Laut FDA wurde landesweit eine Charge von Xanax wegen Qualitätsproblemen zurückgerufen

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Von HealthDay Staff HealthDay Reporter

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Zuletzt aktualisiert am 16. April 2026.

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DONNERSTAG, 16. April 2026 – Ein weit verbreitetes Angstmedikament wird aufgrund „fehlgeschlagener Auflösungsspezifikationen“ aus den Regalen genommen. Sagte die Food and Drug Administration (FDA).

Im Durchsetzungsbericht der Behörde heißt es, dass landesweit eine Charge von

Der am 17. März veröffentlichte Rückruf betrifft die Chargennummer 8177156. Die Flaschen enthalten 60 Tabletten der 3-Milligramm-Retardversion des verschreibungspflichtigen Arzneimittels mit einem Verfallsdatum am 28. Februar 2027.

Das Problem besteht laut NBC Chicago darin, dass die Tabletten möglicherweise nicht wie vorgesehen zerfallen und das Arzneimittel nicht in den Körper abgeben.

Dies könnte die Wirksamkeit des Medikaments beeinträchtigen oder zu einer inkonsistenten Dosierung führen, erklärten die Beamten.

Der Rückruf wurde als Klasse II eingestuft, was bedeutet, dass die Verwendung des Produkts „vorübergehende oder … medizinisch reversible gesundheitsschädliche Folgen haben oder wenn die Wahrscheinlichkeit schwerwiegender gesundheitsschädlicher Folgen gering ist“, sagte die FDA.

Die Anzahl der betroffenen Flaschen ist nicht bekannt, sagte NBC Chicago.

Quellen

  • NBC Chicago, 15. April 2026
  • U.S. Food and Drug Administration, Vollstreckungsbericht, 8. April 2026

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    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2026-04-17 02:06

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