パレオン・ファーマシューティカルズ、癌免疫療法学会（SITC）年次総会で固形腫瘍患者を対象としたセミプリマブと併用したE-602の第1/2相GLIMMER-01試験の結果を発表

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マサチューセッツ州ウォルサム、2024 年 11 月 8 日 — 自己免疫疾患やがんを治療する糖免疫学医薬品開発の先駆者である臨床段階の企業である Palleon Pharmaceuticals は本日、E-602 の第 1/2 相 GLIMMER-01 試験の結果を発表しました。は、PD-(L)1 耐性固形腫瘍患者における PD-1 阻害剤セミプリマブ (Libtayo®) と併用する、クラス初のヒトシアリダーゼ酵素治療薬です。この結果は、11月9日土曜日にテキサス州ヒューストンで開催される2024年がん免疫療法学会（SITC）年次総会で、口頭発表とポスター発表の両方で発表されます。

第1/2相試験では、 SITCのコンセンサス定義に従って免疫療法抵抗性と定義された、抗PD(L)-1耐性黒色腫、非小細胞肺がん、および食道胃接合部がんの患者21人が、E-602とセミプリマブの併用で治療された。すべての患者の腫瘍シアログリカンレベルが評価され、過剰シアル化の有無が特徴づけられました。この組み合わせは一般に忍容性が高く、用量制限毒性は観察されませんでした。腫瘍の過剰シアル化を有する患者は、過剰シアル化を欠く患者と比較して臨床転帰が良好になる傾向があり、これには、抗 PD-1 耐性黒色腫患者 1 名で部分奏効が確認され、別の 6 名の患者で疾患の安定化が達成されたことが含まれます。過剰シアル化を欠くすべての患者は疾患の進行を示した。さらに、過剰シアル化を有する患者からの対の腫瘍生検では、腫瘍の脱シアル化と腫瘍内の免疫調節が示されましたが、腫瘍の脱シアル化は毎週の投与で 2 ～ 3 日間しか持続しませんでした。これらの発見は、免疫システムを調節するための新しい治療法としてのグリカン編集のメカニズムの最初の証拠を提供します。

「固形腫瘍患者の併用療法として E-602 で観察されたメカニズムと抗腫瘍反応の証明により、がんや自己免疫疾患の治療において免疫反応を調節する糖免疫学を標的とする治療の可能性がさらに検証されました」と Li 氏は述べています。 Peng 博士、Palleon Pharmaceuticals 最高科学責任者。 「私たちは、E-602をその薬理学的特徴と一致する疾患の治療に適用し、より長い半減期のシアリダーゼと腫瘍標的部分を備えた次世代EAGLE分子を発展させて、がん患者の満たされていないニーズに対応できることを楽しみにしています。

「E602 は、糖鎖免疫学を標的とすることによって免疫系を調節するように設計されたまったく新しいクラスの治療薬の最初の候補です。パレオンは、がんや自己免疫などの免疫機能不全を特徴とする疾患の患者の寿命を改善し、延命する可能性を秘めたファーストインクラスの医薬品候補の豊富なパイプラインを構築しています」とパレオンのCEO兼創設者であるジム・ブロデリック医学博士は付け加えた。

研究結果は、11 月 9 日の公式プレゼンテーションの後、Palleon の Web サイトの Education Hub ページの Palleon Publications セクションで閲覧できるようになります。

Palleon Pharmaceuticals について

パレオン ファーマシューティカルズは、糖免疫学を利用してがんや自己免疫疾患を治療する医薬品を開発している大手バイオテクノロジー企業です。同社独自のプラットフォームにより、新たな標的の発見、患者の選択、免疫系機能不全を特徴とする重篤な疾患の新規治療法の開発が可能になります。 Palleon の共同創設者でノーベル賞受賞者の Carolyn Bertozzi の画期的な発見により、同社の EAGLE グリカン編集治療プラットフォームの開発が可能になりました。 www.palleonpharma.com

出典: Palleon Pharmaceuticals

投稿しました : 2024-11-12 12:00

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