Eintägige Induktion von XR-Buprenorphin für den Einsatz von Fentanyl bei OUD möglich

Von Drugs.com medizinisch überprüft.

Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

MITTWOCH, 8. November 2023 – Laut einer am 8. November online veröffentlichten Studie ist für Personen mit einer Opioidkonsumstörung (OUD), die Fentanyl einnehmen, eine eintägige Induktion von Buprenorphin mit verlängerter Freisetzung ein praktikabler Behandlungsansatz das American Journal on Addiction.

John J. Mariani, M.D., vom New York State Psychiatric Institute in New York City, und Kollegen führten eine Sekundäranalyse der Ergebnisse durch, gruppiert nach Fentanyl-Konsumstatus für eine offene Studie mit schneller Induktion von Buprenorphin mit verlängerter Freisetzung in die stationäre Forschungseinheit. Den berechtigten Teilnehmern wurde eine Einzeldosis von 4 mg transmukosalem Buprenorphin (BUP-TM) verabreicht, gefolgt von einer 300-mg-Injektion von Buprenorphin mit verlängerter Freisetzung (BUP-XR) nach etwa einer Stunde. Die Nachbeobachtung wurde in einer Verlängerungsstudie (sechs monatliche Injektionen) bis zu sechs Monaten fortgesetzt.

Alle 19 Teilnehmer mit Fentanyl-positiven Urinproben (FEN+) erhielten BUP-TM, 17 erhielten BUP-XR, 13 entschieden sich für eine zweite BUP-XR und 10 erhielten alle sechs geplanten Injektionen. Alle sieben Teilnehmer mit Fentanyl-negativen Urinproben (FEN−) erhielten BUP-TM und BUP-XR, vier entschieden sich für eine zweite Injektion und zwei erhielten alle sechs Injektionen. Die FEN+- und FEN−-Gruppen hatten ähnliche Ergebnisse auf der klinischen Opioid-Entzugsskala (COWS) am Einführungstag. Innerhalb von 24 Stunden nach der BUP-XR-Injektion fielen die mittleren COWS-Werte in der FEN+-Gruppe auf unter 5.

„Fentanyl und andere synthetische Opioide sind die Hauptursache für Todesfälle durch Überdosierung in den Vereinigten Staaten und die schnelle Einleitung einer BUP-XR-Injektion könnte eine wichtige potenzielle Behandlungsoption für diese Risikogruppe sein“, schreiben die Autoren.

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zu Indivior bekannt, das die Studie finanzierte.

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Quelle: HealthDay

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