Palleon Pharmaceuticals Mempresentasikan Hasil Uji Coba Fase 1/2 GLIMMER-01 E-602 yang Kombinasi dengan Cemiplimab pada Pasien Tumor Padat di Pertemuan Tahunan Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)

WALTHAM, MA, 8 November 2024 — Palleon Pharmaceuticals, perusahaan tahap klinis yang memelopori pengembangan obat gliko-imunologi untuk mengobati penyakit autoimun dan kanker, hari ini mengumumkan hasil uji coba E-602 Fase 1/2 GLIMMER-01 , terapi enzim sialidase manusia pertama di kelasnya, dalam kombinasi dengan penghambat PD-1 cemiplimab (Libtayo®) pada pasien dengan Tumor padat yang resisten terhadap PD-(L)1. Hasilnya akan dibagikan dalam presentasi singkat lisan dan poster pada hari Sabtu, 9 November di Pertemuan Tahunan Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 2024 di Houston, Texas.

Dalam studi Fase 1/2, 21 pasien dengan melanoma yang resistan terhadap anti-PD(L)-1, kanker paru-paru non-sel kecil, dan kanker sambungan esofagogastrik, yang didefinisikan menurut definisi konsensus SITC untuk resistensi terhadap imunoterapi, diobati dengan E-602 yang dikombinasikan dengan cemiplimab. Semua pasien dinilai kadar sialoglycan tumornya dan dikategorikan mengalami hipersialilasi atau tidak. Kombinasi ini secara umum dapat ditoleransi dengan baik, dan tidak ada toksisitas yang membatasi dosis. Pasien dengan hipersialylasi tumor cenderung menuju hasil klinis yang lebih baik dibandingkan dengan mereka yang tidak mengalami hipersialylasi, termasuk respon parsial yang dikonfirmasi dicapai pada satu pasien melanoma resisten anti-PD-1, dan stabilisasi penyakit yang dicapai pada enam pasien lainnya. Semua pasien yang tidak mengalami hipersialilasi menunjukkan perkembangan penyakit. Selain itu, biopsi tumor berpasangan dari pasien dengan hipersialylasi menunjukkan desialylasi tumor dan modulasi imun pada tumor, namun desialylation tumor hanya bertahan 2-3 hari dengan pemberian dosis mingguan. Temuan ini memberikan bukti pertama mekanisme pengeditan glikan sebagai pendekatan terapi baru untuk memodulasi sistem kekebalan tubuh.

“Bukti mekanisme dan respons antitumor yang diamati dengan E-602 sebagai terapi kombinasi untuk pasien dengan tumor padat semakin memvalidasi potensi terapi yang menargetkan gliko-imunologi untuk mengatur respons imun dalam mengobati kanker dan penyakit autoimun,” kata Li Peng, Ph.D., Kepala Staf Ilmiah Palleon Pharmaceuticals. “Kami berharap dapat menerapkan E-602 untuk mengobati penyakit yang selaras dengan karakteristik farmakologisnya, dan memajukan molekul EAGLE generasi berikutnya yang memiliki waktu paruh sialidase yang lebih lama dan bagian penargetan tumor untuk memenuhi kebutuhan pasien kanker yang belum terpenuhi. ”

“E602 adalah kandidat pertama dalam kelas terapi baru yang dirancang untuk memodulasi sistem kekebalan tubuh dengan menargetkan gliko-imunologi. Palleon sedang membangun sejumlah kandidat obat kelas satu yang berpotensi meningkatkan dan memperpanjang hidup pasien dengan penyakit yang ditandai dengan disfungsi kekebalan tubuh, termasuk kanker dan autoimunitas,” tambah Jim Broderick, M.D., CEO dan Pendiri Palleon.

Hasil studi akan tersedia untuk dilihat di bagian Publikasi Palleon di halaman Pusat Pendidikan di situs web Palleon setelah presentasi resmi pada tanggal 9 November.

Tentang Palleon Pharmaceuticals

Palleon Pharmaceuticals adalah perusahaan bioteknologi terkemuka yang mengembangkan obat-obatan yang memanfaatkan gliko-imunologi untuk mengobati kanker dan penyakit autoimun. Platform milik perusahaan memungkinkan penemuan target baru, pemilihan pasien, dan pengembangan terapi baru untuk penyakit mematikan yang ditandai dengan disfungsi sistem kekebalan tubuh. Penemuan inovatif dari Co-Founder Palleon dan peraih Nobel Carolyn Bertozzi memungkinkan pengembangan platform terapi penyuntingan glikan EAGLE milik perusahaan. www.palleonpharma.com

Sumber: Palleon Pharmaceuticals

Baca selengkapnya

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata Kunci Populer