올란자핀, 프로클로르페라진 모두 난치성 화학요법 관련 메스꺼움을 완화합니다.

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 10월 2일에 최종 업데이트되었습니다.

Lori Solomon HealthDay Reporter 작성

2024년 10월 2일 수요일 -- 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology) 연례 품질 보고서에서 발표된 연구에 따르면, 고/중등도 구토 유발 화학 요법을 시작하는 유방암 환자의 난치성 메스꺼움을 줄이는 데 올란자핀이 프로클로르페라진보다 더 나을 수 있다고 합니다. 케어심포지엄, 9월 27일부터 28일까지 샌프란시스코에서 개최

뉴욕 로체스터 대학 의료 센터의 Luke Joseph Peppone 박사와 동료들은 화학 요법을 받은 적이 없는 유방암 환자 310명을 무작위로 중등도 또는 중등도 구토 유발 화학 요법을 시작하도록 배정했습니다. 올란자핀, 프로클로르페라진 또는 위약에 대한 주기 1에서 메스꺼움이 더 심해졌습니다(1~7 등급에서 ≥3).

연구원들은 올란자핀(평균 변화, -1.07: 코헨의 Δ = 0.49) 및 프로클로르페라진 그룹(평균 변화, -0.94: 코헨의 Δ = 0.38)과 위약 그룹(평균 변화)의 평균 메스꺼움 점수에서 통계적으로 유의미한 변화를 발견했습니다. 변화, -0.50). 최대 오심 점수의 변화에 ​​대해서는 올란자핀군(최대 변화, -2.57: 코헨의 Δ = 0.86)과 프로클로르페라진군(최대 변화, -2.01: 코헨의 Δ = 0.47)과 위약군(최대 변화)에서 유사하지만 더 큰 변화가 나타났습니다. , -1.30). 항암치료 전부터 2주기까지 올란자핀군은 위약군과 비교하여 전체적인 삶의 질에서 임상적으로 유의미한 변화를 보였습니다(암 치료-일반 기능 평가[FACT-G] 평균 차이, +4.91). 그러나 프로클로르페라진군은 위약군에 비해 유의미한 개선을 보이지 않았습니다(FACT-G 평균 차이, -0.87). 올란자핀은 최대 오심 점수(평균 차이, -0.56)와 삶의 질(FACT-G 평균 차이, +5.80)의 변화에서 프로클로르페라진에 비해 우월성을 보였지만, 평균 오심(평균 차이, -0.13)에서는 우월성을 나타내지 않았습니다.

"이 연구는 경험적 비교의 공백을 메우고 난치성 메스꺼움에 대한 유망한 중재로서 올란자핀의 입지를 확고히 했습니다."라고 저자는 썼습니다.

여러 저자가 제약 산업과의 관계를 공개했습니다.

보도 자료

추가 정보

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출처: HealthDay

게시됨 : 2024-10-03 06:00

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