ザナックス1ロットが品質問題で全米でリコール、FDAが発表

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HealthDay スタッフ HealthDay レポーターによる

B. Pharm のシニア メディカル エディターである Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 4 月 16 日です。

HealthDay 経由

2026 年 4 月 16 日、木曜日 — 広く使用されている不安薬が、「溶解規格の失敗」を理由に棚から撤去されています。米国食品医薬品局 (FDA) は述べた。

食品医薬品局の執行報告書によると、ザナックスの 1 ロットが バイアトリス 社によって全米でリコールされたとのこと。

3 月 17 日に発行されたこのリコールは、ロット番号 8177156 に影響します。ボトルには 3 ミリグラムの徐放バージョンの処方薬が 60 錠入っており、使用期限は 2027 年 2 月 28 日です。

NBC シカゴによると、問題は、錠剤が意図どおりに分解して薬物を体内に放出しない可能性があることです。

これにより、薬の効果が低下したり、投与量が不規則になる可能性があると当局者は説明した。

今回のリコールは、クラス II に分類されており、製品の使用により「一時的または不規則な症状が起こる可能性がある」ことを意味する。医学的に回復可能な健康への悪影響、または深刻な健康への悪影響の可能性が低い場合」と FDA は述べています。

影響を受けたボトルの数は不明だと NBC シカゴは述べた。

出典

  • NBC シカゴ、2026 年 4 月 15 日
  • 米国食品医薬品局、施行報告書、2026 年 4 月 8 日

    • 免責事項: 医学記事の統計データは一般的な傾向を提供します。そして個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

    投稿しました : 2026-04-17 02:06

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