Un lote de Xanax retirado del mercado en todo el país por problemas de calidad, dice la FDA

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Por el personal de HealthDay HealthDay Reporter

Revisado médicamente por Carmen Pope, editora médica senior, B. Pharm. Última actualización el 16 de abril de 2026.

vía HealthDay

JUEVES, 16 de abril de 2026: Un medicamento para la ansiedad ampliamente utilizado está siendo retirado de los estantes debido a "especificaciones de disolución fallidas", U.S. dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

El informe de aplicación de la agencia dice que la compañía Viatris ha retirado del mercado un lote de Xanax en todo el país.

El retiro del mercado, emitido el 17 de marzo, afecta al lote número 8177156. Los frascos contienen 60 tabletas de la versión de liberación prolongada de 3 miligramos del medicamento recetado, con fecha de vencimiento del 28 de febrero de 2027.

El problema, según NBC Chicago, es que es posible que las tabletas no se descompongan y liberen el medicamento en el cuerpo como se esperaba.

Esto podría hacer que el medicamento sea menos efectivo o provocar una dosificación inconsistente, explicaron los funcionarios.

El retiro del mercado se ha clasificado como Clase II, lo que significa que el uso del producto “puede causar efectos adversos temporales o médicamente reversibles para la salud”. consecuencias o donde la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota”, dijo la FDA.

Se desconoce el número de botellas afectadas, dijo NBC Chicago.

Fuentes

  • NBC Chicago, 15 de abril de 2026
  • Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., informe de cumplimiento, 8 de abril de 2026

    • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

    Fuente: HealthDay

    Al corriente : 2026-04-17 02:06

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