Kısırlık Endişeleri Nedeniyle 3 Milyonun Üzerinde Göz Damlası Geri Çağırıldı

Drugslib'i takip edin

HealthDay Personeli HealthDay Muhabiri tarafından

Tıbbi olarak Carmen Pope, BPharm tarafından incelendi. En son 6 Nisan 2026'da güncellendi.

HealthDay aracılığıyla

6 Nisan 2026 PAZARTESİ — Yetkililerin ürünün güvenliğiyle ilgili endişelerini dile getirmeleri üzerine 3 milyondan fazla reçetesiz göz damlası şişesi geri çağrıldı.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), geri çağırmanın K.C. Pomona, California Eczacılık Ürünleri.

NBC News'in haberine göre ajans, geri çağırmanın "kısırlık güvencesi eksikliği" nedeniyle yapıldığını söyledi.

Göz damlaları çeşitli isimler altında satıldı:

  • Kuru Göz Giderici Göz Damlası
  • Steril Göz Damlası
  • Yapay Gözyaşı Steril Kayganlaştırıcı Göz Damlaları

    • FDA, bunların CVS, Walgreens ve Rite Aid gibi büyük perakendecilerde mevcut olduğunu söyledi.

    Şu ana kadar damlalarla bağlantılı herhangi bir yaralanma raporu alınmadı.

    FDA bunu Sınıf II geri çağırma olarak sınıflandırdı; bu, ürünlerin geçici veya tıbbi olarak geri döndürülebilir sağlık sorunlarına neden olabileceği anlamına geliyor.

    Soruna neyin sebep olduğu da henüz belli değil.

    NBC News'in bildirdiğine göre, geri çağırma işleminde 15 mL'lik (0,5 ons) çeşitli şişeler yer alıyor. Bunların arasında:

  • Steril Göz Damlası AC (tetrahidrozolin HCl %0,05, çinko sülfat %0,25), 0,5 fl oz (15 mL) şişeler
  • Steril Göz Damlası Orijinal Formülü (tetrahidrozolin HCl %0,05), 0,5 fl oz (15 mL) şişeler
  • Steril Göz Damlası Kızarıklık Kayganlaştırıcı (gliserin %0,25 ve nafazolin HCl %0,012), 0,5 fl oz (15 mL) şişeler

    Steril Göz Damlası Yatıştırıcı Gözyaşı (polietilen glikol 400 %0,4 ve propilen glikol %0,3), 0,5 OZ 0,5 fl oz (15 mL) şişeler

  • Kuru Göz Rahatlatıcı Göz Damlaları, (gliserin %0,2, hipromelloz %0,2 ve polietilen glikol 400 %1) 0,5 fl oz (15 mL) şişe

    • Etkilenen damlaların ve satıldıkları yerlerin tam listesi FDA web sitesinde mevcuttur.

    Kaynaklar

  • NBC News, Nisan 3, 2026
  • ABD Gıda ve İlaç İdaresi, yaptırım raporu, 3 Mart 2026

    • Sorumluluk reddi beyanı: Tıbbi makalelerdeki istatistiksel veriler genel eğilimleri sağlar ve bireylere ait değildir. Bireysel faktörler büyük ölçüde değişebilir. Bireysel sağlık hizmeti kararları için daima kişiselleştirilmiş tıbbi tavsiye alın.

    Kaynak: HealthDay

    Gönderildi : 2026-04-07 01:53

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler