TAS-303 une fois par jour supérieur au placebo pour l'incontinence urinaire d'effort

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 30 juillet 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

MARDI 30 juillet 2024 -- Le TAS-303 une fois par jour est supérieur au placebo pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort (IUE) chez les femmes, selon une étude publiée dans le numéro d'août du Journal of Urology.

Satoru Takahashi, M.D., Ph.D., de la faculté de médecine de l'université Nihon à Tokyo, et ses collègues ont mené une étude de phase 2 en double aveugle impliquant des femmes présentant des symptômes d'IUE qui ont été réparties au hasard pour recevoir une administration orale une fois par jour. de TAS-303 18 mg ou un placebo pendant 12 semaines (116 et 115 patients, respectivement). Le pourcentage de changement entre le départ et la semaine 12 de la fréquence moyenne des épisodes d'IUE par 24 heures (SUIEF) a été examiné dans l'ensemble selon le protocole comme critère d'évaluation principal.

Les chercheurs ont découvert que le TAS-303 avait une efficacité supérieure au placebo à la semaine 12, avec une variation moyenne en pourcentage du SUIEF moyen de -57,7 contre -46,9 %, respectivement, dans l'ensemble par protocole. Dans l'ensemble complet de l'analyse, des preuves d'une amélioration de la fréquence des épisodes d'incontinence, de l'ampleur de l'incontinence et de la qualité de vie liée à la santé ont été observées à la semaine 12 pour le TAS-303 par rapport au placebo. Chez les patients présentant au moins deux épisodes d'IUE par jour au départ, la différence entre les groupes en termes d'amélioration du SUIEF a été plus clairement confirmée. Tous les événements indésirables liés au TAS-303 étaient légers ou modérés.

"Des études de validation supplémentaires dans des populations plus vastes et plus diversifiées sont nécessaires pour confirmer l'efficacité et l'innocuité du TAS-303 chez les femmes atteintes d'IUE", écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé leurs liens avec des sociétés pharmaceutiques, notamment Taiho Pharmaceuticals, qui développe le TAS-303 et a financé l'étude.

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Source : HealthDay

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