Oltre 3 milioni di colliri richiamati per motivi di sterilità
tramite HealthDayLUNEDI 6 aprile 2026 — Oltre 3 milioni di flaconi di colliri da banco vengono ritirati dopo che i funzionari hanno sollevato preoccupazioni sulla sicurezza del prodotto.
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha affermato che il richiamo riguarda 3.111.072 flaconi prodotti da K.C. Prodotti farmaceutici di Pomona, California.
L'agenzia ha affermato che il richiamo è stato emesso a causa di una "mancanza di garanzie di sterilità", ha riferito NBC News.
I colliri sono stati venduti con diversi nomi, tra cui:
Erano disponibili presso i principali rivenditori come CVS, Walgreens e Rite Aid, ha affermato la FDA.
Finora non sono stati segnalati danni legati alle gocce.
La FDA ha classificato questo come un richiamo di Classe II, il che significa che i prodotti potrebbero causare problemi di salute temporanei o reversibili dal punto di vista medico.
Non è ancora chiaro nemmeno cosa abbia causato il problema.
Il richiamo include diversi tipi di bottiglie da 15 ml (0,5 once), ha riferito NBC News. Tra questi:
Collirio sterile lacrime lenitive (polietilenglicole 400 0,4% e glicole propilenico 0,3%), 0,5 OZ 0,5 fl oz (15 mL) bottiglie
Un elenco completo delle gocce interessate e i luoghi in cui sono state vendute è disponibile sul sito web della FDA.
Fonti
Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.
Fonte: HealthDay
Pubblicato : 2026-04-07 01:53
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