Efsitora une fois par semaine non inférieur au Degludec pour le diabète de type 2

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 13 septembre 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

VENDREDI 13 septembre 2024 – Efsitora une fois par semaine n'est pas inférieur au degludec une fois par jour pour réduire les taux d'hémoglobine glyquée chez les adultes atteints de diabète de type 2 n'ayant pas reçu d'insuline, selon une étude publiée en ligne le 10 septembre dans le New England Journal of Medicine pour coïncider avec la réunion annuelle de l'Association européenne pour l'étude du diabète, qui s'est tenue du 9 au 13 septembre à Madrid.

Carol Wysham, M.D., du MultiCare Rockwood Center pour le diabète et l'endocrinologie à Spokane, Washington, et ses collègues ont mené un essai de traitement à cible de 52 semaines impliquant des adultes atteints de diabète de type 2 qui n'avaient jamais reçu d'insuline auparavant. Les participants ont été répartis au hasard pour recevoir de l'efsitora (466 patients) ou du dégludec (462 patients).

Les chercheurs ont constaté qu'entre le départ et la semaine 52, il y avait une diminution du taux moyen d'hémoglobine glyquée de 8,21 à 6,97 pour cent avec efsitora et de 8,24 à 7,05 pour cent avec degludec (différence de traitement estimée, 0,09 points de pourcentage), avec le des résultats démontrant la non-infériorité. Chez les participants utilisant ou non des agonistes des récepteurs du glucagon comme le peptide-1, l'efsitora n'était pas inférieur au dégludec en ce qui concerne la modification du taux d'hémoglobine glyquée. Le pourcentage de temps pendant lequel le taux de glucose se situait dans la plage cible était respectivement de 64,3 et 61,2 pour cent avec efsitora et degludec (différence de traitement estimée, 3,1 points de pourcentage). Le taux d'hypoglycémies combinées cliniquement significatives ou sévères était de 0,58 et 0,45 événement par participant-année d'exposition à l'efsitora et au dégludec, respectivement (rapport de taux estimé, 1,30).

"Non-infériorité par rapport au degludec une fois par jour en ce qui concerne "Le changement du taux d'hémoglobine glyquée entre le départ et la semaine 52 a été démontré", écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé leurs liens avec l'industrie pharmaceutique, notamment Eli Lilly, qui a financé l'étude.

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Source : HealthDay

Publié : 2024-09-14 06:00

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