Plus de 3 millions de gouttes oculaires rappelées en raison de problèmes de stérilité

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Par le personnel de HealthDay HealthDay Reporter

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 6 avril 2026.

via HealthDay

LUNDI 6 avril 2026 — Plus de 3 millions de flacons de collyres en vente libre sont rappelés après que les autorités ont exprimé leurs inquiétudes quant à la sécurité du produit.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré que le rappel concerne 3 111 072 flacons fabriqués par K.C. Produits pharmaceutiques de Pomona, Californie.

L'agence a déclaré que le rappel avait été émis en raison d'un "manque d'assurance de stérilité", a rapporté NBC News.

Les gouttes oculaires ont été vendues sous plusieurs noms, notamment :

  • Gouttes oculaires pour le soulagement des yeux secs
  • Gouttes oculaires stériles
  • Gouttes oculaires lubrifiantes stériles pour larmes artificielles

    • Ils étaient disponibles chez les principaux détaillants tels que CVS, Walgreens et Rite Aid, a indiqué la FDA.

    Aucun cas de blessure lié aux gouttes n'a été signalé jusqu'à présent.

    La FDA a classé ce rappel comme un rappel de classe II, ce qui signifie que les produits pourraient causer des problèmes de santé temporaires ou médicalement réversibles.

    La cause du problème n'est pas encore claire non plus.

    Le rappel concerne plusieurs types de bouteilles de 0,5 once (15 ml), a rapporté NBC News. Parmi eux :

  • Gouttes ophtalmiques stériles AC (tétrahydrozoline HCl 0,05 %, sulfate de zinc 0,25 %), flacons de 0,5 fl oz (15 mL)
  • Gouttes ophtalmiques stériles formule originale (tétrahydrozoline HCl 0,05 %), flacons de 0,5 fl oz (15 mL)
  • Gouttes ophtalmiques stériles anti-rougeurs (glycérine 0,25 % et naphazoline HCl 0,012 %), flacons de 15 ml (0,5 fl oz)

    Gouttes ophtalmiques stériles apaisantes pour les larmes (polyéthylène glycol 400 0,4 % et propylène glycol 0,3 %), flacons de 0,5 OZ 0,5 fl oz (15 ml)

  • Gouttes oculaires pour le soulagement des yeux secs (glycérine 0,2 %, hypromellose 0,2 % et polyéthylène glycol 400 1 %), flacons de 15 ml

    • Une liste complète des gouttes concernées et des endroits où elles ont été vendues est disponible sur le site Web de la FDA.

    Sources

  • NBC News, 3 avril 2026
  • U.S. Food and Drug Administration, rapport d'application, 3 mars 2026

    • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : HealthDay

    Publié : 2026-04-07 01:53

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