Odronextamab ASH Sunumları Erken Tedavi Aşamalarında ve Ek Lenfoma Tiplerinde Etkileyici Potansiyelin Altını Vuruyor

Drugslib'i takip edin

TARRYTOWN, N.Y., 09 Aralık 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) bugün odronextamab için yeni ve güncellenmiş verilerin 66. Amerikan Hematoloji Derneği (ASH) Yıllık Toplantısında sunulduğunu duyurdu ve San Diego, CA'daki Sergi. İki sözlü sunum da dahil olmak üzere sunumlar, odronextamab klinik geliştirme programının derinliğini ve kapsamını sergiliyor; daha önceki tedavi aşamalarında çeşitli B hücreli Hodgkin olmayan lenfoma (B-NHL) alt tiplerini kapsayan on iki özetle birlikte.

OLYMPIA-1 Bölüm 1 Sonuçları Daha Önce Tedavi Edilmemiş Foliküler Lenfomada (FL) İlgi Çekici Potansiyeli GösterdiDevam eden Aşama 3 OLYMPIA-1 Doğrulayıcı çalışma, randomize olmayan bir güvenlik değerlendirmesinden (Bölüm 1) ve ardından odronextamab monoterapisine karşı rituksimab artı standart bakım kemoterapilerini değerlendiren randomize bir etkililik bölümünden (Bölüm 2) oluşur.

Bölüm 1'de (N=13), odronextamab, 12. haftada etkinlik açısından değerlendirilebilecek 12 hastanın tamamında tam yanıtlara (CR) yol açtı. Geçmiş klinik çalışma verileri, standart bakım rejimi R-Kemo'nun aşağıdakilerle ilişkili olduğunu göstermektedir: %89'luk objektif yanıt oranı (ORR) ve CR oranı %67.1 Güvenlik açısından değerlendirilebilen 13 hasta arasında hiçbirinde doz sınırlayıcı toksisite (DLT) görülmedi. Tedaviyle ortaya çıkan en yaygın advers olaylar (TEAE'ler) sitokin salınım sendromu (CRS; %62), ishal (%46) ve döküntü (%39) idi. Tüm KRS vakaları 1. Derece idi. Hastaların %39'unda enfeksiyonlar meydana geldi ve %15'inde 3. Derece enfeksiyon yaşandı. Derece ≥3 TEAE'ler hastaların %46'sında meydana geldi; bunlara karaciğer enzimlerinin yükselmesi nedeniyle tedaviyi erken bırakan bir hasta da dahildir. Tümör lizis sendromu (TLS) veya immün efektör hücre ilişkili nörotoksisite sendromu (ICANS) hakkında herhangi bir rapor bulunmuyor.

“OLYMPIA-1 Faz 3 çalışması yeni, kemoterapi içermeyen, sabit bir süreyi araştırmak için tasarlandı. UC Irvine Hematoloji/Onkoloji Bölümü Doçent Klinik Profesörü Elizabeth Brém, "Daha önce tedavi edilmemiş foliküler lenfoma hastalarında ayakta tedavi ortamında incelenen tedavi" dedi. "Bu ilgi çekici ilk veriler, daha önce tedavi görmemiş hastalarda odronextamabın paradigma değiştiren potansiyelini gösteriyor ve odronextamabın geç dönem foliküler lenfomada gösterdiği dikkate değer tam yanıt oranlarını güçlendiriyor. Odronextamab monoterapisinin standart bakım kemo-immünoterapilerine kıyasla ilk kez bire bir değerlendirmesini sunan Bölüm 2 bölümünün sonuçlarını görmeyi sabırsızlıkla bekliyoruz."

CAR-T Tedavisinden Sonra İlerleyen Diffüz Büyük B Hücreli Lenfomada (DLBCL) Gösterilen Kalıcı YanıtlarDLBCL'li hastaları değerlendiren ELM-1 çalışmasının genişleme kohortundan alınan birincil analiz CAR-T terapisi sonrasında ilerleme kaydeden hastalar sözlü oturumda sunuldu. Ortalama tedavi süresi 12 hafta (aralık <1 ila 154 hafta) ve ortalama takip süresi 16 ay olan 60 hasta arasında bağımsız merkezi inceleme tarafından değerlendirilen sonuçlar şunları gösterdi:

  • %48 ORR, %32'si CR elde ediyor. Bu yanıtlar, son tedavilerine dirençli olanlar, çift dirençli olanlar veya CAR-T öncesinde dirençli olanlar da dahil olmak üzere yüksek riskli özelliklere sahip hastalarda gözlendi.
  • Tüm hastalar arasında, 15 aylık ortalama yanıt süresi (DoR) (%95 güven aralığı [CI]: 3 ay ila tahmin edilemeyen [NE]), 5 aylık ortalama progresyonsuz sağkalım (PFS) (%95 GA: 3 ila 5 ay) ve 10 aylık ortalama genel sağkalım (OS) (%95 GA: 5 ila 16 ay).
  • CR hastaları arasında medyanlara ulaşılamadı. PFS (%95 GA: NE'ye 9 ay) ve OS (%95 GA: NE'ye 15 ay) açısından.

    • TEAE yaşayanların %77'si de dahil olmak üzere tüm hastalarda TEAE görüldü. Derece ≥3 TEAE'ler. Hastaların %48'inde KRS oluştu (%25'i Derece 1 ve %23'ü Derece 2). Hastaların %50'sinde enfeksiyonlar meydana geldi ve %20'sinde, COVID-19 pnömonisi nedeniyle tedaviye bağlı bir ölüm de dahil olmak üzere Derece ≥3 enfeksiyon görüldü. Hiçbir TLS veya ICANS vakası bildirilmedi.

    "Çalışmalar, CAR-T tedavisi alan hastaların yarısının altı ay içinde hastalığın nüksettiğini ve hastaların %35'e kadarının sonraki tedavileri almaya devam etmediğini gösteriyor; bu da, tedavi sonrası ilerleyen diffüz büyük B hücreli lenfomada kritik karşılanmamış ihtiyacın altını çiziyor. CAR-T," dedi Rutgers Kanser Enstitüsü ve RWJBarnabas Health Kan Hastalıkları Şefi MD, MS Matthew Matasar. "ELM-1, CAR-T tedavisinden sonra ilerleyen, tekrarlayan veya dirençli büyük B hücreli lenfoma hastalarında CD20xCD3 bispesifik antikorunun etkinliğini ve güvenliğini prospektif olarak değerlendiren tek çalışmadan biridir. Bugüne kadar inanılmaz derecede kötü prognoza ve sınırlı tedavi seçeneklerine sahip bir hasta popülasyonunda odronextamab ile bu sonuçları görmek cesaret verici."

    Ağır Şekilde Marjinal Bölge Lenfomasında (MZL) Vurgulanan Etkileyici Etkinliği Önceden Tedavi Görmüş Hastalar Başka bir sözlü sunumda, onaylanmış tedavisi olmayan bir ortam olan, tekrarlayan/dirençli (R/R) MZL'li, önceden ağır tedavi görmüş hastalardan oluşan bir kohorttan elde edilen veriler yer aldı. seçenekler. Potansiyel olarak önemli ELM-2 çalışmasına 42 hasta dahil edildi ve bunların 35'i etkinlik açısından değerlendirilebilir durumdaydı. Ortalama 11 aylık takip süresinde sonuçlar şunu gösterdi:

  • %77 ORR, araştırmacı başına tüm yanıt verenler CR elde etti değerlendirme.
  • DoR (%95 GA: 12 aydan NE'ye), CR süresi (%95 GA: 12 aydan NE'ye), PFS açısından medyanlara ulaşılamadı. (%95 GA: 15 aydan NE'ye) ve OS (%95 GA: NE'den NE'ye).

    • Güvenlik açısından değerlendirilen 42 hasta arasında en yaygın TEAE'ler (%15) CRS (%55; hepsi Derece 1 veya 2), infüzyonla ilişkili reaksiyon (%36), ateş (%36) ve nötropeniydi ( %31). Derece ≥3 TEAE'ler hastaların %83'ünde meydana geldi ve nötropeni ve artan alanin aminotransferaz ve aspartat aminotransferaz düzeylerini içeriyordu. Enfeksiyonlar hastaların %69'unda meydana geldi ve %24'ünde Derece ≥3 enfeksiyon yaşandı. Dört hasta (%10) TEAE'ler nedeniyle tedaviyi bıraktı.

    Odronextamab, Avrupa Birliği'nde iki veya daha fazla sistemik tedaviden sonra R/R FL veya DLBCL'yi tedavi etmek için Ordspono™ olarak onaylandı, ancak güvenliği ve etkinliği başka herhangi bir düzenleyici otorite tarafından tam olarak değerlendirilmemiştir. Ürün bilgilerinin tamamı için lütfen www.ema.europa.eu adresinde bulunabilecek Ürün Özellikleri Özetine bakın. İki veya daha fazla sistemik tedaviden sonra R/R FL'de odronextamab için ABD düzenleyicisinin yeniden sunulmasının 2025'in ilk yarısında sunulması bekleniyor. R/R MZL'de odronextamabın potansiyel kullanımı araştırma aşamasındadır ve herhangi bir kuruluş tarafından onaylanmamıştır. düzenleyici otorite.

    B Hücreli Hodgkin Dışı Lenfomalar (B-NHL) HakkındaB-NHL, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki en yaygın lenfomadır ve FL, DLBCL ve MZL dahil olmak üzere birçok farklı alt tipi vardır. FL ve MZL yavaş büyüyen alt tiplerdir ve her ikisi de tedavi edilemez. Dünya çapında her yıl yaklaşık 120.000 FL vakasına teşhis konulduğu tahmin edilirken, MZL'nin NHL'lerin %5 ila 10'u olduğu tahmin edilmektedir. DLBCL agresif bir alt tiptir ve yüksek riskli hastaların %50'sine kadar birinci basamak tedaviden sonra ilerleme görülür. Dünya çapında her yıl yaklaşık 163.000 DLBCL vakasına teşhis konulduğu tahmin edilmektedir.

    Odronextamab Klinik Araştırma Programı HakkındaOdronextamab, CD20'yi CD3 eksprese eden kanser hücreleri üzerinde köprülemek üzere tasarlanmış bir CD20xCD3 bispesifik antikorudur. Lokal T hücresi aktivasyonunu ve kanser hücresi öldürülmesini kolaylaştırmak için T hücreleri. Birkaç denemeyi kapsayan geniş bir klinik programda araştırılmaktadır.

    ELM-1, daha önce CD20'ye yönelik antikor tedavisi ile tedavi edilmiş CD20+ B hücreli maligniteleri olan hastalarda odronextamabın güvenliğini ve tolere edilebilirliğini araştırmak için devam eden, açık etiketli, çok merkezli bir Faz 1 çalışmadır. CAR-T tedavisinden sonra ilerleme kaydedildi.

    ELM-2, beş bağımsız hastada odronextamab'ı araştıran, devam eden, açık etiketli, çok merkezli bir Faz 2 çalışmadır DLBCL, FL, mantle hücreli lenfoma, MZL ve B-NHL'nin diğer alt tipleri dahil olmak üzere hastalığa özgü kohortlar. Birincil son nokta, IRC tarafından değerlendirilen Lugano Sınıflandırmasına göre ORR'dir ve ikincil son noktalar CR, PFS, OS ve DoR'yi içerir.

    OLYMPIA, önceki tedavi basamaklarında ve diğer B-NHL'lerde odronextamab'ı araştıran geniş bir Faz 3 klinik deneme programıdır ve şunları içerir:

  • OLYMPIA-1, rituximab plus'a karşı odronextamabı değerlendiriyor FL'de standart bakım kemoterapileri.
  • OLYMPIA-2, odronextamab artı kemoterapinin rituksimab artıya karşı değerlendirilmesi FL'de standart bakım kemoterapileri.
  • Daha önce tedavi edilmemiş DLBCL'de rituximab artı standart bakım kemoterapilerine karşı odronextamab artı kemoterapiyi değerlendiren OLYMPIA-3.
  • Odronextamabı değerlendiren OLYMPIA-4 karşılaştırıldı önceden tedavi edilmiş agresif B-NHL'de araştırmacının standart bakım rejimleri seçimine bağlıdır.
  • OLYMPIA-5 FL ve MZL'de rituksimab artı lenalidomide karşı odronextamab artı lenalidomid'i değerlendiriyor.

    • Regeneron ayrıca R/R agresif B-NHL'de ek odronextamab kombinasyon tedavilerini araştırıyor. Bunlar arasında, odronextamabın maliyet uyarıcı bir CD22xCD28 bispesifik antikor (REGN5837) ile kombinasyon halinde değerlendirildiği ATHENA-1 çalışması ve odronextamab'ın Regeneron'un PD-1 inhibitörü Libtayo® (cemiplimab) ile kombinasyon halinde değerlendirildiği CLIO-1 çalışması yer almaktadır.

    OLYMPIA, ATHENA-1 ve CLIO-1 denemelerinde açıklanan bu potansiyel kullanımlar araştırma aşamasındadır ve bunların güvenliği ve etkinliği herhangi bir düzenleyici otorite tarafından değerlendirilmemiştir. Daha fazla bilgi için Regeneron klinik araştırmaları web sitesini ziyaret edin veya [email protected] veya +1 844-734-6643 aracılığıyla iletişime geçin.

    Hematolojide Regeneron HakkındaRegeneron olarak, biz Çeşitli kan kanserleri ve nadir kan bozuklukları olan hastalar için ilaçlar geliştirmek amacıyla, tescilli VelociSuite® teknolojilerimiz ile otuz yılı aşkın biyoloji uzmanlığımızı uyguluyoruz. Kan kanseri araştırmalarımız, bispesifik antikorlara odaklanmıştır. hem monoterapi olarak hem de çeşitli kombinasyonlar ve ortaya çıkan tedavi yöntemleri olarak araştırılmaktadır. Birlikte, özelleştirilmiş ve potansiyel olarak sinerjistik kanser tedavileri geliştirmek için bize benzersiz kombinatoryal esneklik sağlıyorlar. Nadir kan bozukluklarına yönelik potansiyel tedaviler geliştirmeye yönelik araştırmalarımız ve işbirliklerimiz arasında antikor tıbbı, gen düzenleme ve gen nakavt teknolojileri ve odaklı araştırma amaçlı RNA yaklaşımları yer alıyor. Anormal proteinlerin tükenmesi veya hastalığa neden olan hücresel sinyallemenin engellenmesi.

    Regeneron HakkındaRegeneron (NASDAQ: REGN), ciddi hastalıkları olan kişiler için yaşamı dönüştüren ilaçları icat eden, geliştiren ve ticarileştiren lider bir biyoteknoloji şirketidir. Hekim-bilim adamları tarafından kurulan ve yönetilen, bilimi tekrar tekrar ve tutarlı bir şekilde ilaca dönüştürme konusundaki eşsiz yeteneğimiz, çoğu laboratuvarlarımızda yetiştirilen çok sayıda onaylanmış tedavinin ve ürün adaylarının geliştirilmesine yol açmıştır. İlaçlarımız ve ürünlerimiz göz hastalıkları, alerjik ve inflamatuar hastalıklar, kanser, kardiyovasküler ve metabolik hastalıklar, nörolojik hastalıklar, hematolojik durumlar, bulaşıcı hastalıklar ve nadir hastalıkları olan hastalara yardımcı olmak için tasarlanmıştır.

    Regeneron, teknolojinin sınırlarını zorluyor optimize edilmiş tamamen insan antikorları ve yeni bispesifik antikor sınıfları üreten VelociSuite® gibi tescilli teknolojilerimizi kullanarak bilimsel keşifleri hızlandırıyor ve ilaç geliştirmeyi hızlandırıyor. Regeneron Genetik Merkezi®'nden ve öncü genetik tıp platformlarından elde edilen verilerle desteklenen bilgilerle tıbbın bir sonraki sınırını şekillendiriyoruz ve potansiyel olarak hastalıkları tedavi etmek veya iyileştirmek için yenilikçi hedefler ve tamamlayıcı yaklaşımlar belirlememize olanak tanıyoruz. Daha fazla bilgi için lütfen www.Regeneron.com adresini ziyaret edin veya Regeneron'u LinkedIn, Instagram, Facebook veya X'te takip edin.

    İleriye Dönük Beyanlar ve Dijital Medya KullanımıBu basın bülteni, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.'in (“Regeneron”) gelecekteki olaylara ve gelecekteki performansına ilişkin riskler ve belirsizlikler içeren ileriye dönük beyanlar içermektedir. veya “Şirket”) ve fiili olaylar veya sonuçlar bu ileriye dönük beyanlardan önemli ölçüde farklı olabilir. "Tahmin etmek", "beklemek", "niyet etmek", "planlamak", "inanmak", "aramak", "tahmin etmek" gibi kelimeler, bu kelimelerin varyasyonları ve benzer ifadeler, bu tür ileriye dönük beyanları tanımlamayı amaçlamaktadır, ancak ileriye dönük beyanların tümü bu tanımlayıcı kelimeleri içermez. Bu beyanlar, diğerlerinin yanı sıra, Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından pazarlanan veya ticarileştirilen ürünlerin (topluca, "Regeneron Ürünleri") niteliğini, zamanlamasını ve olası başarısını ve tedavi uygulamalarını içerir ve bu riskler ve belirsizlikler ile ilgilidir. Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından geliştirilen adaylar (topluca, "Regeneron Ürün Adayları") ve şu anda devam eden veya planlanan araştırma ve klinik programlar, tartışılan veya tartışılan çeşitli klinik programlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, odronextamab'ın bir monoterapi veya bir kombinasyon terapisi olarak değerlendirildiği bu basın bülteninde atıfta bulunulmuştur; Regeneron Ürün Adaylarının olası düzenleyici onayı ve ticari lansmanının olasılığı, zamanlaması ve kapsamı ve ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin beklenen ABD Gıda ve İlaç İdaresi düzenleyici yeniden sunumuna dayanarak Amerika Birleşik Devletleri'nde foliküler lenfoma tedavisi için odronextamab gibi Regeneron Ürünleri için yeni endikasyonlar bu basın bülteninde tartışılan veya atıfta bulunulan diğer potansiyel belirtilerin yanı sıra; Regeneron Ürünlerinin ve Regeneron Ürün Adaylarının kullanımı, pazar kabulü ve ticari başarısına ilişkin belirsizlik ve bu basın bülteninde tartışılan veya atıfta bulunulan çalışmalar da dahil olmak üzere (Regeneron veya diğerleri tarafından yürütülen ve zorunlu veya gönüllü olarak yürütülen) çalışmaların herhangi bir ürün üzerindeki etkisi Regeneron Ürünleri ve Regeneron Ürün Adaylarının (odronextamab gibi) yukarıda belirtilen veya olası herhangi bir düzenleyici onayı; Regeneron'un işbirlikçilerinin, lisans sahiplerinin, tedarikçilerinin veya diğer üçüncü tarafların (uygun olduğu şekilde) Regeneron Ürünleri ve Regeneron Ürün Adayları ile ilgili üretim, dolum, son işlem, paketleme, etiketleme, dağıtım ve diğer adımları gerçekleştirme becerisi; Regeneron'un birden fazla ürün ve ürün adayı için tedarik zincirlerini yönetme yeteneği; Regeneron Ürünleri ve Regeneron Ürün Adaylarının (odronextamab gibi) hastalarda uygulanmasından kaynaklanan güvenlik sorunları; Regeneron Ürünleri ve Regeneron Ürün Adaylarının klinik araştırmalarda kullanımıyla bağlantılı ciddi komplikasyonlar veya yan etkiler dahil; Regeneron'un Regeneron Ürünlerini ve Regeneron Ürün Adaylarını geliştirmeye veya ticarileştirmeye devam etme kabiliyetini geciktirebilecek veya kısıtlayabilecek düzenleyici ve idari resmi makamlar tarafından yapılan tespitler; Hasta mahremiyetiyle ilgili olanlar da dahil olmak üzere, Regeneron Ürünlerini, araştırma ve klinik programlarını ve işlerini etkileyen devam eden düzenleyici yükümlülükler ve gözetim; Regeneron Ürünlerinin, özel ödemeli sağlık ve sigorta programları, sağlık bakım kuruluşları, eczane yardım yönetimi şirketleri ve Medicare ve Medicaid gibi hükümet programları dahil olmak üzere üçüncü taraf ödeyicilerden geri ödemenin mevcudiyeti ve kapsamı; bu tür ödeyiciler tarafından teminat ve geri ödeme kararları ve bu ödeyiciler tarafından benimsenen yeni politikalar ve prosedürler; Regeneron Ürünlerinden ve Regeneron Ürün Adaylarından daha üstün veya daha uygun maliyetli olabilecek rakip ilaçlar ve ürün adayları (Regeneron Ürünlerinin biyobenzer versiyonları dahil); Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından yürütülen araştırma ve geliştirme programlarından elde edilen sonuçların diğer çalışmalarda ne ölçüde kopyalanabileceği ve/veya ürün adaylarının klinik deneylere, terapötik uygulamalara veya düzenleyici onaya ilerlemesine ne ölçüde yol açabileceği; öngörülemeyen masraflar; ürünleri geliştirme, üretme ve satma maliyetleri; Regeneron'un herhangi bir mali projeksiyonunu veya rehberliğini karşılama yeteneği ve bu projeksiyonların veya rehberliğin altında yatan varsayımlardaki değişiklikleri karşılama yeteneği; Regeneron'un Sanofi ve Bayer (veya duruma göre ilgili bağlı şirketleri) ile yaptığı anlaşmalar da dahil olmak üzere herhangi bir lisans, işbirliği veya tedarik anlaşmasının iptal edilme veya feshedilme potansiyeli; halk sağlığı salgınlarının, salgın hastalıkların veya salgın hastalıkların (COVID-19 salgını gibi) Regeneron'un işleri üzerindeki etkisi; ve diğer tarafların fikri mülkiyetiyle ilgili riskler ve bununla ilgili devam eden veya gelecekteki davalar (patent davaları ve EYLEA® (aflibercept) Enjeksiyonu ile ilgili diğer ilgili işlemler dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere), Şirketle ilgili diğer davalar ve diğer işlemler ve hükümet soruşturmaları ve /veya operasyonları (ABD Adalet Bakanlığı ve ABD Massachusetts Bölgesi Başsavcılığı tarafından başlatılan veya birleştirilen devam eden hukuk davaları dahil), bu tür işlemlerin nihai sonucu ve soruşturmalar ve yukarıda belirtilenlerden herhangi birinin Regeneron'un işi, beklentileri, faaliyet sonuçları ve mali durumu üzerindeki etkisi. Bunların ve diğer maddi risklerin daha kapsamlı bir açıklaması, 31 Aralık 2023'te sona eren yıl için Form 10-K ve Eylül'de sona eren üç aylık dönem için Form 10-Q dahil olmak üzere Regeneron'un ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunduğu dosyalar arasında bulunabilir. 30, 2024. İleriye yönelik her türlü beyan, yönetimin mevcut inançlarına ve yargılarına dayanılarak yapılmıştır ve okuyucu, yönetim tarafından yapılan ileriye dönük beyanlara güvenmemesi konusunda uyarılmaktadır. Regeneron. Regeneron, yeni bilgiler, gelecekteki olaylar veya başka bir durumun sonucu olarak herhangi bir mali projeksiyon veya kılavuz dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere ileriye dönük herhangi bir beyanı (kamuya açık veya başka şekilde) güncelleme yükümlülüğünü üstlenmez.

    Regeneron yatırımcılar için önemli sayılabilecek bilgiler de dahil olmak üzere Şirket hakkında önemli bilgileri yayınlamak için medya ve yatırımcı ilişkileri web sitesini ve sosyal medya mecralarını kullanır. Regeneron hakkındaki mali ve diğer bilgiler rutin olarak yayınlanmakta olup bunlara Regeneron'un medya ve yatırımcı ilişkileri web sitesinde (https://investor.regeneron.com) ve LinkedIn sayfasında (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals) erişilebilir. ).

    1 Morschhauser F, Fowler NH, Feugier P, ve diğerleri. İlerlemiş tedavi edilmemiş foliküler lenfomada Rituksimab artı lenalidomid. N Engl J Med. 379, 934-947 (2018) alt="">Kaynak: Regeneron

    Gönderildi : 2024-12-10 12:00

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler