실로시빈이 우울증에 승인되면 500만 명 이상의 미국인이 혜택을 받을 수 있습니다: 연구

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Ernie Mundell HealthDay Reporter 작성

2024년 9월 13일 금요일 -- 미국 식품의약국(FDA)이 "마법의 버섯"인 사이키델릭 실로시빈을 우울증 치료제로 승인하면 500만 명 이상의 미국인이 혜택을 받을 수 있다고 연구원들은 추정합니다.

“ 우리의 분석은 중요한 첫 번째 단계이지만, 실로시빈 치료가 가질 수 있는 진정한 공중 보건 영향을 이해하는 데 있어 표면적인 부분에 불과했습니다.”라고 연구 공동 저자인 Dr. 찰스 레이슨. 그는 매디슨에 있는 위스콘신 대학교의 정신의학과 인간 생태학 교수입니다.

수십 년 동안 불법 약물로 기피되었던 실로시빈은 최근 몇 년간 연구에 따르면 통제되고 감독되는 방식으로 투여하면 치료하기 어려운 우울증을 완화하는 데 도움이 될 수 있다고 합니다.

이 약물은 현재 우울증.

얼마나 많은 미국인이 혜택을 받을 수 있을까요?

알기 위해 Raison과 동료들은 우울증 유병률에 대한 국가 데이터와 환자 기준(최근 임상 시험에서 출처)을 조사했습니다. 실로시빈 치료를 받을 자격이 있는 사람을 만듭니다.

결과: 추정치 중간 범위에서 현재 우울증 치료를 받고 있는 미국인의 56%~62%가 실로시빈을 시험해 볼 자격이 있을 수 있습니다.

연구자들에 따르면 잠재적인 환자 수는 510만 명에서 560만 명에 이릅니다.

현재 우울증 치료를 받고 있지 않은 사람들이 실로시빈을 사용하기로 결정하면 그 숫자는 더 높아질 수 있다고 조사관은 지적했습니다.

“이는 이 소설 출시의 실제 현실을 이해하는 것이 중요하다는 점을 강조합니다. 연구 책임자인 Syed Fayzan Rab, 애틀랜타에 있는 에모리 대학교 의과대학의 MD 후보자입니다.

이 연구 결과는 Psychedelics 저널에 9월 13일 게재되었습니다.

그의 팀은 실로시빈 치료를 받을 자격이 있는 많은 사람들이 약물 남용 문제도 가질 수 있다고 지적했습니다. 연구 저자에 따르면 이 치료법은 이러한 유형의 환자에게 점점 더 유익한 것으로 여겨지고 있습니다.

실로시빈을 사용하여 도움을 받을 수 있는 정확한 사람들의 수는 이 약을 사용해야 하는 사람과 사용하지 말아야 하는 사람에 관해 FDA가 정한 조건에 따라 달라집니다.

보험이 실로시빈 치료 비용을 충당할 수 있는 범위와 이를 안전하게 투여할 수 있도록 교육받은 사람들의 가용성도 중요합니다.

"궁극적으로 이 치료법의 실현 가능한 잠재력은 규제 기관, 정책 입안자, 보험사 및 의료계 전체의 손에 달려 있습니다"라고 Raison은 저널 보도 자료에서 말했습니다. "이러한 발견이 의도하지 않은 결과를 최소화하면서 환자의 이익을 최적화하기 위한 생산적인 토론과 사전 준비를 촉진하는 것이 우리의 희망입니다."

출처

  • Genomics Press, 보도 자료, 9월 2024년 3월 31일

    • 면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

    게시됨 : 2024-09-14 00:00

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