Un lotto di Xanax richiamato a livello nazionale per problemi di qualità, afferma la FDA

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A cura di HealthDay Staff HealthDay Reporter

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Ultimo aggiornamento il 16 aprile 2026.

tramite HealthDay

GIOVEDI 16 aprile 2026 — Un farmaco contro l'ansia ampiamente utilizzato viene ritirato dagli scaffali a causa di "specifiche di dissoluzione fallite", il U.S. Ha dichiarato la Food and Drug Administration (FDA).

Il rapporto applicativo dell'agenzia afferma che un lotto di Xanax è stato richiamato a livello nazionale dalla società Viatris.

Il richiamo, emesso il 17 marzo, riguarda il lotto numero 8177156. I flaconi contengono 60 compresse della versione a rilascio prolungato da 3 milligrammi del farmaco soggetto a prescrizione, con data di scadenza il 28 febbraio 2027.

Il problema, secondo NBC Chicago, è che le compresse potrebbero non scomporsi e rilasciare il farmaco nel corpo come previsto.

Ciò potrebbe rendere il farmaco meno efficace o portare a un dosaggio incoerente, hanno spiegato i funzionari.

Il richiamo è stato classificato come Classe II, il che significa che l'uso del prodotto "può causare cause temporanee o mediche conseguenze avverse reversibili per la salute o laddove la probabilità di gravi conseguenze avverse per la salute è remota", ha affermato la FDA.

Il numero di bottiglie interessate non è noto, ha affermato NBC Chicago.

Fonti

  • NBC Chicago, 15 aprile 2026
  • Food and Drug Administration statunitense, rapporto sull'applicazione, 8 aprile 2026

    • Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano gli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

    Fonte: HealthDay

    Pubblicato : 2026-04-17 02:06

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