Einmal wöchentlich verabreichtes Efsitora ist Degludec bei Typ-2-Diabetes nicht unterlegen

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 13. September 2024.

Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

FREITAG, 13. September 2024 – Laut einer am 10. September online veröffentlichten Studie ist einmal wöchentliches Efsitora dem einmal täglichen Degludec bei der Senkung des glykierten Hämoglobinspiegels bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, die kein Insulin erhalten haben, nicht unterlegen im New England Journal of Medicine anlässlich der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes, die vom 9. bis 13. September in Madrid stattfand.

Carol Wysham, M.D., vom MultiCare Rockwood Center für Diabetes und Endokrinologie in Spokane, Washington, und Kollegen führten eine 52-wöchige „Treat-to-Target“-Studie mit Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes durch, die zuvor kein Insulin erhalten hatten. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip einer Behandlung mit Efsitora (466 Patienten) oder Degludec (462 Patienten) zugeteilt.

Die Forscher fanden heraus, dass es vom Ausgangswert bis zur 52. Woche zu einem Rückgang des mittleren glykierten Hämoglobinspiegels von 8,21 auf 6,97 Prozent bei Efsitora und von 8,24 auf 7,05 Prozent bei Degludec kam (geschätzter Behandlungsunterschied 0,09 Prozentpunkte). Ergebnisse, die Nichtunterlegenheit belegen. Bei Teilnehmern, die Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptor-Agonisten verwendeten und nicht, war Efsitora Degludec hinsichtlich der Veränderung des glykierten Hämoglobinspiegels nicht unterlegen. Der Prozentsatz der Zeit, in der der Glukosespiegel innerhalb des Zielbereichs lag, betrug 64,3 bzw. 61,2 Prozent bei Efsitora bzw. Degludec (geschätzter Behandlungsunterschied: 3,1 Prozentpunkte). Die Rate der kombinierten klinisch signifikanten oder schweren Hypoglykämien betrug 0,58 bzw. 0,45 Ereignisse pro Teilnehmerjahr der Exposition mit Efsitora bzw. Degludec (geschätztes Ratenverhältnis 1,30).

„Nichtunterlegenheit gegenüber einmal täglich verabreichtem Degludec in Bezug.“ zur Veränderung des glykierten Hämoglobinspiegels vom Ausgangswert bis zur 52. Woche gezeigt“, schreiben die Autoren.

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zur Pharmaindustrie bekannt, darunter auch Eli Lilly, der die Studie finanzierte.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2024-09-14 06:00

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