불임 문제로 인해 3백만 개가 넘는 점안액이 리콜되었습니다

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By HealthDay 직원 HealthDay Reporter 작성

Carmen Pope, BPharm의 의학 검토. 2026년 4월 6일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

HealthDay를 통해

2026년 4월 6일 월요일 — 당국이 제품의 안전성에 대한 우려를 제기한 후 300만 병 이상의 일반 점안액이 리콜되고 있습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 이번 리콜이 K.C. 제약회사(캘리포니아주 포모나 소재)

기관은 "불임에 대한 확신 부족"으로 인해 리콜이 내려졌다고 NBC 뉴스는 보도했습니다.

안약은 다음과 같은 여러 이름으로 판매되었습니다.

  • 안구건조증 완화 점안액
  • 멸균 점안액
  • 인공 눈물 멸균 윤활제 점안액

    • FDA는 CVS, Walgreens, Rite Aid와 같은 주요 소매점에서 구입할 수 있다고 밝혔습니다.

    지금까지 낙하물과 관련된 부상에 대한 보고는 없습니다.

    FDA는 이를 클래스 II 리콜로 분류했습니다. 이는 해당 제품이 일시적이거나 의학적으로 회복 가능한 건강 문제를 일으킬 수 있음을 의미합니다.

    문제의 원인이 무엇인지 아직 명확하지 않습니다.

    리콜에는 여러 유형의 15mL(0.5온스) 병이 포함되어 있다고 NBC 뉴스가 보도했습니다. 그중에는:

  • 멸균 점안액 AC(테트라히드로졸린 HCl 0.05%, 황산 아연 0.25%), 0.5fl oz(15mL) 병
  • 멸균 점안액 오리지널 포뮬라(테트라히드로졸린 HCl 0.05%), 0.5fl oz(15mL) 병
  • 멸균 점안액 홍조 윤활제(글리세린 0.25% 및 나파졸린 HCl 0.012%), 0.5fl oz(15mL) 병

    멸균 점안액 진정 눈물(폴리에틸렌 글리콜 400 0.4% 및 프로필렌 글리콜 0.3%), 0.5OZ 0.5fl oz(15mL) 병

  • 안구건조증 완화 점안액(글리세린 0.2%, 히프로멜로스 0.2% 및 폴리에틸렌 글리콜 400 1%) 0.5fl oz(15mL)병

    • 해당 안약의 전체 목록과 판매처는 FDA 웹사이트에서 확인할 수 있습니다.

    출처

  • NBC 뉴스, 4월 3일 2026년
  • 미국 식품의약국(FDA) 집행 보고서, 2026년 3월 3일

    • 면책조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

    게시됨 : 2026-04-07 01:53

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