Το omalizumab αντιμετωπίζει την αλλεργία πολλαπλών τροφίμων καλύτερη από την από του στόματος ανοσοθεραπεία

Ακολουθήστε το Drugslib

Δευτέρα, 3 Μαρτίου 2025-Μια κλινική δοκιμή διαπίστωσε ότι το φάρμακο omalizumab, που διατίθεται στο εμπόριο ως Xolair, επεξεργασμένη αλλεργία πολλαπλών τροφίμων πιο αποτελεσματικά από την από του στόματος ανοσοθεραπεία (OIT) σε άτομα με αλλεργικές αντιδράσεις σε πολύ μικρές ποσότητες κοινών τροφικών αλλεργιογόνων. Το OIT, η πιο συνηθισμένη προσέγγιση για τη θεραπεία της τροφικής αλλεργίας στις Ηνωμένες Πολιτείες, περιλαμβάνει την κατανάλωση σταδιακά αυξανόμενων δόσεων ενός τροφικού αλλεργιογόνου για να μειωθεί η αλλεργική ανταπόκριση σε αυτήν. Το τριάντα έξι τοις εκατό των συμμετεχόντων στη μελέτη που έλαβαν εκτεταμένη πορεία του omalizumab θα μπορούσαν να ανεχθούν 2 γραμμάρια ή περισσότερο από πρωτεΐνη φυστικιών ή περίπου οκτώ φιστίκια και δύο άλλα αλλεργιογόνα τροφίμων μέχρι το τέλος της περιόδου θεραπείας, αλλά μόνο το 19% των συμμετεχόντων που έλαβαν πολλαπλών τροφίμων θα μπορούσαν να το κάνουν. Οι ερευνητές απέδωσαν αυτή τη διαφορά κυρίως με τον υψηλό ρυθμό αλλεργικών αντιδράσεων και άλλων απαράδεκτων παρενεργειών μεταξύ των συμμετεχόντων που έλαβαν OIT, οδηγώντας το ένα τέταρτο τους για να διακόψουν τη θεραπεία. Όταν οι συμμετέχοντες που διέκοψαν τη θεραπεία αποκλείστηκαν από την ανάλυση, ωστόσο, το ίδιο ποσοστό κάθε ομάδας θα μπορούσε να ανεχθεί τουλάχιστον 2 γραμμάρια και των τριών τροφικών αλλεργιογόνων. 2025.

"Τα άτομα με εξαιρετικά ευαίσθητη αλλεργία πολλαπλών τροφίμων είχαν προηγουμένως μόνο μία θεραπευτική επιλογή-από την ανοσοθεραπεία με τη μείωση της αλλεργικής ανταπόκρισης σε μέτριες ποσότητες των τροφίμων και του κανονισμού της Jeanne Marrazzo, M.D., M.P.H. "Αυτή η μελέτη δείχνει ότι το omalizumab είναι μια καλή εναλλακτική λύση, επειδή οι περισσότεροι άνθρωποι το ανεχτούν πολύ καλά. Η από του στόματος ανοσοθεραπεία παραμένει μια αποτελεσματική επιλογή εάν οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη θεραπεία δεν αποτελούν πρόβλημα. "

omalizumab λειτουργεί με δέσμευση στο αντίσωμα που προκαλεί αλλεργία που ονομάζεται ανοσοσφαιρίνη Ε στο αίμα και εμποδίζοντας την οπλισμό των βασικών κυττάρων του ανοσοποιητικού υπεύθυνου για αλλεργικές αντιδράσεις. Αυτό καθιστά αυτά τα κύτταρα πολύ λιγότερο ευαίσθητα στη διέγερση από οποιοδήποτε αλλεργιογόνο.

Η τρέχουσα μελέτη είναι το δεύτερο στάδιο μιας κλινικής δοκιμής ορόσημο που βρήκε μια πορεία 16 εβδομάδων omalizumab αύξησε την ποσότητα των φιστίκι, των καρπών δέντρων, του αυγού, του γάλακτος και του σιταριού που τα αλλεργικά παιδιά πολλαπλών τροφίμων ηλικίας έως 1 ετών θα μπορούσαν να καταναλώσουν χωρίς αλλεργική αντίδραση. Αυτό το επόμενο στάδιο της δίκης σχεδιάστηκε για να συγκρίνει άμεσα το omalizumab με το OIT για πρώτη φορά. καρυδιά. Μετά την ολοκλήρωση του πρώτου σταδίου της δίκης, 117 άτομα εισήλθαν στο δεύτερο στάδιο της δίκης.

Κατά την έναρξη του σταδίου 2, όλοι οι συμμετέχοντες έλαβαν ενέσεις omalizumab για οκτώ εβδομάδες. Στη συνέχεια, οι συμμετέχοντες χωρίστηκαν τυχαία στο μισό και τοποθετήθηκαν σε μία από τις δύο ομάδες. Η ομάδα Α έλαβε ενέσεις omalizumab και OIT πολλαπλών αλλεργιών για οκτώ εβδομάδες, ενώ η ομάδα Β έλαβε ενέσεις omalizumab και εικονικό φάρμακο για οκτώ εβδομάδες. Στη συνέχεια, η ομάδα Α που ελήφθη εικονικό φάρμακο ενέσεις και το OIT πολλαπλών αλλεργιών για 44 εβδομάδες, ενώ η ομάδα Β συνέχισε να λαμβάνει ενέσεις omalizumab και OIT εικονικού φαρμάκου για 44 εβδομάδες. Ούτε οι συμμετέχοντες ούτε οι ερευνητές γνώριζαν ποιος ήταν στην ομάδα θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας της μελέτης, 29 από τους 59 συμμετέχοντες στην Ομάδα Α διακόπτεται θεραπεία: 15 λόγω των αλλεργικών αντιδράσεων - μερικές σοβαρές - ή άλλα απαράδεκτα συμπτώματα του OIT και 14 για άλλους λόγους, συμπεριλαμβανομένης της αποστροφής για τα τρόφιμα της μελέτης ή το βάρος της συμμετοχής στη δίκη. Κανένας συμμετέχοντες στην ομάδα Β δεν είχε αλλεργικές αντιδράσεις ή άλλες παρενέργειες από το omalizumab που τους οδήγησαν να διακόψουν τη θεραπεία, αλλά επτά συμμετέχοντες στην ομάδα Β άφησαν τη μελέτη κυρίως λόγω του βάρους της συμμετοχής σε αυτήν. Συνολικά, 30 από τα αρχικά 59 μέλη της ομάδας Α (51%) και 51 από τα αρχικά 58 μέλη της ομάδας Β (88%) ολοκλήρωσαν τη θεραπεία. Είκοσι ένα από τους αρχικούς 58 συμμετέχοντες στην ομάδα Β ή 36%θα μπορούσαν να ανεχθούν τουλάχιστον 2 γραμμάρια και των τριών τροφίμων, ενώ μόνο 11 από τους αρχικούς 59 συμμετέχοντες στην ομάδα Α (ομάδα που υποβλήθηκαν σε αγωγή με το OIT) ή 19%θα μπορούσαν να το κάνουν. Κατά την αξιολόγηση μόνο των συμμετεχόντων που ολοκλήρωσαν τη θεραπεία, ωστόσο, το ίδιο ποσοστό κάθε ομάδας θα μπορούσε να ανεχθεί τουλάχιστον 2 γραμμάρια και των τριών τροφίμων.

Αυτά τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το omalizumab ήταν πιο αποτελεσματικό από το OIT στη θεραπεία της αλλεργίας πολλαπλών τροφίμων σε άτομα που είχαν αρχικά πολύ χαμηλή ανοχή σε κοινά αλλεργιογόνα τροφίμων. Οι ερευνητές απέδωσαν αυτό το αποτέλεσμα κυρίως με τον υψηλό ρυθμό αλλεργικών αντιδράσεων και άλλες παρενέργειες που οδηγούν σε διακοπή της θεραπείας μεταξύ των συμμετεχόντων που υποβλήθηκαν σε αγωγή με το OIT, παρά το γεγονός ότι έλαβαν omalizumab πριν και κατά τους πρώτους μήνες της θεραπείας. Η κοινοπραξία για την έρευνα για την αλλεργία (COFAR) διεξάγει τη δοκιμή υπό την ηγεσία των Robert Wood, M.D. και R. Sharon Chinthrajah, M.D. Dr. Wood είναι ο Julie και ο Neil Reinhard Καθηγητής Παιδιατρικής Αλλεργίας και Ανοσολογίας και Διευθυντής της Παιδιατρικής Κλινικής Ερευνητικής Μονάδας στο Johns Hopkins University of Medicine, Baltimore. Ο Δρ Chinthrajah είναι Αναπληρωτής Καθηγητής Ιατρικής και Παιδιατρικής Αλλεργίας και Κλινικής Ανοσολογίας και συν-διευθυντής του Κέντρου Αλλεργίας και Πανεπιστημίου του Στάνφορντ στο Stanford University School of Medicine, Stanford, Καλιφόρνια.

Η NIAID χρηματοδοτεί τη συνεχιζόμενη δίκη με πρόσθετη οικονομική υποστήριξη και συνεργασία με την Genentech, μέλος του ομίλου Roche, και την Novartis Pharmaceuticals Corporation. Οι δύο εταιρείες συνεργάζονται για την ανάπτυξη και την προώθηση του omalizumab και την προμηθεύουν για τη δοκιμή.

Η NIAID διεξάγει και υποστηρίζει την έρευνα-σε NIH, σε όλες τις Ηνωμένες Πολιτείες, και παγκοσμίως-για να μελετήσει τις αιτίες των μολυσματικών και ανοσολογικών ασθενειών και στην ανάπτυξη καλύτερων μέσων πρόληψης, διάγνωσης και θεραπείας αυτών των ασθενειών. Τα δελτία ειδήσεων, τα φύλλα γεγονότων και άλλα υλικά που σχετίζονται με το NIAID διατίθενται στον ιστότοπο NIAID. Το NIH είναι ο κύριος ομοσπονδιακός οργανισμός που διεξάγει και υποστηρίζει βασικές, κλινικές και μεταφραστικές ιατρικές έρευνες και διερευνά τις αιτίες, τις θεραπείες και τις θεραπείες τόσο για κοινές όσο και για σπάνιες ασθένειες. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το NIH και τα προγράμματά του, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.nih.gov.

nih ... μετατρέποντας την ανακάλυψη σε Health®

Αναφορά

RA WOOD et al. Θεραπεία της αλλεργίας πολλαπλών τροφίμων με omalizumab σε σύγκριση με το Omalizumab που διευκόλυνε το OT-Alleglen OIT. Εφημερίδα της αλλεργίας και της κλινικής ανοσολογίας doi: 10.1016/j.jaci.2024.12.1022 (2025)

Πηγή: NIH

Δημοσιεύτηκε : 2025-03-04 06:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά