Um lote de Xanax foi recolhido em todo o país por questão de qualidade, afirma a FDA

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Por HealthDay Staff HealthDay Reporter

Revisado clinicamente por Carmen Pope, editora médica sênior, B. Pharm. Última atualização em 16 de abril de 2026.

via HealthDay

QUINTA-FEIRA, 16 de abril de 2026 — Um medicamento para ansiedade amplamente utilizado está sendo retirado das prateleiras devido a "falha nas especificações de dissolução", o U.S. Food and Drug Administration (FDA).

O relatório de fiscalização da agência afirma que um lote de Xanax foi recolhido em todo o país pela empresa Viatris.

O recall, emitido em 17 de março, afeta o número de lote 8177156. Os frascos contêm 60 comprimidos da versão de liberação prolongada de 3 miligramas do medicamento prescrito, com prazo de validade em 28 de fevereiro de 2027.

O problema, de acordo com a NBC Chicago, é que os comprimidos podem não se decompor e liberar o medicamento no corpo conforme pretendido.

Isso pode tornar o medicamento menos eficaz ou levar a dosagem inconsistente, explicaram as autoridades.

O recall foi classificado como Classe II, o que significa que o uso do produto “pode causar danos temporários ou médicos consequências adversas reversíveis para a saúde ou onde a probabilidade de consequências adversas graves para a saúde é remota”, disse o FDA.

O número de frascos afetados não é conhecido, disse a NBC Chicago.

Fontes

  • NBC Chicago, 15 de abril de 2026
  • Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA, relatório de aplicação, 8 de abril de 2026

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    Fonte: HealthDay

    Postou : 2026-04-17 02:06

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