العروض التقديمية لـ Odronextamab ASH تؤكد الإمكانات الرائعة في الخطوط العلاجية السابقة والأنواع الإضافية من سرطان الغدد الليمفاوية

اتبع Drugslib على

تاريتاون، نيويورك، 09 ديسمبر 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) اليوم عن تقديم بيانات جديدة ومحدثة لـ odronextamab في الاجتماع السنوي السادس والستين للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) والمعرض في سان دييغو، كاليفورنيا. تعرض العروض التقديمية، بما في ذلك عرضين شفهيين، عمق واتساع برنامج التطوير السريري لأودرونكستاماب، مع اثني عشر ملخصًا تغطي العديد من الأنواع الفرعية لسرطان الغدد الليمفاوية غير الهودجكينية (B-NHL) للخلايا البائية عبر خطوط العلاج السابقة.

أظهرت نتائج الجزء الأول من OLYMPIA-1 إمكانات مقنعة في علاج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي (FL) الذي لم يتم علاجه سابقًا المرحلة الثالثة المستمرة لتأكيد OLYMPIA-1 تتكون التجربة من تجربة أمان غير عشوائية (الجزء 1) يتبعها جزء عشوائي من الفعالية (الجزء 2) لتقييم العلاج الأحادي بأودرونيكتاماب مقابل ريتوكسيماب بالإضافة إلى العلاجات الكيميائية القياسية للرعاية.

في الجزء 1 (العدد = 13)، أدى أودرونيكستاماب إلى استجابات كاملة (CR) في جميع المرضى الـ 12 الذين يمكن تقييم فعاليتهم في الأسبوع 12. تشير بيانات التجارب السريرية التاريخية إلى أن نظام الرعاية القياسي R-Chemo كان مرتبطًا بـ معدل استجابة موضوعي (ORR) يبلغ 89% ومعدل CR 67%. 1 من بين 13 مريضًا تم تقييمهم من أجل السلامة، لم يتعرض أي منهم لسمية تحد من الجرعة (دلت). كانت الأحداث الضائرة الناشئة عن العلاج (TEAEs) الأكثر شيوعًا هي متلازمة إطلاق السيتوكين (CRS؛ 62٪)، والإسهال (46٪)، والطفح الجلدي (39٪). كانت جميع حالات CRS من الدرجة الأولى. وحدثت العدوى في 39% من المرضى، و15% أصيبوا بعدوى من الدرجة الثالثة. حدثت حالات TEAE من الدرجة ≥3 في 46% من المرضى، والتي شملت مريضًا واحدًا توقف مبكرًا بسبب ارتفاع إنزيمات الكبد. لم تكن هناك تقارير عن متلازمة تحلل الورم (TLS) أو متلازمة السمية العصبية المرتبطة بالخلايا المناعية (ICANS).

"تم تصميم تجربة OLYMPIA-1 المرحلة 3 لاستكشاف مدة جديدة ثابتة خالية من العلاج الكيميائي قالت إليزابيث بريم، الأستاذة السريرية المساعدة، قسم أمراض الدم/الأورام في جامعة كاليفورنيا في إيرفين: "العلاج الذي تتم دراسته في العيادات الخارجية للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الذي لم يتم علاجه سابقًا". "تُظهر هذه البيانات الأولية المقنعة إمكانية تغيير نموذج odronextamab في المرضى الذين لم يتم علاجهم سابقًا وتعزز معدلات الاستجابة الكاملة الرائعة التي أظهرها odronextamab في سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي المتأخر. ونحن نتطلع إلى رؤية نتائج الجزء الثاني، الذي يقدم أول تقييم مباشر للعلاج الأحادي بأودرونيكستاماب مقارنة بالعلاجات المناعية الكيميائية القياسية للرعاية."

الاستجابات الدائمة التي تظهر في سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL) التي تقدمت بعد علاج CAR-Tالتحليل الأولي من مجموعة موسعة من تجربة ELM-1، التي قيمت المرضى الذين يعانون من DLBCL الذين تقدموا بعد علاج CAR-T، تم تقديمهم في جلسة شفهية. من بين 60 مريضًا - بمتوسط ​​مدة علاج 12 أسبوعًا (يتراوح من 1 إلى 154 أسبوعًا) ومتوسط ​​مدة متابعة 16 شهرًا - أظهرت النتائج التي تم تقييمها من خلال مراجعة مركزية مستقلة:

  • 48% ORR، مع 32% يحققون CR. وقد لوحظت هذه الاستجابات لدى المرضى الذين يعانون من سمات عالية الخطورة، بما في ذلك أولئك الذين كانوا مقاومين للعلاج الأخير، أو المقاومين المزدوجين، أو المقاومين قبل CAR-T.
  • من بين جميع المرضى، كان هناك متوسط ​​​​مدة الاستجابة (DoR) لمدة 15 شهرًا (فاصل الثقة 95٪ [CI]: 3 أشهر إلى غير قابلة للتقدير [NE])، ومتوسط ​​البقاء على قيد الحياة بدون تقدم لمدة 5 أشهر (PFS) (95% CI: 3 إلى 5 أشهر)، ومتوسط ​​البقاء الإجمالي لمدة 10 أشهر (OS) (95% CI: 5 إلى 16 شهرًا).
  • بين مرضى CR، لم يتم الوصول إلى المتوسطات فيما يتعلق بـ PFS (95% CI: 9 أشهر إلى NE) ونظام التشغيل (95% CI: 15 شهرًا إلى NE).

    • الكل تعرض المرضى لأحداث TEAEs، بما في ذلك 77% ممن تعرضوا لأحداث TEAE من الدرجة ≥3. حدثت CRS في 48٪ من المرضى (25٪ من الدرجة الأولى و 23٪ من الدرجة الثانية). حدثت العدوى لدى 50% من المرضى، و20% أصيبوا بعدوى من الدرجة الثالثة، بما في ذلك حالة وفاة واحدة مرتبطة بالعلاج بسبب الالتهاب الرئوي الناجم عن كوفيد-19. لم يتم الإبلاغ عن حالات TLS أو ICANS.

    "تشير الدراسات إلى أن نصف المرضى الذين يتلقون علاجات CAR-T ينتكسون في غضون ستة أشهر، وما يصل إلى 35٪ من المرضى لا يستمرون في تلقي علاجات لاحقة، مما يسلط الضوء على الحاجة الحرجة غير الملباة في سرطان الغدد الليمفاوية في الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة بعد التقدم". "CAR-T"، قال ماثيو ماتسار، دكتور في الطب، ماجستير، رئيس قسم اضطرابات الدم في معهد روتجرز للسرطان و RWJBarnabas Health. "تعتبر ELM-1 واحدة من التجارب الوحيدة التي قامت بتقييم مستقبلي لفعالية وسلامة الجسم المضاد ثنائي الخصوصية CD20xCD3 في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية في الخلايا البائية الكبيرة الانتكاسية أو المقاومة للتقدم بعد علاج CAR-T. ومن المشجع أن نرى هذه النتائج مع أودرونيكستاماب في مجموعة من المرضى الذين يعانون حتى الآن من تشخيص سيئ للغاية وخيارات علاجية محدودة. المرضى الذين تم علاجهم مسبقًا أظهر عرض شفهي آخر بيانات من مجموعة من المرضى الذين تم علاجهم مسبقًا والذين يعانون من MZL الانتكاس/المقاوم للعلاج، وهو إعداد لا يوجد به علاج معتمد خيارات. في تجربة ELM-2 التي يحتمل أن تكون محورية، تم تسجيل 42 مريضًا، منهم 35 مريضًا كانوا قابلين للتقييم من حيث الفعالية. في متوسط ​​مدة المتابعة البالغة 11 شهرًا، أظهرت النتائج ما يلي:

  • 77% ORR، مع حصول جميع المستجيبين على CR، لكل باحث التقييم.
  • لم يتم الوصول إلى المتوسطات من حيث DoR (95% CI: 12 شهرًا إلى NE)، ومدة CR (95% CI: 12 شهرًا إلى NE)، وPSF (95% CI: 15 شهرًا إلى NE) ونظام التشغيل (95% CI: NE إلى NE).

    • من بين 42 مريضًا تم تقييم سلامتهم، كانت أكثر حالات TEAEs شيوعًا (≥15%) هي CRS (55%؛ جميعهم من الدرجة 1 أو 2)، والتفاعل المرتبط بالتسريب (36%)، والحمى (36%)، وقلة العدلات ( 31%). حدثت حالات TEAE من الدرجة ≥3 في 83٪ من المرضى وشملت قلة العدلات وزيادة مستويات ناقلة أمين الألانين وناقلة أمين الأسبارتات. حدثت العدوى لدى 69% من المرضى، و24% أصيبوا بالعدوى من الدرجة الثالثة. توقف أربعة مرضى (10%) عن العلاج بسبب TEAEs.

    تمت الموافقة على Odronextamab في الاتحاد الأوروبي باسم Ordspono™ لعلاج R/R FL أو DLBCL بعد خطين أو أكثر من العلاج الجهازي ولكن سلامته وفعاليته ولم يتم تقييمها بالكامل من قبل أي سلطة تنظيمية أخرى. للحصول على معلومات كاملة عن المنتج، يرجى الاطلاع على ملخص خصائص المنتج الذي يمكن العثور عليه على www.ema.europa.eu. من المتوقع تقديم إعادة التقديم التنظيمي الأمريكي لـ odronextamab في R/R FL بعد سطرين أو أكثر من العلاج الجهازي في النصف الأول من عام 2025. الاستخدام المحتمل لـ odronextamab في R/R MZL هو قيد التحقيق ولم تتم الموافقة عليه من قبل أي جهة أخرى. السلطة التنظيمية.

    حول ليمفوما اللاهودجكين B-Cell (B-NHL) إن B-NHL هو سرطان الغدد الليمفاوية الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة وله عدة أنواع فرعية مختلفة بما في ذلك FL وDLBCL وMZL. FL وMZL هما نوعان فرعيان بطيئان النمو، وكلاهما غير قابل للشفاء. تشير التقديرات إلى أنه يتم تشخيص ما يقرب من 120.000 حالة من حالات FL سنويًا في جميع أنحاء العالم، في حين تشير التقديرات إلى أن MZL يمثل ما بين 5 إلى 10% من حالات NHLs. DLBCL هو نوع فرعي عدواني، حيث يعاني ما يصل إلى 50٪ من المرضى المعرضين لمخاطر عالية من تقدم بعد علاج الخط الأول. تشير التقديرات إلى أنه يتم تشخيص ما يقرب من 163000 حالة DLBCL سنويًا في جميع أنحاء العالم.

    حول برنامج التجارب السريرية لـ OdronextamabOdronextamab هو جسم مضاد ثنائي الخصوصية CD20xCD3 مصمم لربط CD20 على الخلايا السرطانية مع التعبير عن CD3. الخلايا التائية لتسهيل تنشيط الخلايا التائية المحلية وقتل الخلايا السرطانية. ويجري التحقيق في هذا الأمر ضمن برنامج سريري واسع يشمل العديد من التجارب.

    إن ELM-1 عبارة عن تجربة المرحلة الأولى المستمرة والمفتوحة ومتعددة المراكز للتحقيق في سلامة ومدى تحمل odronextamab في المرضى الذين يعانون من أورام الخلايا البائية CD20 + الخبيثة التي تم علاجها سابقًا بالعلاج بالأجسام المضادة الموجهة CD20، بما في ذلك مجموعة من المرضى الذين لديهم تقدم بعد العلاج CAR-T.

    ELM-2 عبارة عن تجربة المرحلة الثانية المستمرة والمفتوحة ومتعددة المراكز التي تبحث في أودرونيكتاماب عبر خمس مجموعات مستقلة خاصة بأمراض محددة، بما في ذلك DLBCL، FL، سرطان الغدد الليمفاوية لخلية الوشاح، MZL وأنواع فرعية أخرى من B-NHL. نقطة النهاية الأساسية هي ORR وفقًا لتصنيف Lugano كما تم تقييمه بواسطة IRC، وتشمل نقاط النهاية الثانوية CR وPFS وOS وDoR.

    OLYMPIA هو برنامج تجارب سريرية واسع النطاق للمرحلة الثالثة يبحث في odronextamab في خطوط العلاج السابقة وغيرها من B-NHLs ويتضمن:

  • تقييم OLYMPIA-1 odronextamab مقابل ريتوكسيماب بالإضافة إلى العلاجات الكيميائية القياسية للرعاية في فلوريدا.
  • تقييم OLYMPIA-2 للأودرونيكتاماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي ضد ريتوكسيماب بالإضافة إلى العلاجات الكيميائية القياسية للرعاية في فلوريدا.
  • تقييم OLYMPIA-3 لأودرونيكتاماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي مقابل ريتوكسيماب بالإضافة إلى العلاجات الكيميائية القياسية للرعاية في DLBCL غير المعالجة سابقًا.
  • تقييم OLYMPIA-4 odronextamab مقارنة باختيار المحقق لأنظمة الرعاية القياسية في الحالات العدوانية التي عولجت سابقًا B-NHL.
  • يقوم OLYMPIA-5 بتقييم أودرونيكتاماب بالإضافة إلى الليناليدوميد مقابل ريتوكسيماب بالإضافة إلى الليناليدوميد في FL وMZL.

    • تقوم شركة Regeneron أيضًا بالتحقيق في علاجات إضافية مركبة من أودرونيكتاماب في البحث والتطوير. العدوانية B-NHL. وتشمل هذه التجارب تجربة ATHENA-1 التي تقيم عقار أودرونيكتاماب بالاشتراك مع الجسم المضاد ثنائي الخصوصية CD22xCD28 (REGN5837) وتجربة CLIO-1 التي تقيم عقار أودرونيكستاماب بالاشتراك مع مثبط PD-1 من شركة Regeneron Libtayo® (سيميبليماب).

    هذه الاستخدامات المحتملة الموضحة في تجارب OLYMPIA وATHENA-1 وCLIO-1 هي قيد التحقيق، ولم يتم تقييم سلامتها وفعاليتها من قبل أي سلطة تنظيمية. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة موقع Regeneron للتجارب السريرية أو اتصل عبر [email protected] أو +1 844-734-6643.

    حول Regeneron في أمراض الدمفي Regeneron، نحن نحن نطبق أكثر من ثلاثة عقود من الخبرة في علم الأحياء باستخدام تقنيات VelociSuite® الخاصة بنا لتطوير أدوية للمرضى الذين يعانون من سرطانات الدم المتنوعة واضطرابات الدم النادرة. تركز أبحاث سرطان الدم لدينا على الأجسام المضادة ثنائية النوعية التي يتم التحقيق فيها كعلاجات أحادية وفي مجموعات مختلفة وطرائق علاجية ناشئة. معًا، توفر لنا مرونة اندماجية فريدة لتطوير علاجات السرطان المخصصة والمتآزرة. تشمل أبحاثنا وتعاوننا لتطوير علاجات محتملة لاضطرابات الدم النادرة الاستكشافات في طب الأجسام المضادة، وتحرير الجينات وتقنيات تعطيل الجينات، ونهج الحمض النووي الريبوزي (RNA) الاستقصائية التي تركز على على استنزاف البروتينات غير الطبيعية أو منع الإشارات الخلوية المسببة للأمراض.

    نبذة عن Regeneron Regeneron (NASDAQ: REGN) هي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تقوم باختراع وتطوير وتسويق الأدوية التي تغير حياة الأشخاص المصابين بأمراض خطيرة. لقد أدت قدرتنا الفريدة على ترجمة العلوم إلى طب بشكل متكرر ومستمر، والتي أسسها ويقودها أطباء وعلماء، إلى العديد من العلاجات المعتمدة والمنتجات المرشحة قيد التطوير، والتي كان معظمها محليًا في مختبراتنا. تم تصميم أدويتنا وخطوطنا لمساعدة المرضى الذين يعانون من أمراض العيون، وأمراض الحساسية والالتهابات، والسرطان، وأمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي، والأمراض العصبية، وأمراض الدم، والأمراض المعدية، والأمراض النادرة.

    تتخطى ريجينيرون حدود العالم الاكتشاف العلمي وتسريع تطوير الأدوية باستخدام تقنياتنا الخاصة، مثل VelociSuite®، الذي ينتج أجسامًا مضادة بشرية كاملة محسنة وفئات جديدة من الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية. نحن نشكل الحدود التالية للطب من خلال رؤى مدعومة بالبيانات من مركز Regeneron Genetics Center® ومنصات الطب الجيني الرائدة، مما يمكننا من تحديد الأهداف المبتكرة والأساليب التكميلية لعلاج الأمراض أو علاجها. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.Regeneron.com أو متابعة Regeneron على LinkedIn أو Instagram أو Facebook أو X.

    بيانات تطلعية واستخدام الوسائط الرقمية يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات تطلعية تتضمن مخاطر وشكوكًا تتعلق بالأحداث المستقبلية والأداء المستقبلي لشركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ("Regeneron" أو "الشركة")، وقد تختلف الأحداث أو النتائج الفعلية ماديًا عن هذه البيانات التطلعية. إن كلمات مثل "نتوقع"، و"نتوقع"، و"نعتزم"، و"نخطط"، و"نعتقد"، و"نسعى"، و"نقدر"، والصيغ المختلفة لهذه الكلمات، والتعبيرات المشابهة تهدف إلى تحديد مثل هذه البيانات التطلعية، على الرغم من أن لا تحتوي جميع البيانات التطلعية على هذه الكلمات التعريفية. تتعلق هذه البيانات، وتشمل هذه المخاطر والشكوك، من بين أمور أخرى، الطبيعة والتوقيت والنجاح المحتمل والتطبيقات العلاجية للمنتجات التي يتم تسويقها أو تسويقها بطريقة أخرى بواسطة Regeneron و/أو المتعاونين معها أو المرخص لهم (بشكل جماعي، "منتجات Regeneron") والمنتج. المرشحين الذين يتم تطويرهم بواسطة Regeneron و/أو المتعاونين معها أو المرخصين (يُشار إليهم إجمالاً باسم "مرشحو منتجات Regeneron") والبرامج البحثية والسريرية الجارية الآن أو المخطط لها، بما في ذلك بدون تقييد البرامج السريرية المختلفة التي تمت مناقشتها أو الإشارة إليها في هذا البيان الصحفي والتي تقوم بتقييم أودرونيكستاماب كعلاج وحيد أو علاج مركب؛ احتمالية وتوقيت ونطاق الموافقة التنظيمية المحتملة والإطلاق التجاري لمنتجات Regeneron المرشحة والمؤشرات الجديدة لمنتجات Regeneron، مثل odronextamab لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي في الولايات المتحدة بناءً على إعادة التقديم التنظيمي المتوقع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية. بالإضافة إلى المؤشرات المحتملة الأخرى التي تمت مناقشتها أو الإشارة إليها في هذا البيان الصحفي؛ عدم اليقين بشأن الاستخدام وقبول السوق والنجاح التجاري لمنتجات Regeneron والمرشحين لمنتجات Regeneron وتأثير الدراسات (سواء التي أجرتها Regeneron أو غيرها وسواء كانت إلزامية أو طوعية)، بما في ذلك الدراسات التي تمت مناقشتها أو المشار إليها في هذا البيان الصحفي، على أي بما سبق أو أي موافقة تنظيمية محتملة على منتجات Regeneron والمرشحين لمنتجات Regeneron (مثل odronextamab)؛ قدرة متعاوني Regeneron أو المرخص لهم أو الموردين أو الأطراف الثالثة الأخرى (حسب الاقتضاء) على تنفيذ التصنيع والتعبئة والتشطيب والتعبئة والتغليف ووضع العلامات والتوزيع والخطوات الأخرى المتعلقة بمنتجات Regeneron والمرشحين لمنتجات Regeneron؛ وقدرة Regeneron على إدارة سلاسل التوريد للعديد من المنتجات ومرشحي المنتجات؛ قضايا السلامة الناتجة عن إدارة منتجات ريجينيرون ومنتجات ريجينيرون المرشحة (مثل أودرونيكستاماب) في المرضى، بما في ذلك المضاعفات الخطيرة أو الآثار الجانبية المرتبطة باستخدام منتجات ريجينيرون ومرشحات منتجات ريجينيرون في التجارب السريرية؛ القرارات التي تتخذها السلطات الحكومية التنظيمية والإدارية والتي قد تؤخر أو تقيد قدرة Regeneron على الاستمرار في تطوير أو تسويق منتجات Regeneron ومنتجات Regeneron المرشحة؛ الالتزامات التنظيمية والإشرافية المستمرة التي تؤثر على منتجات Regeneron وبرامجها البحثية والسريرية وأعمالها، بما في ذلك تلك المتعلقة بخصوصية المريض؛ مدى توفر ومدى سداد تكاليف منتجات Regeneron من دافعي الطرف الثالث، بما في ذلك برامج الرعاية الصحية والتأمين للدافع الخاص، ومنظمات الصيانة الصحية، وشركات إدارة فوائد الصيدلة، والبرامج الحكومية مثل Medicare وMedicaid؛ تحديدات التغطية والسداد من قبل هؤلاء الدافعين والسياسات والإجراءات الجديدة المعتمدة من قبل هؤلاء الدافعين؛ الأدوية والمنتجات المرشحة المنافسة التي قد تكون متفوقة أو أكثر فعالية من حيث التكلفة من منتجات Regeneron ومنتجات Regeneron المرشحة (بما في ذلك الإصدارات الحيوية من منتجات Regeneron)؛ إلى أي مدى يمكن تكرار نتائج برامج البحث والتطوير التي أجرتها شركة Regeneron و/أو المتعاونين معها أو المرخصين لها في دراسات أخرى و/أو تؤدي إلى تقدم المنتجات المرشحة للتجارب السريرية أو التطبيقات العلاجية أو الموافقة التنظيمية؛ النفقات غير المتوقعة؛ تكاليف تطوير وإنتاج وبيع المنتجات؛ قدرة Regeneron على تلبية أي من توقعاتها أو إرشاداتها المالية والتغييرات في الافتراضات الكامنة وراء تلك التوقعات أو الإرشادات؛ إمكانية إلغاء أو إنهاء أي ترخيص أو تعاون أو اتفاقية توريد، بما في ذلك اتفاقيات Regeneron مع Sanofi وBayer (أو الشركات التابعة لهما، حسب الاقتضاء)؛ تأثير تفشي الصحة العامة أو الأوبئة أو الجوائح (مثل جائحة كوفيد-19) على أعمال ريجينيرون؛ والمخاطر المرتبطة بالملكية الفكرية للأطراف الأخرى والتقاضي المعلق أو المستقبلي المتعلق بها (بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، التقاضي بشأن براءات الاختراع والإجراءات الأخرى ذات الصلة المتعلقة بحقن EYLEA® (aflibercept))، والتقاضي الآخر والإجراءات الأخرى والتحقيقات الحكومية المتعلقة بالشركة و / أو عملياتها (بما في ذلك الإجراءات المدنية المعلقة التي بدأتها أو انضمت إليها وزارة العدل الأمريكية ومكتب المدعي العام الأمريكي لمقاطعة ماساتشوستس)، والنتيجة النهائية لأي من هذه الإجراءات و التحقيقات والتأثير الذي قد يحدثه أي مما سبق على أعمال Regeneron وآفاقها ونتائج التشغيل ووضعها المالي. يمكن العثور على وصف أكثر اكتمالاً لهذه المخاطر المادية وغيرها في ملفات Regeneron المودعة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية، بما في ذلك النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2023 والنموذج 10-Q للفترة الربع سنوية المنتهية في سبتمبر. 30 سبتمبر 2024. يتم إصدار أي بيانات تطلعية بناءً على المعتقدات والأحكام الحالية للإدارة، ويتم تحذير القارئ من عدم الاعتماد على أي بيانات تطلعية صادرة عن ريجينيرون. لا تتحمل شركة Regeneron أي التزام بتحديث أي بيان تطلعي (علنيًا أو غير ذلك)، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي توقعات أو توجيهات مالية، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

    Regeneron يستخدم الموقع الإلكتروني لوسائل الإعلام وعلاقات المستثمرين ووسائل التواصل الاجتماعي لنشر معلومات مهمة عن الشركة، بما في ذلك المعلومات التي قد تعتبر جوهرية للمستثمرين. يتم نشر المعلومات المالية وغيرها من المعلومات حول Regeneron بشكل روتيني ويمكن الوصول إليها على موقع Regeneron الإعلامي وعلاقات المستثمرين (https://investor.regeneron.com) وصفحتها على LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals ).

    1 مورشهاوزر إف، فاولر إن إتش، فيوجييه بي، وآخرون. ريتوكسيماب بالإضافة إلى الليناليدوميد في سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي المتقدم غير المعالج. ن إنجل ي ميد. 379، 934-947 (2018).

    المصدر: ريجينيرون

    نشر : 2024-12-10 12:00

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية