Un lot de Xanax rappelé dans tout le pays pour un problème de qualité, selon la FDA

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Par le personnel de HealthDay HealthDay Reporter

Révisé médicalement par Carmen Pope, rédactrice médicale principale, B. Pharm. Dernière mise à jour le 16 avril 2026.

via HealthDay

JEUDI 16 avril 2026 – Un médicament contre l'anxiété largement utilisé est retiré des rayons en raison d'un "échec des spécifications de dissolution", selon le États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA) a déclaré.

Le rapport d'application de l'agence indique qu'un lot de Xanax a été rappelé à l'échelle nationale par la société Viatris.

Le rappel, émis le 17 mars, concerne le numéro de lot 8177156. Les flacons contiennent 60 comprimés de la version à libération prolongée de 3 milligrammes du médicament sur ordonnance, avec une date d'expiration du 28 février 2027.

Le problème, selon NBC Chicago, est que les comprimés peuvent ne pas se décomposer et libérer le médicament dans l'organisme comme prévu.

Cela pourrait rendre le médicament moins efficace ou conduire à un dosage incohérent, ont expliqué les responsables.

Le rappel a été classé dans la Classe II, ce qui signifie que l'utilisation du produit « peut provoquer des effets temporaires ou conséquences néfastes sur la santé médicalement réversibles ou lorsque la probabilité de conséquences néfastes graves sur la santé est faible », a déclaré la FDA.

Le nombre de flacons concernés n'est pas connu, a déclaré NBC Chicago.

Sources

  • NBC Chicago, 15 avril 2026
  • U.S. Food and Drug Administration, rapport d'application, 8 avril 2026

    • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : Journée Santé

    Publié : 2026-04-17 02:06

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