オルパシランは、酸化リン脂質の大幅な減少につながります

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年2月21日に最終更新。

2025年2月21日金曜日 - リポタンパク質（A）（LP [A]）産生をブロックする小さな干渉RNAであるオルパシランは、アポリポタンパク質Bの酸化ホスホリピド（OXPL）の有意かつ持続的な減少をもたらします（ Apob）、2月12日にJama Cardiologyでオンラインで公開された調査によると。

Robert S. Rosenson、ニューヨーク市のマウントシナイ病​​院のM.D.、および同僚は、オルパシランがOXPL、高感度インターロイキン6（HS-IL-6）、および多施設、相の高感度C反応性タンパク質（HSCRP）に及ぼす影響を調べました。 2、アテローム性動脈硬化性心血管疾患とLP（a）レベルを含む281人の患者を含む用量発見無作為化試験> 150 nmol/l。参加者はランダムに割り当てられ、オルパシランとプラセボの4つの活性皮下用量の1つを受け取りました：12週間ごとに10 mg（Q12W）。 75 mg Q12W; 225 mg Q12W;または24週間ごとに225 mg（Q24W）。

研究者は、ベースラインから36週目までのAPOB（OXPL-APOB）濃度のOXPLのプラセボ調整率の変化率は-51.6、-89.7、-92.3、および-93.7％であることを発見しました。 75 mg Q12W、225-MG Q12W、および225-MG Q24W用量、これらのメンテナンスとともに効果は48週間（それぞれ-50.8、 -100.2、-104.7、および-85.8％）に観察されました。オルパシランで治療された患者の場合、LP（A）とOxpl-APOBの割合の減少の間には強い相関がありました（r = 0.79）。オルパシランのHS-CRPまたはHS-IL-6には、プラセボから36または48週目に大きな影響は見られませんでした。 「これらの観察された効果が、OlpasiranのLP（a）の単独の低下の効果を超えて漸進的な利益をもたらす可能性があるかどうかは不明のままです。」

いくつかの著者は、オルパシランを製造し、研究に資金を提供したAmgenを含む製薬会社との関係を明らかにしました。 /article-abstract/2829886 ">要約/全文（サブスクリプションまたは支払いはそうかもしれません必須）

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-02-22 06:00

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