Prezentacje Odronextamabu ASH podkreślają imponujący potencjał wcześniejszych linii leczenia i dodatkowych typów chłoniaków

Śledź Drugslib na

TARRYTOWN, Nowy Jork, 9 grudnia 2024 r. (GLOBE NEWSWIRE) — Firma Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ogłosiła dzisiaj, że nowe i zaktualizowane dane dotyczące odronextamabu zostały zaprezentowane podczas 66. dorocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ASH) i wystawa w San Diego w Kalifornii. Prezentacje, w tym dwie ustne, przedstawiają głębię i szerokość programu rozwoju klinicznego odronextamabu, obejmujące dwanaście streszczeń obejmujących kilka podtypów chłoniaka nieziarniczego z komórek B (B-NHL) we wcześniejszych liniach leczenia.

Wyniki części 1 OLYMPIA-1 wykazały przekonujący potencjał w leczeniu wcześniej nieleczonego chłoniaka grudkowego (FL)Trwające badanie potwierdzające fazę 3 OLYMPIA-1 badanie składa się z nierandomizowanego badania oceniającego bezpieczeństwo stosowania (Część 1), po którym następuje randomizowana część dotycząca skuteczności (Część 2), oceniająca monoterapię odronextamabem w porównaniu z rytuksymabem i chemioterapią standardową.

W Części 1 (N=13) odronextamab doprowadził do całkowitej odpowiedzi (CR) u wszystkich 12 pacjentów, których skuteczność można było ocenić w 12. tygodniu. Dane z historycznych badań klinicznych wskazują, że standardowy schemat leczenia R-Chemo był powiązany z współczynnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) wynoszący 89% i współczynnik CR wynoszący 67%.1 Spośród 13 pacjentów, u których można było ocenić bezpieczeństwo, u żadnego nie wystąpiła toksyczność ograniczająca dawkę (DLT). Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE) były zespół uwalniania cytokin (CRS; 62%), biegunka (46%) i wysypka (39%). Wszystkie przypadki CRS miały stopień 1. Zakażenia wystąpiły u 39% pacjentów, a u 15% wystąpiło zakażenie stopnia 3. TEAE stopnia ≥3 wystąpiły u 46% pacjentów, w tym u jednego pacjenta, który przedwcześnie przerwał leczenie z powodu podwyższonej aktywności enzymów wątrobowych. Nie zgłoszono żadnego zespołu rozpadu guza (TLS) ani zespołu neurotoksyczności związanej z komórkami efektorowymi układu odpornościowego (ICANS).

„Badanie fazy 3 OLYMPIA-1 ma na celu zbadanie nowego, niewymagającego chemioterapii leczenia o ustalonym czasie trwania leczenia, które jest badane w warunkach ambulatoryjnych u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem grudkowym” – powiedziała Elizabeth Brém, profesor kliniczny na Wydziale Hematologii/Onkologii Uniwersytetu Kalifornijskiego w Irvine. „Te przekonujące, wstępne dane pokazują potencjał odronextamabu do zmiany paradygmatu u wcześniej nieleczonych pacjentów i potwierdzają niezwykły odsetek całkowitych odpowiedzi na leczenie odronextamabem wykazany w późnej linii leczenia chłoniaka grudkowego. Z niecierpliwością czekamy na wyniki Części 2, która zawiera pierwszą bezpośrednią ocenę monoterapii odronextamabem w porównaniu ze standardową chemioimmunoterapią.”

Trwałe odpowiedzi wykazane w przypadku chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL), który uległ progresji po terapii CAR-TPodstawowa analiza z kohorty ekspansyjnej badania ELM-1, w którym oceniano pacjentów z DLBCL u których wystąpiła progresja po terapii CAR-T, zostali przedstawieni podczas sesji ustnej. Wśród 60 pacjentów – przy medianie czasu leczenia wynoszącej 12 tygodni (zakres od <1 do 154 tygodni) i medianie czasu obserwacji wynoszącej 16 miesięcy – wyniki ocenione w niezależnym centralnym przeglądzie wykazały:

  • 48% ORR, przy czym 32% osiąga CR. Odpowiedzi te obserwowano u pacjentów z cechami wysokiego ryzyka, w tym u pacjentów z opornością na ostatnią terapię, z podwójną opornością lub z opornością przed CAR-T.
  • Wśród wszystkich pacjentów mediana czasu trwania odpowiedzi (DoR) wynosiła 15 miesięcy (95% przedział ufności [CI]: 3 miesiące do niemożliwego do oszacowania [NE]), mediana czasu przeżycia wolnego od progresji (PFS) 5 miesięcy (95% CI: 3 do 5 miesięcy) i 10-miesięczna mediana całkowitego czasu przeżycia (OS) (95% CI: 5 do 16 miesięcy).
  • Wśród pacjentów z CR nie osiągnięto median w zakresie PFS (95% CI: 9 miesięcy do NE) i OS (95% CI: 15 miesięcy do NE).

    • U wszystkich pacjentów wystąpiły TEAE, w tym 77%, u których wystąpiły TEAE stopnia ≥3. CRS wystąpiło u 48% pacjentów (25% to stopień 1., a 23% to stopień 2.). Zakażenia wystąpiły u 50% pacjentów, a u 20% wystąpiło zakażenie stopnia ≥3., w tym jeden zgon związany z leczeniem z powodu zapalenia płuc wywołanego przez Covid-19. Nie zgłoszono żadnych przypadków TLS ani ICANS.

    „Badania pokazują, że u połowy pacjentów otrzymujących terapie CAR-T nawrót choroby następuje w ciągu sześciu miesięcy, a aż do 35% pacjentów nie kontynuuje leczenia, co podkreśla krytycznie niezaspokojoną potrzebę w przypadku chłoniaka rozlanego z dużych komórek B postępującego po CAR-T” – powiedział Matthew Matasar, lekarz medycyny, MS, dyrektor ds. chorób krwi w Rutgers Cancer Institute i RWJBarnabas Health. „ELM-1 to jedno z niewielu badań, w których prospektywnie oceniano skuteczność i bezpieczeństwo biswoistego przeciwciała CD20xCD3 u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z dużych komórek B z progresją po terapii CAR-T. Zachęcające jest obserwowanie takich wyników stosowania odronextamabu w populacji pacjentów, u których do tej pory rokowanie było niezwykle złe i ograniczone możliwości leczenia.”

    Przekonująca skuteczność podkreślona w przypadku chłoniaka strefy brzeżnej (MZL) w ciężkim stanie Pacjenci wcześniej leczeni Kolejna ustna prezentacja zawierała dane z kohorty intensywnie leczonych wcześniej pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie (R/R) MZL, w której nie ma zatwierdzonego możliwości leczenia. Do potencjalnie kluczowego badania ELM-2 włączono 42 pacjentów, z czego 35 pacjentów kwalifikowało się do oceny skuteczności. Po medianie czasu obserwacji wynoszącej 11 miesięcy wyniki wykazały:

  • 77% ORR, przy czym wszyscy respondenci osiągnęli CR, na badacza oceny.
  • Nie osiągnięto median w zakresie DoR (95% CI: 12 miesięcy do NE), czasu trwania CR (95% CI: 12 miesięcy do NE), PFS (95% CI: 15 miesięcy do NE) i OS (95% CI: NE do NE).

    • Wśród 42 pacjentów ocenianych pod kątem bezpieczeństwa, najczęstszymi TEAE (≥15%) były CRS (55%; wszystkie były stopnia 1. lub 2.), reakcja związana z wlewem (36%), gorączka (36%) i neutropenia ( 31%). TEAE stopnia ≥3 wystąpiły u 83% pacjentów i obejmowały neutropenię oraz zwiększone poziomy aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginianowej. Zakażenia wystąpiły u 69% pacjentów, a u 24% wystąpiło zakażenie stopnia ≥3. Czterech pacjentów (10%) przerwało leczenie z powodu TEAE.

    Odronextamab został zatwierdzony w Unii Europejskiej jako Ordspono™ do leczenia R/R FL lub DLBCL po dwóch lub więcej liniach terapii systemowej, ale jego bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały w pełni ocenione przez żaden inny organ regulacyjny. Pełne informacje o produkcie można znaleźć w Charakterystyce Produktu dostępnej na stronie www.ema.europa.eu. Oczekuje się, że w pierwszej połowie 2025 r. zostanie złożony wniosek o ponowne zgłoszenie do organów regulacyjnych Stanów Zjednoczonych dotyczących odronextamabu w R/R FL po dwóch lub więcej liniach leczenia systemowego. Potencjalne zastosowanie odronextamabu w R/R MZL ma charakter badawczy i nie zostało zatwierdzone przez żadną organ regulacyjny.

    Informacje o chłoniakach nieziarniczych z komórek B (B-NHL)B-NHL jest najczęstszym chłoniakiem w Stanach Zjednoczonych i ma kilka różnych podtypów, w tym FL, DLBCL i MZL. FL i MZL są podtypami wolno rosnącymi i oba są nieuleczalne. Szacuje się, że rocznie na całym świecie diagnozuje się około 120 000 przypadków FL, podczas gdy MZL stanowi 5–10% przypadków NHL. DLBCL jest podtypem agresywnym i u aż 50% pacjentów z grupy wysokiego ryzyka występuje progresja po leczeniu pierwszego rzutu. Szacuje się, że rocznie na całym świecie diagnozuje się około 163 000 przypadków DLBCL.

    Informacje o programie badań klinicznych OdronextamabuOdronextamab to bispecyficzne przeciwciało CD20xCD3 zaprojektowane w celu mostkowania CD20 na komórkach nowotworowych z komórkami wykazującymi ekspresję CD3 Komórki T ułatwiające lokalną aktywację komórek T i zabijanie komórek nowotworowych. Jest on badany w ramach szerokiego programu klinicznego obejmującego kilka badań.

    ELM-1 to trwające, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji odronextamabu u pacjentów z nowotworami złośliwymi z limfocytów B CD20+, wcześniej leczonych terapią przeciwciałami skierowanymi przeciwko CD20, w tym w kohorcie pacjentów, którzy mieli uległa progresji po terapii CAR-T.

    ELM-2 to trwające, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 2, oceniające skuteczność odronextamabu w pięć niezależnych kohort specyficznych dla choroby, w tym DLBCL, FL, chłoniak z komórek płaszcza, MZL i inne podtypy B-NHL. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest ORR zgodnie z klasyfikacją z Lugano ocenianą przez IRC, a drugorzędowe punkty końcowe obejmują CR, PFS, OS i DoR.

    OLYMPIA to szeroki program badań klinicznych III fazy oceniający odronextamab we wcześniejszych liniach terapii oraz inne B-NHL i obejmuje:

  • OLYMPIA-1 oceniający odronextamab w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu standardowe chemioterapie na Florydzie.
  • OLYMPIA-2 oceniająca skuteczność odronextamabu w skojarzeniu z chemioterapią rytuksymab w połączeniu ze standardową chemioterapią na Florydzie.
  • OLYMPIA-3 oceniająca odronextamab w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z rytuksymabem w połączeniu ze standardową chemioterapią u wcześniej nieleczonych DLBCL.
  • OLYMPIA-4 oceniająca odronextamab w porównaniu ze standardowymi schematami leczenia wybranymi przez badacza u pacjentów wcześniej leczonych agresywnie B-NHL.
  • OLYMPIA-5 oceniający odronextamab w skojarzeniu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem na Florydzie i MZL.

    • Regeneron bada także dodatkowe terapie skojarzone odronextamabem w R/R agresywny B-NHL. Należą do nich badanie ATHENA-1 oceniające odronextamab w skojarzeniu z kostymulującym bispecyficznym przeciwciałem CD22xCD28 (REGN5837) oraz badanie CLIO-1 oceniające odronextamab w skojarzeniu z inhibitorem PD-1 Libtayo® (cemiplimab) firmy Regeneron.

    Te potencjalne zastosowania opisane w badaniach OLYMPIA, ATHENA-1 i CLIO-1 mają charakter eksperymentalny, a ich bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ocenione przez żaden organ regulacyjny. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź witrynę badań klinicznych Regeneron lub skontaktuj się z nami pod adresem [email protected] lub +1 844-734-6643.

    O Regeneron w hematologiiW firmie Regeneron jesteśmy ponownie wykorzystujemy ponad trzydziestoletnią wiedzę biologiczną z naszymi zastrzeżonymi technologiami VelociSuite® do opracowywania leków dla pacjentów z różnymi nowotworami krwi i rzadkimi chorobami krwi. Nasze badania nad nowotworami krwi skupiają się na przeciwciałach bispecyficznych, które są badane zarówno jako monoterapie, jak i w różnych kombinacjach oraz w nowych sposobach terapeutycznych. Razem zapewniają nam wyjątkową kombinatoryczną elastyczność w opracowywaniu dostosowanych i potencjalnie synergistycznych metod leczenia raka. Nasze badania i współpraca mające na celu opracowanie potencjalnych metod leczenia rzadkich chorób krwi obejmują badania w dziedzinie medycyny przeciwciał, technologie edycji genów i nokautu genów oraz badawcze podejścia skupiające się na RNA na wyczerpaniu nieprawidłowych białek lub blokowaniu chorobotwórczej sygnalizacji komórkowej.

    O firmie RegeneronRegeneron (NASDAQ: REGN) to wiodąca firma biotechnologiczna, która opracowuje, opracowuje i wprowadza na rynek leki zmieniające życie osób z poważnymi chorobami. Założona i prowadzona przez lekarzy-naukowców, nasza wyjątkowa zdolność do wielokrotnego i konsekwentnego przekładania nauki na medycynę doprowadziła do opracowania wielu zatwierdzonych terapii i kandydatów na produkty, z których większość została wyhodowana w naszych laboratoriach. Nasze leki i asortyment mają na celu pomoc pacjentom cierpiącym na choroby oczu, choroby alergiczne i zapalne, nowotwory, choroby sercowo-naczyniowe i metaboliczne, choroby neurologiczne, schorzenia hematologiczne, choroby zakaźne i choroby rzadkie.

    Regeneron przesuwa granice odkryć naukowych i przyspiesza rozwój leków dzięki zastosowaniu naszych autorskich technologii, takich jak VelociSuite®, który wytwarza zoptymalizowane, w pełni ludzkie przeciwciała oraz nowe klasy przeciwciał bispecyficznych. Kształtujemy kolejną granicę medycyny dzięki spostrzeżeniom opartym na danych z Regeneron Genetics Center® i pionierskich platform medycyny genetycznej, co pozwala nam identyfikować innowacyjne cele i uzupełniające podejścia do potencjalnego leczenia lub leczenia chorób. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę www.Regeneron.com lub śledź Regeneron na LinkedIn, Instagramie, Facebooku lub X.

    Stwierdzenia dotyczące przyszłości i wykorzystanie mediów cyfrowychNiniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości, które wiążą się z ryzykiem i niepewnością dotyczącą przyszłych wydarzeń i przyszłych wyników firmy Regeneron Pharmaceuticals, Inc. („Regeneron” lub „Spółka”), a rzeczywiste zdarzenia lub wyniki mogą znacząco różnić się od tych stwierdzeń dotyczących przyszłości. Słowa takie jak „przewidywać”, „oczekiwać”, „zamierzać”, „planować”, „wierzyć”, „dążyć”, „szacować”, odmiany tych słów i podobne wyrażenia mają na celu identyfikację takich stwierdzeń wybiegających w przyszłość, chociaż nie wszystkie stwierdzenia dotyczące przyszłości zawierają te słowa identyfikujące. Stwierdzenia te dotyczą, a ryzyko i niepewność obejmują między innymi charakter, termin i możliwy sukces oraz zastosowania terapeutyczne produktów sprzedawanych lub w inny sposób komercjalizowanych przez firmę Regeneron i/lub jej współpracowników lub licencjobiorców (łącznie „Produkty firmy Regeneron”) oraz produktów kandydaci opracowywani przez firmę Regeneron i/lub jej współpracowników lub licencjobiorców (łącznie „Kandydaci na produkty firmy Regeneron”) oraz programy badawcze i kliniczne, które są obecnie w toku lub są planowane, w tym między innymi różne programy kliniczne omówione lub wspomniane w tym dokumencie komunikat prasowy oceniający odronextamab jako monoterapię lub terapię skojarzoną; prawdopodobieństwo, termin i zakres ewentualnego zatwierdzenia przez organy regulacyjne oraz wprowadzenia na rynek kandydatów na produkty firmy Regeneron oraz nowych wskazań dla produktów firmy Regeneron, takich jak odronextamab do leczenia chłoniaka grudkowego w Stanach Zjednoczonych, w oparciu o przewidywane ponowne przedłożenie przez Agencję ds. Żywności i Leków USA jak również inne potencjalne wskazania omówione lub wspomniane w tym komunikacie prasowym; niepewność co do wykorzystania, akceptacji rynkowej i sukcesu komercyjnego Produktów firmy Regeneron i Kandydatów na Produkty firmy Regeneron oraz wpływ badań (niezależnie od tego, czy są prowadzone przez firmę Regeneron czy inne podmioty, czy są one obowiązkowe czy dobrowolne), w tym badania omawiane lub przywoływane w niniejszym komunikacie prasowym, na wszelkie powyższego lub wszelkie potencjalne zezwolenia organów regulacyjnych na Produkty firmy Regeneron i Kandydatów na Produkty firmy Regeneron (takie jak odronextamab); zdolność współpracowników firmy Regeneron, licencjobiorców, dostawców lub innych stron trzecich (w stosownych przypadkach) do wykonywania produkcji, napełniania, wykańczania, pakowania, etykietowania, dystrybucji i innych etapów związanych z Produktami firmy Regeneron i kandydatami na produkty firmy Regeneron; zdolność Regeneron do zarządzania łańcuchami dostaw dla wielu produktów i kandydatów na produkty; kwestie bezpieczeństwa wynikające z podawania Produktów Regeneron i Kandydatów na Produkt Regeneron (takich jak odronextamab) pacjentom, w tym poważne powikłania lub skutki uboczne w związku ze stosowaniem Produktów Regeneron i Kandydatów na Produkt Regeneron w badaniach klinicznych; ustalenia organów regulacyjnych i administracyjnych, które mogą opóźnić lub ograniczyć zdolność firmy Regeneron do dalszego rozwoju lub komercjalizacji produktów firmy Regeneron i kandydatów na produkty firmy Regeneron; bieżące obowiązki regulacyjne i nadzór wpływające na Produkty firmy Regeneron, programy badawcze i kliniczne oraz działalność biznesową, w tym dotyczące prywatności pacjentów; dostępność i zakres zwrotu kosztów Produktów Regeneron od płatników będących stronami trzecimi, w tym prywatnych płatników programów opieki zdrowotnej i ubezpieczeń, organizacji zapewniających opiekę zdrowotną, firm zarządzających świadczeniami farmaceutycznymi oraz programów rządowych, takich jak Medicare i Medicaid; ustalenia dotyczące zakresu ubezpieczenia i zwrotu kosztów przez takich płatników oraz nowe zasady i procedury przyjęte przez takich płatników; konkurencyjne leki i kandydaci na produkty, które mogą być lepsze lub bardziej opłacalne niż produkty firmy Regeneron i kandydaci na produkty firmy Regeneron (w tym biopodobne wersje produktów firmy Regeneron); zakres, w jakim wyniki programów badawczo-rozwojowych prowadzonych przez firmę Regeneron i/lub jej współpracowników lub licencjobiorców mogą zostać powtórzone w innych badaniach i/lub doprowadzić do awansu kandydatów na produkty do badań klinicznych, zastosowań terapeutycznych lub do zatwierdzenia przez organy regulacyjne; nieprzewidziane wydatki; koszty rozwoju, produkcji i sprzedaży produktów; zdolność firmy Regeneron do spełnienia wszelkich swoich prognoz finansowych lub wytycznych oraz zmian w założeniach leżących u podstaw tych prognoz lub wytycznych; możliwość anulowania lub rozwiązania wszelkich umów licencyjnych, współpracy lub dostaw, w tym umów firmy Regeneron z firmami Sanofi i Bayer (lub ich odpowiednimi spółkami stowarzyszonymi, w stosownych przypadkach); wpływ epidemii, epidemii lub pandemii zdrowia publicznego (takich jak pandemia COVID-19) na działalność firmy Regeneron; oraz ryzyko związane z własnością intelektualną innych stron oraz toczące się lub przyszłe postępowania sądowe z nimi związane (w tym między innymi spory patentowe i inne powiązane postępowania dotyczące zastrzyku EYLEA® (aflibercept), inne spory sądowe i inne postępowania oraz dochodzenia rządowe dotyczące Spółki i /lub jego działalności (w tym toczącego się postępowania cywilnego wszczętego lub przyłączonego przez Departament Sprawiedliwości Stanów Zjednoczonych i Biuro Prokuratora Generalnego Okręgu Massachusetts), ostateczny wynik wszelkich takich postępowań i dochodzeń, oraz wpływ któregokolwiek z powyższych czynników na działalność firmy Regeneron, perspektywy, wyniki operacyjne i sytuację finansową. Pełniejszy opis tych i innych istotnych ryzyk można znaleźć w dokumentach firmy Regeneron złożonych w amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, w tym w formularzu 10-K za rok zakończony 31 grudnia 2023 r. oraz formularzu 10-Q za okres kwartalny zakończony we wrześniu 30 grudnia 2024 r. Wszelkie stwierdzenia wybiegające w przyszłość opierają się na bieżących przekonaniach i osądach kierownictwa, przy czym przestrzega się czytelnika, aby nie polegał na żadnych stwierdzeniach wybiegających w przyszłość wydawanych przez Regeneracja. Regeneron nie zobowiązuje się do aktualizowania (publicznie lub w inny sposób) jakichkolwiek stwierdzeń wybiegających w przyszłość, w tym między innymi jakichkolwiek prognoz lub wytycznych finansowych, czy to w wyniku nowych informacji, przyszłych wydarzeń czy z innych powodów.

    Regeneron korzysta ze swoich mediów i serwisu relacji inwestorskich oraz mediów społecznościowych w celu publikowania ważnych informacji o Spółce, w tym informacji, które mogą zostać uznane za istotne dla inwestorów. Informacje finansowe i inne informacje na temat firmy Regeneron są regularnie publikowane i dostępne na stronie internetowej firmy Regeneron dotyczącej mediów i relacji inwestorskich (https://investor.regeneron.com) oraz na jej stronie LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals ).

    1 Morschhauser F, Fowler NH, Feugier P i in. Rytuksymab i lenalidomid w zaawansowanym nieleczonym chłoniaku grudkowym. N Engl J Med. 379, 934-947 (2018).

    Źródło: Regeneron

    Wysłano : 2024-12-10 12:00

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe