Genetika Opus ngumumake nganyari trek cepet FDA kanggo solusi phembalmic ifthalmic 0.75%

Tindakake Drugslib ing

Durham, N. 26 Feb 26, 2025 (News Newswire) - Opus Genetics, Inc. Solusi ophthalmic 0.75% kanggo Presbyopia. Opus uga ngumumake penderita ing fase pivotal Lynx-2 3 nyoba, evaluasi solusi fontolomine 0.75% kanggo ngrampungake pembekayaan sing kurang ing taun 2025. Kajaba iku, FDA wis menehi sebutan trek kanthi otomatis kanggo solusi foda sing diantisipasi 0,75% minangka perawatan saka kebejatan nyopir wengi kronis sing signifikan kanthi kemungkinan kacilakan kendaraan motor lan ilang visi motor motor sing paling apik ing pasien fonopra sing paling apik ing fonimena (i.e., lintang, starburst). Status trek cepet ditetepake kanggo nggampangake pangembangan lan nyepetake review obat-obatan kanggo nambani kahanan serius lan isi kebutuhan sing ora cocog, "ujare Jay Pinso-2," ujare Jay Pinso., Penasihat medis Vega "Presbyopia mengaruhi jutaan wong lan makili tantangan saben dinane sing bisa nyuda kamardikan lan kualitas urip. Solusi Ophthalmic Phembalamine 0.75% duwe potensial kanggo ngowahi kepiye kahanan iki dikelola kanthi nawakake solusi sing awon, ora invasi sing nambah visi, tanpa kompromi vision jarak wengi. Uga nawakake potensial kanggo nambah kinerja visual ing pasien sing ngalami lasik kanggo koreksi visi, lan sing saiki angel nandhang vision cahya lan gangguan ing wayah wengi. Kita ngarep-arep nuduhake asil saka panaliten penting lan nggarap mitra kanggo ngrampungake pembangunan ing rong indikasi kasebut. "

Vase 3 Fase 3 Vase 3 ing Presbyopia

Kanggo informasi luwih lengkap babagan desain dalane VEGA-3, mangga deleng www.clinicalTrials.gov (NCT06542497).

Lynx-2 Fase 3 Gangguan

Lynx-2 minangka Fase-Clional, Placebo sing dikontrol, plasebo clinical sing dirancang kanggo ngevaluasi solusi Phembalmicine ing 0.75% dibandhingake karo laporan pelatih ing kahanan sing kurang. Enrollment target yaiku 200 subjek, lan nyoba luwih saka 95% didaftar. Endok utami minangka keuntungan saka 3 garis (utawa 15 huruf) utawa luwih saka dandan varional jarak ing kahanan sing kurang ing kahanan taksiran protokol (spa) sing kurang) karo FDA A.S.. Informasi tambahan babagan Lynx-2 bisa ditemokake ing www.clinicaltrial.gov nct06349759

FDA FDA FDA sing anyar diwenehake kanthi solusi OPHthal FAST kanggo solusi Phembalamine sing cepet 0.75% minangka perawatan kebejatan ing wengi kronis sing signifikan ing pasien nyopir keratatih kanthi visi mesopic lan fenomena sing dikurangi suda. Penawaran cepet kanthi cepet minangka tonggalat peraturan peraturan penting kanthi potensial kanggo nyepetake pangembangan lan mriksa obat-obatan anyar sing dimaksud kanggo nambani kahanan serius kanthi kabutuhan medis. Desaistik iki nawakake genetika Opus sawetara keuntungan utama, kalebu interaksi sing luwih sering karo FDA, nduweni review prioritas, uga bisa dievaluasi ing NDA sing bakal dikirim lan dievaluasi

Presbyopia minangka kahanan ocular sing paling umum. Dikira manawa 128 yuta wong Amerika, lan luwih saka 2 milyar wong ing saindenging jagad, duwe presbyopia, lan nomer iki samesthine bakal tuwuh minangka umur pedunung. Presbyopia nyuda kemampuan mripat kanggo fokus ing obyek sing cedhak amarga ilang kelenturan lensa lan kemampuan kanggo ngganti wujud. Kahanan sing maju iki biasane mengaruhi individu sing umur 40 taun lan bisa menehi pengaruh kualitas lan kemampuan kanggo nindakake tugas saben dinane kayata maca, lan kegiatan sing cedhak. Presbyopia ndadékaké panggunaan kaca gelas utawa bifokokal sing nyebar. Solusi feralTolamine 0.75% dikembangake kanggo nyedhiyakake alternatif sing ora inventasi, sing trampil kanggo langkah-langkah koreksi tradisional.

Kasedhiya kontras visual kontras kanthi kondhisi cahya sing kurang nalika murid murid ing kahanan entheng sing ora ana ing cahya gambar sing ora diwatesi kanggo mlebu ing kualitas gambar. Sampeyan ora bisa dibenerake nganggo kacamata lan asring diiringi glare, meh lan starbursts ing wayah wengi. Kahanan kasebut umum ing pasien kanthi tambah ocertrasi ocular periferal lan buyar ocular saka operasi refiltif (kalebu lasik, prk, eseman, lan rk). Saiki ora ana perawatan sing disetujoni FDA. Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75% has a mechanism of action that moderately reduces pupil size, thereby blocking unfocused peripheral rays of light, without the increased risks of retinal tears or detachment associated with parasympathomimetic miotics that engage the ciliary muscle. Nduwe potensial kanggo dadi pilihan perawatan sing bisa nambah kemampuan pasien kanggo ndeleng, nyopir lan fungsi kanthi sithik.

About Phentolamine Ophthalmic 0.75%

Solusi Opus Genetics Ophts 0.75%, minangka antagonis produk tambahan sing pungkasan, yaiku antagonis adangan 1 lan alpha-2 lan alpha-2 lan alpha-2 sing ora selektif dirancang kanggo nyuda ukuran murid. Kerjane kanthi unik kanthi nggunakake reseptor alpha-1 sing ditemokake ing otot Iris Dilator Iris Radial, sing diuripake dening reseptor adrenergik alpha-1, tanpa mengaruhi otot ciliary. Solusi fentolomine ing 0.75% dikembangake kanggo Presbyopia lan Gangguan Vision Kontras Kontras lan Mesoklas Suda Mesoik sawise Bedah KeratAfract.

Opus Genetika minangka perusahaan bioteknologi kelas-stage ngembangake terapi gen kanggo ngobati pasien kanthi penyakit retina sing diwarisake (IRD) lan perawatan liyane kanggo gangguan ophthalmic. Pipeline kalebu virus sing gegandhengan karo Adeno (AAV) -Basyen terapi gen sing ngatasi mutasi ing gen sing nyebabake macem-macem jinis agentosis, leber congenophy, leber kongenital (Leber) lan pigmentosa retinitis. Program terapi gen sing paling maju perusahaan dirancang kanggo ngatasi mutasi ing LCA5 Gene, sing everti protein lebercilin lan saiki wis dievaluasi ing phase 1/2 label, dosis nyoba, kanthi nyengkuyung data awal. Terapi Best1 Best1 dirancang kanggo ngatasi mutasi ing Gene Best1, sing ana gandhengane karo degenerasi retina; Sinau fase 1/2 bakal diwiwiti ing 2025. Pipeline uga kalebu solusi APA PENTOLOMINE 0.75%, Inhibitor Molekulasi Molek, lan Inhibitor Molecule Novel Novel-1 kanggo alon-owahan proses retinopati sing ora proliferatif. Solusi fentolomine, solusi saiki wis dievaluasi ing tahap 3 kanggo perawatan presbyopia lan suda dim (yaiku MSOICPIK) visi kontras terbatas kortrasi. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak www.opusgtx.com.

Pernyataan Looking

Pencet Pencet iki ngemot pernyataan maju ingkang Undhang-undhang Reformasi Litigation taun 1995. Pernyataan babagan peningkatan clinical, nanging ora ana gandhengane kanggo nggambarake genapan Aset menyang portofolio sing wis ana lan fokus gabungan ing perawatan terapi gen. Faktor sing bisa nyebabake utawa menehi kontribusi kanggo bedane kalebu, nanging ora diwatesi, sing diterangake ing ngisor "Faktor Risiko" kalebu ing laporan taunan Ocuphire ing Formulir 10-K. Para pamaca ora ngeling-eling supaya ora nyerah saka pernyataan sing maju, sing mung ngomong babagan tanggal iki. Ing sawetara kasus, sampeyan bisa ngenali pernyataan sing maju kanthi tembung ing ngisor iki: "Antisipasi," "bakal," "prédhik," "prédhik," "prédhiksi," "prédhiksi," "prédhiksi," "prédhiksi," "prédhiksi," "prédhiksi," "prédhiksi," "prédhiksi," "prédhiksi," "prédhiksi," "prédhiksi liyane sing ana tembung. Kita ora duwe kewajiban kanggo mriksa pernyataan sing maju supaya bisa nggambarake acara utawa kahanan sing bisa muncul.

Pernyataan sing maju iki adhedhasar pangarepan saiki lan melu asumsi sing ora bisa materiarize utawa bisa uga salah. Asil nyata lan wektu acara bisa beda-beda saka sing diantisipasi ing pernyataan sing maju kanthi asil saka macem-macem risiko lan uji coba, kayata, " Gaya = "Margin ngisor: 6PT;"> syarat peraturan utawa pembangunan;

  • kompetisi substansial lan owah-owahan teknologi teknologi; owah-owahan syarat sumber modal; 6pt; "> karyawan salah; Nomer saham substansial kanggo nerbitake calon kredit; entuk lan njaga hak-hak kanggo properti sing penting kanggo beda-beda. Pembaca didesep kanthi ati-ati lan nimbang macem-macem pambocoran sing digawe dening kita ing laporan iki lan ing laporan liyane sing diajokake karo Komisi liya sing diajukake karo Komisi Partai lan Faktor sing bisa mengaruhi bisnis. Kabeh pernyataan sing maju sing ana ing siaran pers iki mung ngomong kaya tanggal sing digawe. Kita nindakake ora duwe kewajiban kanggo nganyari pernyataan kasebut kanggo nggambarake acara sing kedadeyan utawa kahanan sing ana sawise tanggal sing digawe.

    Sumber: Opus genetics, inc

    Dikirim : 2025-02-27 12:00

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer