Palleon Pharmaceuticals présente les résultats de l'essai de phase 1/2 GLIMMER-01 sur l'E-602 en association avec le cémiplimab chez des patients atteints de tumeurs solides lors du congrès annuel de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)

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WALTHAM, MA, 8 novembre 2024 — Palleon Pharmaceuticals, une société pionnière en phase clinique dans le développement de médicaments glyco-immunologiques pour traiter les maladies auto-immunes et le cancer, a annoncé aujourd'hui les résultats de l'essai de phase 1/2 GLIMMER-01 de l'E-602. , son traitement enzymatique sialidase humain, le premier de sa classe, en association avec le cémiplimab, inhibiteur de PD-1 (Libtayo®), chez les patients atteints de tumeurs solides résistantes à PD-(L)1. Les résultats seront partagés sous forme de présentations orales et par affiches rapides le samedi 9 novembre lors du congrès annuel 2024 de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) à Houston, Texas.

Dans l'étude de phase 1/2, 21 patients atteints d'un mélanome résistant aux anti-PD(L)-1, d'un cancer du poumon non à petites cellules et d'un cancer de la jonction œsophagogastrique, définis selon la définition consensuelle du SITC pour la résistance à l'immunothérapie, ont été traités par E-602 en association avec le cémiplimab. Tous les patients ont été évalués pour les taux tumoraux de sialoglycane et caractérisés comme présentant ou non une hypersialylation. L’association a été généralement bien tolérée, sans aucune toxicité limitant la dose observée. Les patients présentant une hypersialylation tumorale avaient tendance à obtenir de meilleurs résultats cliniques par rapport à ceux dépourvus d'hypersialylation, notamment une réponse partielle confirmée obtenue chez un patient atteint d'un mélanome résistant aux anti-PD-1 et une stabilisation de la maladie obtenue chez six autres patients. Tous les patients dépourvus d’hypersialylation ont présenté une progression de la maladie. De plus, des biopsies tumorales appariées de patients présentant une hypersialylation ont montré une désialylation tumorale et une modulation immunitaire dans les tumeurs. Cependant, la désialylation tumorale n'a duré que 2 à 3 jours avec une administration hebdomadaire. Ces résultats fournissent la première preuve du mécanisme d'édition des glycanes en tant que nouvelle approche thérapeutique pour moduler le système immunitaire.

« La preuve du mécanisme et des réponses antitumorales observées avec l'E-602 en tant que thérapie combinée pour les patients atteints de tumeurs solides valide en outre le potentiel thérapeutique du ciblage de la glyco-immunologie pour réguler la réponse immunitaire dans le traitement du cancer et des maladies auto-immunes », a déclaré Li. Peng, Ph.D., directeur scientifique de Palleon Pharmaceuticals. « Nous sommes impatients d'appliquer l'E-602 pour traiter des maladies qui correspondent à ses caractéristiques pharmacologiques et de faire progresser nos molécules EAGLE de nouvelle génération qui ont une sialidase à demi-vie plus longue et une fraction ciblant les tumeurs pour répondre aux besoins non satisfaits des patients atteints de cancer. »

« E602 est le premier candidat d'une toute nouvelle classe de produits thérapeutiques conçus pour moduler le système immunitaire en ciblant la glyco-immunologie. Palleon construit un riche pipeline de médicaments candidats de première classe ayant le potentiel d'améliorer et de prolonger la vie des patients atteints de maladies caractérisées par un dysfonctionnement immunitaire, notamment le cancer et l'auto-immunité », a ajouté Jim Broderick, M.D., PDG et fondateur de Palleon.

Les résultats de l'étude pourront être consultés dans la section Palleon Publications de la page Education Hub du site Web de Palleon après la présentation officielle du 9 novembre.

À propos de Palleon Pharmaceuticals

Palleon Pharmaceuticals est la principale société de biotechnologie développant des médicaments exploitant la glyco-immunologie pour traiter le cancer et les maladies auto-immunes. Les plateformes exclusives de la société permettent la découverte de nouvelles cibles, la sélection de patients et le développement de nouveaux traitements contre des maladies dévastatrices caractérisées par un dysfonctionnement du système immunitaire. Les découvertes révolutionnaires de Carolyn Bertozzi, cofondatrice de Palleon et lauréate du prix Nobel, ont permis le développement de la plateforme thérapeutique d’édition de glycanes EAGLE de la société. www.palleonpharma.com

Source : Palleon Pharmaceuticals

Publié : 2024-11-12 12:00

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