원발성 진행성 MS의 장애 진행 지연에 탁월한 오크렐리주맙

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작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

B. Pharm 수석 의학 편집자인 Carmen Pope의 의학 검토. 2026년 6월 1일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

HealthDay를 통해

2026년 6월 1일 월요일 -- The Lancet 5월 30일자에 발표된 연구에 따르면 원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS) 환자의 경우 오크렐리주맙이 장애 진행을 지연시키는 데 탁월한 것으로 나타났습니다.

로열 런던 병원의 Gavin Giovannoni 박사와 동료들은 PPMS를 앓고 있는 노인 및 장애 환자를 대상으로 특히 손 기능 보존과 관련하여 오크렐리주맙의 효과를 조사했습니다. 다기관, 무작위, 위약 대조 3b상 연구는 22개국 138개 현장에서 실시되었습니다. 확장 장애 상태 척도 점수가 3.0~8.0인 18~65세의 PPMS 환자를 144주 동안 6개월마다 정맥주사 오크렐리주맙 600mg 또는 위약에 무작위로 배정했습니다(각각 505명 및 508명).

연구원들은 12주 복합 확인 장애 진행 환자의 비율이 오크렐리주맙과 위약에서 각각 33%와 40%인 것을 발견했습니다(위험 비율 0.70, 상대 위험 감소 30%). 기준선에서 자기공명영상 활동이 있는 환자의 하위 집합에서도 유사하고 유의미한 위험 감소가 나타났습니다(위험 감소, 55%). 두 그룹 모두 비슷한 전반적인 안전성 프로필을 보였습니다. 오크렐리주맙에서 더 많은 감염이 나타났지만(48% 대 45%), 코로나19를 제외하면 그 차이는 약화되었습니다(38% 대 37%). 두 그룹은 심각한 부작용과 심각한 감염의 비율이 비슷했습니다.

"이러한 발견은 치료가 더 진행된 형태의 다발성 경화증 환자에게 의미 있는 변화를 가져올 수 있고 독립성, 일상 활동 및 삶의 질을 유지하는 데 중요한 손과 팔 기능을 보존하는 데 도움이 될 수 있다는 것을 보여주기 때문에 중요합니다."라고 Giovannoni는 성명에서 말했습니다.

오크렐리주맙을 제조하고 연구에 자금을 지원한 F. Hoffmann La Roche를 포함하여 여러 저자가 바이오제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

초록/전문

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출처: HealthDay

게시됨 : 2026-06-02 00:30

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