La inducción de un día de buprenorfina XR es factible para el uso de fentanilo en OUD

Revisado médicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine, reportera de HealthDay

MIÉRCOLES, 8 de noviembre de 2023: Para las personas con trastorno por consumo de opioides (OUD, por sus siglas en inglés) que usan fentanilo, una inducción de un día de buprenorfina de liberación prolongada es un enfoque de tratamiento factible, según un estudio publicado en línea el 8 de noviembre en la Revista Estadounidense sobre Adicciones.

John J. Mariani, M.D., del Instituto Psiquiátrico del Estado de Nueva York en la ciudad de Nueva York, y sus colegas realizaron un análisis secundario de los resultados agrupados por estado de uso de fentanilo para un estudio abierto con inducción rápida de buprenorfina de liberación prolongada en la unidad de investigación de pacientes hospitalizados. Se administró una dosis única de 4 mg de buprenorfina transmucosa (BUP‐TM) a los participantes elegibles, seguida de una inyección de 300 mg de buprenorfina de liberación prolongada (BUP‐XR) después de aproximadamente una hora. El seguimiento continuó hasta los seis meses en un estudio de extensión (seis inyecciones mensuales).

Los 19 participantes con muestras de orina positivas para fentanilo (FEN+) recibieron BUP-TM, 17 recibieron BUP-XR, 13 eligieron recibir una segunda BUP-XR y 10 recibieron las seis inyecciones programadas. Los siete participantes con muestras de orina negativas para fentanilo (FEN-) recibieron BUP-TM y BUP-XR, cuatro eligieron recibir una segunda inyección y dos recibieron las seis inyecciones. Los grupos FEN+ y FEN- tuvieron puntuaciones similares en la escala clínica de abstinencia de opioides (COWS) el día de la inducción. Dentro de las 24 horas posteriores a la inyección de BUP-XR, las puntuaciones medias de COWS cayeron por debajo de 5 en el grupo FEN+.

"El fentanilo y otros opioides sintéticos son la principal causa de muertes por sobredosis en los Estados Unidos y la inducción rápida a la inyección de BUP-XR puede ser una importante opción de tratamiento potencial para esta población en riesgo", escriben los autores.

Varios autores revelaron vínculos con Indivior, que financió el estudio.

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Fuente: HealthDay

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