FDA는 자낙스 한 로트가 품질 문제로 인해 전국적으로 리콜되었다고 밝혔습니다.

B. Pharm 수석 의학 편집자인 Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2026년 4월 16일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

HealthDay를 통해

2026년 4월 16일 목요일 — 미국에서 널리 사용되는 불안 약물이 "용해 사양 실패"로 인해 진열대에서 퇴출되고 있습니다. 식품의약청(FDA)은 말했습니다.

기관의 집행 보고서에 따르면 Viatris라는 회사가 자낙스 1개 제품을 전국적으로 리콜했습니다.

3월 17일에 발표된 리콜은 로트 번호 8177156에 적용됩니다. 이 병에는 처방약의 3mg 서방형 버전 60정이 들어 있으며 유효 기간은 2027년 2월 28일입니다.

NBC 시카고에 따르면 문제는 정제가 의도한 대로 분해되지 않고 약물이 체내로 방출되지 않을 수 있다는 것입니다.

이로 인해 약의 효과가 떨어지거나 복용량의 일관성이 떨어질 수 있다고 관계자는 설명했습니다.

이 리콜은 클래스 II로 분류되었습니다. 되돌릴 수 있는 건강상의 부정적인 결과 또는 심각한 건강상의 부정적인 결과가 발생할 확률이 희박한 경우”라고 FDA는 말했습니다.

영향을 받은 병의 수는 알려지지 않았다고 NBC Chicago는 말했습니다.

출처

  • NBC Chicago, 2026년 4월 15일
  • 미국 식품의약청, 시행 보고서, 2026년 4월 8일
  • 면책조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 이를 암시하지 않습니다. 개인에 해당됩니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개별 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

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