Induzione di un giorno della buprenorfina XR fattibile per l'uso del fentanil nell'OUD

Revisionato dal punto di vista medico da Drugs.com.

Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

MERCOLEDI 8 novembre 2023 -- Per i soggetti affetti da disturbo da uso di oppioidi (OUD) che utilizzano fentanil, un'induzione di un giorno con buprenorfina a rilascio prolungato è un approccio terapeutico fattibile, secondo uno studio pubblicato online l'8 novembre su l'American Journal on Addiction.

John J. Mariani, M.D., del New York State Psychiatric Institute di New York City, e colleghi hanno condotto un'analisi secondaria dei risultati raggruppati per stato di utilizzo di fentanil per uno studio in aperto con induzione rapida di buprenorfina a rilascio prolungato in l’unità di ricerca ospedaliera. Ai partecipanti idonei è stata somministrata una singola dose da 4 mg di buprenorfina transmucosale (BUP-TM), seguita da un'iniezione di buprenorfina a rilascio prolungato da 300 mg (BUP-XR) dopo circa un'ora. Il follow-up è stato continuato per sei mesi in uno studio di estensione (sei iniezioni mensili).

Tutti i 19 partecipanti con campioni di urina positivi al fentanil (FEN+) hanno ricevuto BUP-TM, 17 hanno ricevuto BUP-XR, 13 hanno scelto di ricevere un secondo BUP-XR e 10 hanno ricevuto tutte e sei le iniezioni programmate. Tutti e sette i partecipanti con campioni di urina negativi al fentanil (FEN−) hanno ricevuto BUP-TM e BUP-XR, quattro hanno scelto di ricevere una seconda iniezione e due hanno ricevuto tutte e sei le iniezioni. I gruppi FEN+ e FEN- avevano punteggi simili sulla scala COWS (Induction-Day Clinical Astinence Scale). Entro 24 ore dall'iniezione di BUP-XR, i punteggi medi COWS sono scesi al di sotto di 5 nel gruppo FEN+.

"Il fentanil e altri oppioidi sintetici sono la principale causa di morte per overdose negli Stati Uniti e la rapida induzione all'iniezione di BUP-XR può essere un'importante opzione di trattamento potenziale per questa popolazione a rischio", scrivono gli autori.

Diversi autori hanno rivelato legami con Indivior, che ha finanziato lo studio.

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Fonte: HealthDay

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