不妊懸念で300万本以上の点眼薬がリコール

HealthDay スタッフ HealthDay レポーターによる

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 4 月 6 日です。

HealthDay 経由

2026 年 4 月 6 日、月曜日 — 当局が製品の安全性について懸念を表明したため、300 万本を超える市販の目薬がリコールされています。

米国食品医薬品局 (FDA) は、リコールの対象となるのは K.C.カリフォルニア州ポモナの医薬品。

NBC ニュースによると、当局は「無菌性の保証の欠如」が原因でリコールが発行されたと述べた。

この目薬は次のようないくつかの名前で販売されていた。

ドライアイ緩和点眼薬

滅菌点眼薬

人工涙液、滅菌潤滑剤点眼液

これらはCVS、Walgreens、Rite Aidなどの大手小売店で入手可能だとFDAは述べた。

これまでのところ、落下に関連した怪我の報告はありません。

FDA はこれをクラス II リコールに分類しました。これは、製品が一時的または医学的に回復可能な健康上の問題を引き起こす可能性があることを意味します。

問題の原因もまだ明らかではありません。

リコールの対象には数種類の 0.5 オンス (15 mL) ボトルが含まれていると NBC ニュースが報じました。その中には:

滅菌点眼液 AC (テトラヒドロゾリン HCl 0.05%、硫酸亜鉛 0.25%)、0.5 液量オンス (15 mL) ボトル

滅菌点眼液オリジナルフォーミュラ (テトラヒドロゾリン HCl 0.05%)、0.5 液量オンス (15 mL) ボトル

滅菌点眼液発赤潤滑剤 (グリセリン 0.25% およびナファゾリン HCl 0.012%)、0.5 fl oz (15 mL) ボトル

滅菌点眼液鎮静涙液 (ポリエチレングリコール 400 0.4% およびプロピレングリコール 0.3%)、0.5 オンス 0.5 flオンス (15 mL) ボトル

ドライアイ緩和点眼薬、(グリセリン 0.2%、ヒプロメロース 0.2%、ポリエチレングリコール 400 1%) 0.5 液量オンス (15 mL) ボトル

影響を受ける点眼薬の完全なリストと販売場所は、FDA の Web サイトでご覧いただけます。

出典

NBC ニュース、2026 年 4 月 3 日

米国食品医薬品局、施行報告書、2026 年 3 月 3 日

免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2026-04-07 01:53

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