • Postęp działań startowych klinicznych w celu wsparcia globalnej inicjacji fazy 3 Alkazar, randomizowanego, kontrolowanego badania. Badanie zostało zaprojektowane w celu oceny Neladalkib, nowego inhibitora selektywnego alk, w porównaniu z alectinibem, standardem opieki pierwszej linii, w leczeniu pacjentów z NSCLC dodatnim do ALK, a firma spodziewa się rozpocząć włączanie się wcześnie w drugiej połowie 2025.

    • Firma zakończyła spotkanie pre-New Drug (NDA) z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) i wyrównała swoje plany przejścia z przedłożeniem NDA z ubieganiem się o wskazanie na leczenie Zidesamtinib u pacjentów z wstępnie traktowanym TKI z lokalnie zaawansowanymi lub przerzutowymi NSCLC. FDA zgodziła się zaakceptować NDA do uczestnictwa w programie pilotażowym Oncology w czasie rzeczywistym (RTOR), który ułatwia wcześniejsze przedłożenie najlepszych danych w celu wsparcia wcześniejszego rozpoczęcia oceny aplikacji przez FDA. Firma planuje zainicjować rzutowe zgłoszenie NDA w lipcu 2025 r. Z zakończeniem ukierunkowanym na trzeci kwartał 2025 r. I nadal angażuje się z FDA w potencjalnych możliwościach ekspansji linii-agnostycznej.

    „Kontynuacja innowacji dla pacjentów z ROS1-dodatnim NSCLC potrzebne są ograniczenia ROS1 TKI, które mogą prowadzić do kompetencji i tolerancji na front-line i nie jest to, że nie ma jasności NSCLC NSCLC. Ukierunkowane standard opieki terapii dla pacjentów z wstępnie traktowanym TKI „ powiedział Alexander Drilon, MD, badacz badań ARROS-1 i szef wczesnego rozwoju leków w Memorial Sloan Kettering Cancer Center . „Dane te pokazują potencjał zdemtinib do zapewnienia znaczących wyników klinicznych u pacjentów z wstępnie traktowanym TKI, w tym tych, którzy przechodzą z przerzutami mózgu lub mutacjami oporności na leczenie, oraz oferowanie korzystnego profilu tolerancyjnego zgodnego z jego celem, jakim jest unikanie skutków ubocznych poza celami poprzez sekretację ROS1.”

    .

    „Przenoszenie narkotyku z idei do kluczowych danych w ciągu zaledwie kilku krótkich lat jest rzadką okazją i chciałbym wyrazić szczerą wdzięczność za niestrudzone poświęcenie Nuvalent, a dla pacjentów, kariery i śledczych, którzy pomogli nam osiągnąć ten kamień milowy za Zidesamtinib”, powiedział James Porter, Ph.d, Ph.D. „Dzisiejsze ogłoszenie zbliża nas do krytycznego etapu do osiągnięcia naszego celu, jakim jest stać się w pełni zintegrowaną, komercyjną firmą biofarmaceutyczną, która jest w stanie dostarczyć nową, potencjalną opcję leczenia najlepszego w klasie do wszystkich pacjentów z zaawansowanym NSCLC RONG. ROS1DERS, „ powiedział Janet Freeman Daily, współzałożyciel i prezes Ros1ders . „Dzisiejsze ogłoszenie przynosi nową nadzieję na naszą społeczność - na więcej opcji i potencjał na bardziej cenny czas z naszymi bliskimi.”

    Podsumowanie kluczowych danych

    Zidesamtinib jest oceniane w ARROS-1, pierwszym w humanie badanie kliniczne 1/2 dla pacjentów z zaawansowanym NSCLC dodatnim ROS1 dodatnim i innych guzów stałych. Zalecaną dawkę fazy 2 (RP2D) dla zidesamtinib 100 mg raz na dobę (QD) określono podczas części eskalacji dawki fazy 1. Trwająca globalna, jednorazowa, multi-hohort, otwarta faza 2 etykiet jest zaprojektowana do oceny Zidesamtinib w RP2D z rejestracyjnym intencją zarówno pacjentów z TKI-NEJ i TKI z zaawansowanym ROS1-dodatnim NSCLC.

    W tym kluczowym zestawie danych dla populacji NSCLC wstępnie ROS1-dodatnich pod leczoną TKI, dane są łączone w fazie 1 i 2 i zgłaszane dla głównego celu obiektywnego wskaźnika odpowiedzi (ORR, RECIST 1.1) przez ślepy niezależny przegląd centralny (BICR). Kluczowe cele wtórne obejmują czas trwania odpowiedzi (DOR), wewnątrzczaszkowego ORR (IC-OR) i bezpieczeństwa.

    W odniesieniu do daty odcięcia danych 21 marca 2025 r. 514 pacjentów z nowotworami solidnymi dodatnimi pod względem ROS1 otrzymało zidesamtinib w dowolnej dawce początkowej w fazie 1 i fazie 2 części klinicznej ARROS-1. Spośród nich 432 pacjentów z zaawansowanym NSCLC ROS1-dodatnim leczono zidesamtinibem w Rp2d.

    Analiza skuteczności w wstępnie leczonych TKI zaawansowanym ROS1-dodatni NSCLC

    Podstawowa populacja analizy składała się z 117 pacjentów z wstępnie traktowanym TKI z zaawansowanymi ROS1-dodatnimi NSCLC z mierzalną chorobą, która otrzymała Zidesamtinib w RP2D do 31 maja 2024 r., DO-UP z przynajmniej 6 miesięcy dla wszystkich reakcji.

    Podstawowa populacja analizy różniła się od populacji ROS1 TKI wstępnie traktowanych, które zostały zgłoszone dla obecnych dostępnych i badanych ROS1 TKI:

  • Pacjenci otrzymali medianę 2 wcześniejszych linii terapii (zakres, 1–11), a 53% otrzymało wcześniej chemioterapię.
  • 47% pacjentów otrzymało kryzotynib lub poruszając, najczęściej używaną frontową linię. TKI, jako jedyny ROS1 TKI ± wcześniejsza chemioterapia. W ramach tej podgrupy 51% pacjentów otrzymało wcześniej kryzotynib, a 49% pacjentów otrzymało wcześniejsze entrektinib; 47% pacjentów otrzymało wcześniej chemioterapię.
  • 50% pacjentów otrzymało 2 lub więcej wcześniej ROS1 TKIS ± Wcześniej chemioterapia, z czego 93% otrzymało wcześniejsze lorlatinib, repotrektinib lub taletrektinib.
  • 36% pacjentów miało drugą oporność ROS1 Mutację ROS1. miał aktywną chorobę CNS przez BICR, w tym przypadki progresji choroby po leczeniu za pomocą lorlatinib TKI, repotrektinib i/lub taletrektinib.

    • Aktywność zaobserwowano aktywność wśród pacjentów KAPLan w poprzednim traktowaniu TKI, a trasę reakcji oceniano w przypadku co najmniej 6, a 18 miesięcy przez KAPLAN-MESIS (Tabela 1). Mediana czasu trwania odpowiedzi (MDOR) nadal dojrzewa.

    1 wcześniej ROS1 TKI

    (kryzotynib lub enctinib)

    ± Chemioterapia b

    n

    >

    117

    55

    ORR, % (N/N)

    (95 % CI)

    44% (51/117) C

    (34, 53)

    51% (28/55) D

    (37, 65)

    % DOR ≥ 6 miesięcy E

    (95% CI)

    84%

    (71, 92)

    93%

    (74, 98)

    % DOR ≥ 12 miesięcy E

    (95% CI)

    78%

    (62, 88)

    93%

    (74, 98)

    % DOR ≥ 18 miesięcy E

    (95% CI)

    62%

    (28, 84)

    93%

    (74, 98)

    G2032R Mutacja f

    n

    >>

    26

    6

    ORR, % (N/N)

    (95 % CI)

    54% (14/26)

    (33, 73)

    83% (5/6)

    (36, 100)

    % DOR ≥ 6 miesięcy E

    (95% CI)

    79%

    (47, 93)

    80%

    (20, 97)

    % DOR ≥ 12 miesięcy E

    (95% CI)

    60%

    (28, 81)

    80%

    (20, 97)

    ne = nie można oszacować.

    a Mediana czasu trwania obserwacji wyniosła 11,1 miesiąca (zakres 0,2-25,6), a MDOR nadal dojrzewa. W przypadku respondentów pojawiający się MDOR wynosił 22,0 miesiąca (95% CI: 17,2, NE) ogółem i 17,2 miesiąca (95% CI: 3,7, NE) dla podzbioru z G2032R.

    B Mediana czasu trwania obserwacji wyniosła 11,8 miesiąca (zakres 1,2–25,6), a MDOR nadal dojrzewa. W przypadku respondentów pojawiający się MDOR wynosił 22,0 miesiąca (95% CI: 22,0, NE) ogółem i NE (95% CI: 1,9, NE) dla podgrupa z chemerapią G2032R.

    C Wcześniejsi u pacjentów leczonych u pacjentów leczonych u pacjentów leczonych u pacjentów z co najmniej 2 ROS1 TKIS TKIS Repotrectinib (8/17, ORR = 47%) lub taltrektinib (3/7, ORR = 43%).

    d u pacjentów otrzymujących tylko chemioterapię kryzotynibową, ORR wynosił 68% (19/28) bez zdarzeń progresji wśród osób odpowiadających. U pacjentów otrzymujących tylko chemioterapię ± ± ORR wynosił 33% (9/27) z trzema zdarzeniami progresji wśród osób odpowiadających.

    e oszacowane dla reagujących za pomocą analizy Kaplana-Meiera.

    F ROS1 G2032R Zidentyfikowana w lokalnym lub centralnym badaniu krwi (ctDNA) lub tkance.

    U pacjentów, którzy mieli mierzalne zmiany CNS przez BICR na bazie (n = 56), IC-OR wynosił 48% (11/56) intruconerowe odpowiedziono przez BICR (n = 56). (CR) i 2 niepotwierdzone częściowe odpowiedzi (PR) i IC-DOR ≥ 12 miesięcy 71% (95% CI: 46, 87).

  • IC, którzy otrzymali tylko wcześniej kryzotynib (7/13), który ma ograniczoną penetrację mózgu, ± ± chemioterapia (n = 13), IC-Nor 85% (7/13). CRS wewnątrzczaszkowy. Było tylko jedno zdarzenie progresji OUN wśród respondentów CNS.
  • Odpowiedzi śródczaszkowe zaobserwowano również u pacjentów wcześniej leczonych przez mózg-penetrant tkis enctinib, lorlatinib, repotrektinib lub taletrektinib.

    • Analizy bezpieczeństwa w zaawansowanym ROS1-dodatni NSCLC

    Zidesamtinib wykazały dobrze tolerowany profil bezpieczeństwa zgodny z jego projektowaniem ROS1, oszczędzającym TRK.

    U 432 pacjentów z zaawansowanym NSCLC ROS1-dodatnim leczonym w RP2D w dniu odcięcia danych mediana czasu ekspozycji wynosiła 5 miesięcy (zakres, 0, 32). Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi (TEAE) występującymi u ≥ 15%pacjentów były obrzęk obwodowy (36%), zaparcia (17%), wzrost CPK krwi (16%), zmęczenie (16%) i dyspnee (15%).

    z powodu zmniejszenia dawki z powodu obniżenia dawki z powodu obniżenia dawki z powodu obniżenia dawki z powodu obniżenia dawki z powodu obniżenia dawki.

    Wstępne dane dla pacjentów z nie naiwnymi TKI-nie z zaawansowanym ROS1-dodatnim NSCLC

    Zachęcanie do wstępnych danych były dostępne dla 35 pacjentów z zaawansowaną linią chemiczną ROS1-dodatnim.

    Wstępny ORR wynosił 89% (31/35), a DOR wahał się od 1,9 do 13,9+ miesięcy z DOR ≥ 6 miesięcy i 12 miesięcy 96% (95% CI: 76, 99). U 6 pacjentów z mierzalnymi zmianami wewnątrzczaszkowymi IC-OR wynosił 83% (5/6), a wskaźnik CR śródczaszkowego wynosił 67% (4/6). IC-DOR wahał się od 4,6 do 11,1+ miesięcy bez progresji CNS wśród osób udzielających respondentów.

    Od 16 czerwca 2025 r. W sumie 104 pacjentów zostało zapisanych do trwającej grupy badań ARROS-1.

    O Zideamtinib i badanie kliniczne fazy ARROS-1

    Zidesamtinib jest nowym inhibitorem selektywnym ROS1 o rozdzielczości ROS1 w celu przezwyciężenia ograniczeń obserwowanych w przypadku obecnie dostępnych inhibitora ROS1. Zidesamtinib został zaprojektowany tak, aby pozostał aktywny w nowotworach, które rozwinęły oporność na obecnie dostępne inhibitory ROS1, w tym guzy z mutacjami ROS1 leczonymi, takimi jak G2032R. Ponadto Zidesamtinib jest przeznaczony do penetracji ośrodkowego układu nerwowego (CNS) w celu poprawy opcji leczenia pacjentów z przerzutami do mózgu oraz w celu uniknięcia hamowania strukturalnie powiązanej rodziny kinazy receptora tropomiozyny (TRK). Razem te cechy mogą uniknąć zdarzeń niepożądanych CNS związanych z TRK obserwowanych w przypadku podwójnych inhibitorów TRK/ROS1 i prowadzenia głębokich, trwałych odpowiedzi dla pacjentów na wszystkich liniach terapii. Zidesamtinib otrzymał oznaczenie przełomowej leczenia w leczeniu pacjentów z ROS1-dodatkowym przerzutowym rakiem płuc (NSCLC), którzy wcześniej leczono 2 lub więcej inhibitorami kinazy tyrozynowej ROS1 i oznaczeniem leku Sieroty dla ROS1-dodatnich NSCLC.

    Zidesamtinib jest obecnie badany w badaniu ARROS-1 (NCT05118789), pierwszym w humanie badanie kliniczne w fazie 1/2 dla pacjentów z zaawansowanym NSCLC ROS1-dodatnim NSCLC i innymi guzami litymi. Ukończona część fazy 1 zapisała się na ROS1-dodatnich pacjentów z NSCLC, którzy wcześniej otrzymali co najmniej jeden ROS1 TKI lub pacjentów z innymi guzami stałymi ROS1, które wcześniej były wcześniej leczone. Część 1 fazy badania została zaprojektowana w celu oceny ogólnego bezpieczeństwa i tolerancji zdemtinibu, z dodatkowymi celami, w tym określenie zalecanej dawki fazy 2 (RP2D), charakterystyka profilu farmakokinetycznego oraz ocena wstępnej aktywności przeciwnowotworowej. Trwająca globalna, jednokierunkowa, otwarta część fazy 2 etykiet została zaprojektowana z rejestracyjnym zamiarem dla pacjentów z wcześniej obróbką TKI-letw i TKI z NSCLC.

    O neladalkib i badanie kliniczne fazy alkazaru

    Neladalkib jest now a-selektywny w mózgu inhibitor AlK, stworzony w celu przezwyciężenia ograniczeń zaobserwowanych w przypadku obecnie dostępnych inhibitorów ALK. Neladalkib został zaprojektowany tak, aby pozostał aktywny w guzach, które rozwinęły oporność na inhibitory ALK pierwszej, drugiej i trzeciej generacji, w tym guzy z mutacjami ALK z pojedynczym lub złożonym leczeniem, takie jak G1202R. Ponadto neladalkib jest przeznaczony do penetracji centralnego układu nerwowego (CNS) w celu poprawy opcji leczenia pacjentów z przerzutami do mózgu oraz w celu uniknięcia hamowania strukturalnie powiązanej rodziny kinazy receptora tropomiozyny (TRK). Razem te cechy mogą unikać zdarzeń niepożądanych CNS związanych z TRK obserwowanych w przypadku podwójnych inhibitorów TRK/ALK i prowadzenia głębokich, trwałych odpowiedzi dla pacjentów na wszystkich liniach terapii. Neladalkib otrzymał przełomowe oznaczenie terapii w leczeniu pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym, dodatkowym rakiem płuc w ALK-dodatnich (NSCLC), którzy wcześniej leczono 2 lub więcej inhibitorami kinazy tyrozynowej ALK i oznaczeniem leku na ALK dla NSCLC.

    Alkazar to globalne, randomizowane, kontrolowane badanie fazy 3, zaprojektowane w celu włączenia około 450 pacjentów z NSCLC z ALK-dodatnim z TKI. Pacjenci zostaną zrandomizowani 1: 1, aby otrzymać monoterapię neladalkib lub monoterapię Alecensa® (alectinib). Podstawowym punktem końcowym jest przeżycie wolne od progresji (PFS) oparte na ślepy niezależnym przeglądu centralnym (BICR). Wtórne punkty końcowe obejmują PFS oparte na ocenie badacza oraz ocenę BICR obiektywnego wskaźnika odpowiedzi (ORR), wskaźnika odpowiedzi wewnątrzczaszkowej (IC-OR), ogólnego przeżycia (OS) i bezpieczeństwa.

    O Nuvalent Nuvalent, Inc. (NASDAQ: NUVL) to kliniczna firma biofarmaceutyczna koncentrująca się na tworzeniu precyzyjnie ukierunkowanych terapii u pacjentów z rakiem, mającym na celu przezwyciężenie ograniczeń istniejących terapii dla klinicznie udowodnionych celów kinazy. Wykorzystując głęboką wiedzę specjalistyczną w zakresie chemii i projektowania leków opartych na strukturze, opracowujemy innowacyjne małe cząsteczki, które mogą przezwyciężyć oporność, zminimalizować zdarzenia niepożądane, zająć się przerzutami do mózgu i napędzanie bardziej trwałych odpowiedzi. Nuvalent rozwija solidny rurociąg z kandydatami badawczymi dla ROS1-dodatni, dodatni ALK i HER2 niewielki rak płuc komórkowy oraz wiele programów badawczych na etapie odkrywczej.

    Wygląda na wypowiedzi przyszłości To wydanie prasy zawiera wypowiedzi na przyszłość w zakresie wypowiedzi na przyszłość, podobnie jak limitowane, w tym bezporne stwierdzenia, a nie, pomimo, a nie, pomimo, a nie tylko limitowane, infundowane, impulsowe, impulsowe, impulsowe, impulsowe, impulsowe, impulsowe, impulsowe, impulsowe, impulsowe, impulsowe, impulsowe, impulsowe, impulsowe, impuls, impuls, Izor. Wyraź oświadczenia dotyczące strategii, planów i koncentracji Nuvalent; oczekiwany czas ogłoszeń danych, inicjacje badań klinicznych, zgłoszenia FDA i potencjalne zatwierdzenie produktu; Programy rozwoju klinicznego zdeamtinib i neladalkib; potencjalne skutki kliniczne zdemtinib i neladalkib; Projektowanie i rejestracja badań klinicznych Nuvalent, w tym dla badań ARROS-1 i Alkazar ich zamierzonego projektu skierowanego do rejestracji; Potencjał programów rurociągowych Nuvalent, w tym Zidesamtinib i Neladalkib; implikacje odczytów i prezentacji danych; czas i treść potencjalnych dyskusji z FDA na temat potencjalnych przyspieszonych ścieżek zatwierdzenia; Programy badań i rozwoju Nuvalent dotyczące leczenia raka; oraz ryzyko i niepewności związane z opracowywaniem leków. Słowa „może”, „może”, „Will”, „może”, „by”, „powinien,„ oczekiwać ”,„ planuj ”,„ przewiduj ”,„ cel, „cel”, „ceel”, „uwierz”, „oczekuj”, „szacuj,„ szukaj ”,„ prognozuj ”,„ przyszłość ”,„ Projekt ”,„ Potencjał ”,„ kontynuuj ”,„ cel ”lub negatywne te warunki i podobne słowa lub podobne słowa są zamierzone do identyfikacji do przodu,„ Projekt ”,„ Przyszłość ”,„ Potencjał ”,„ kontynuuj ”. Nie wszystkie stwierdzenia dotyczące przyszłości zawierają te słowa identyfikujące. Rozwój i komercjalizacja leków obejmuje wysoki stopień ryzyka, a tylko niewielka liczba programów badawczych i rozwojowych powoduje komercjalizację produktu. Nie powinieneś polegać na tych stwierdzeniach lub przedstawionych danych naukowych.

    Wszelkie stwierdzenia dotyczące przyszłości w niniejszym komunikacie prasowym oparte są na obecnych oczekiwaniach i przekonaniach kierownictwa i podlegają szeregowi ryzyka, niepewności i ważnym czynnikom, które mogą powodować rzeczywiste zdarzenia lub wyniki, różniące się od tych wyrażonych prób klinicznych lub implikowanych, że dowolne oświadczenia dotyczące przyszłości zawarte; Nieoczekiwane obawy, które mogą wynikać z dodatkowych danych, analizy lub wyników uzyskanych podczas badań przedklinicznych i badań klinicznych; Ryzyko, że wstępne wyniki badań klinicznych mogą nie przewidywać przyszłych wyników z tych samych lub innych badań; Ryzyko, że wyniki wcześniejszych badań klinicznych mogą nie przewidywać wyników późniejszych badań klinicznych; Ryzyko, że dane z naszych badań klinicznych mogą nie być wystarczające do poparcia rejestracji i że Nuvalent może być zobowiązane do przeprowadzenia jednego lub więcej dodatkowych badań lub badań przed ubieganiem się o rejestrację Zidesamtinib i Neladalkib; występowanie niepożądanych zdarzeń bezpieczeństwa; Ryzyko, że FDA może nie zatwierdzić naszych potencjalnych produktów na terminach, których oczekujemy, lub w ogóle; ryzyko nieoczekiwanych kosztów, opóźnień lub innych nieoczekiwanych przeszkód; ryzyko, że Nuvalent może nie być w stanie nominować kandydatów na narkotyki z programów odkrywania; bezpośredni lub pośredni wpływ sytuacji kryzysowych zdrowia publicznego lub globalnych okoliczności geopolitycznych na czas i przewidywany czas i wyniki badań klinicznych Nuvalent, strategii i przyszłych operacji, w tym badania ARROS-1 i badania Alkazar; czas i wynik planowanych interakcji Nuvalent z organami regulacyjnymi; oraz ryzyko związane z uzyskaniem, utrzymaniem i ochroną własności intelektualnej Nuvalent. Te i inne ryzyko i niepewności zostały szczegółowo opisane w sekcji zatytułowanej „Czynniki ryzyka” w kwartalnym raporcie Nuvalent na formularzu 10-Q dla kwartału zakończonego 31 marca 2025 r., A także wszelkich wcześniejszych i kolejnych zgłoszeń do Komisji Papierów Wartościowych i Giełd. Ponadto wszelkie stwierdzenia dotyczące przyszłości reprezentują poglądy Nuvalent tylko na dzień dzisiejszy i nie należy ich polegać jako reprezentujące jego poglądy od każdego późniejszego daty. Nuvalent wyraźnie zrzeka się wszelkich obowiązków aktualizacji wszelkich stwierdzeń dotyczących przyszłości.

    Dr. Drilon ma interesy finansowe związane z Nuvalent.

    Źródło Nuvalent, Inc.

    Wysłano : 2025-06-26 12:00

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe