Jeder von sechs Patienten in Phase -2 -Krebsstudien erhält ein Medikament, wenn er schließlich zugelassen wird

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Die Forscher stellten fest, dass bei 25.002 Patiententeilnehmern in 608 spezifischen Behandlungskohorten 16,2 Prozent der Patienten eine Behandlung erhielten, die zur FDA-Zulassung vorrückte. Bei der Berücksichtigung des nationalen umfassenden Krebsnetzwerks für Off-Label-Empfehlungen stieg der therapeutische Anteil auf 19,4 Prozent, ging jedoch für die von der FDA zugelassenen Regime auf 9,3 Prozent zurück, die von der Europäischen Gesellschaft für die medizinische Onkologie der klinischen Leistungsskala als erheblicher klinischer Nutzen angesehen werden. Es gab keine statistischen Unterschiede in den Proportionen, die auf Drogenklasse, Versuchsphase oder Sponsoring beruhen. "Unsere Ergebnisse wechseln über solche unscheinbaren Aussagen hinaus - nämlich dass ein Patient durch Abschluss eines Phase -2 -Versuchs eine einzige von sechs Chancen hat, eine Behandlung zu erhalten, die später für seinen Zustand zugelassen wird."

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Disclaimer: Statistical data In medizinischen Artikeln bieten allgemeine Trends und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Individuelle Faktoren können stark variieren. Suchen Sie immer personalisierte medizinische Beratung für individuelle Entscheidungen im Gesundheitswesen.

Quelle: HealthDay

Gesendet : 2025-02-27 12:00

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