Olpasiran führt zu einer signifikanten Verringerung der oxidierten Phospholipide

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Die Forscher stellten fest, dass die placebokonbereinigte mittlere prozentuale Veränderung der OXPL auf Apob (OXPL-APOB) von Grundlinie bis Woche 36 –51,6, –89,7, –92,3 und –93,7 Prozent für die 10-mg-Q12W, betrug 75-mg Q12W, 225 mg Q12W und 225-mg-Q24W 48 Wochen (–50,8, –100,2, –104,7 bzw. –85,8 Prozent). Bei Patienten, die mit Olpasiran behandelt wurden, bestand eine starke Korrelation zwischen der prozentualen Reduktion von LP (A) und OXPL-APOB (r = 0,79). Es wurden keine signifikanten Auswirkungen auf HS-CRP oder HS-IL-6 auf Olpasiran gegen Placebo bis Wochen 36 oder 48 beobachtet. "Es bleibt nicht bekannt, ob diese beobachteten Effekte einen inkrementellen Nutzen über Olpasirans Wirkung von LP (a) allein sein können."

Mehrere Autoren haben Verbindungen zu Pharmaunternehmen offengelegt, darunter Amgen, die Olpasiran herstellen und die Studie finanzierten. /article-Abstract/2829886 "> Zusammenfassung/Volltext (Abonnement oder Zahlung kann sein Erforderlich)

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Quelle: Healthday

Gesendet : 2025-02-22 06:00

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