Palleon Pharmaceuticals prezintă rezultatele studiului de fază 1/2 GLIMMER-01 privind E-602 în combinație cu cemiplimab la pacienții cu tumori solide la reuniunea anuală a Societății pentru Imunoterapie a Cancerului (SITC)

WALTHAM, MA, 8 noiembrie 2024 — Palleon Pharmaceuticals, o companie în stadiu clinic, pionierat în dezvoltarea medicamentelor glico-imunologice pentru tratarea bolilor autoimune și a cancerului, a anunțat astăzi rezultatele studiului de fază 1/2 GLIMMER-01 al E-602 , primul său agent terapeutic de enzimă sialidază umană din clasă, în combinație cu inhibitorul PD-1 cemiplimab (Libtayo®) la pacienții cu tumori solide rezistente la PD-(L)1. Rezultatele vor fi împărtășite în prezentări orale și postere rapide, sâmbătă, 9 noiembrie, la reuniunea anuală 2024 a Societății pentru Imunoterapie a Cancerului (SITC) din Houston, Texas.

În studiul de fază 1/2, 21 de pacienți cu melanom rezistent la anti-PD(L)-1, cancer pulmonar fără celule mici și cancer de joncțiune esofagogastrică, definiți conform definiției consensului SITC pentru rezistență la imunoterapie, au fost tratați cu E-602 în combinație cu cemiplimab. Toți pacienții au fost evaluați pentru nivelurile de sialoglican tumorii și au fost caracterizați ca având sau nu hipersialilare. Combinația a fost în general bine tolerată, nefiind observate toxicități limitatoare ale dozei. Pacienții cu hipersialilare tumorală au avut tendința către rezultate clinice mai bune în comparație cu cei care nu au hipersialilare, inclusiv un răspuns parțial confirmat obținut la un pacient cu melanom rezistent la anti-PD-1 și stabilizarea bolii obținută la alți șase pacienți. Toți pacienții fără hipersialilare au prezentat progresie a bolii. În plus, biopsiile tumorale pereche de la pacienți cu hipersialilare au arătat dezialilare tumorală și modulare imună în tumori, cu toate acestea, dezialilare tumorală a durat doar 2-3 zile cu dozare săptămânală. Aceste descoperiri oferă prima dovadă a mecanismului de editare a glicanilor ca o nouă abordare terapeutică pentru modularea sistemului imunitar.

„Dovada mecanismului și a răspunsurilor antitumorale observate cu E-602 ca terapie combinată pentru pacienții cu tumori solide validează și mai mult potențialul terapeutic al țintirii glico-imunologiei pentru a regla răspunsul imun în tratarea cancerului și a bolilor autoimune”, a spus Li. Peng, Ph.D., director științific al Palleon Pharmaceuticals. „Așteptăm cu nerăbdare să aplicăm E-602 pentru a trata bolile care se aliniază cu caracteristicile sale farmacologice și să promovăm moleculele noastre EAGLE de generație următoare, care au o sialidază cu timp de înjumătățire mai lung și o porțiune care vizează tumora, pentru a răspunde nevoilor nesatisfăcute ale pacienților cu cancer. ”

„E602 este primul candidat dintr-o clasă nou-nouță de medicamente concepute pentru a modula sistemul imunitar prin țintirea glico-imunologiei. Palleon construiește o serie bogată de candidați la medicamente de primă clasă, cu potențialul de a îmbunătăți și extinde viața pacienților cu boli caracterizate prin disfuncție imunitară, inclusiv cancer și autoimunitate”, a adăugat Jim Broderick, MD, CEO și fondator al Palleon.

Rezultatele studiului vor fi disponibile pentru vizualizare în secțiunea Publicații Palleon a paginii Education Hub a site-ului web Palleon, după prezentarea oficială din 9 noiembrie.

Despre Palleon Pharmaceuticals

Palleon Pharmaceuticals este principala companie de biotehnologie care dezvoltă medicamente care valorifică glico-imunologia pentru a trata cancerul și bolile autoimune. Platformele proprietare ale companiei permit descoperirea de noi ținte, selectarea pacienților și dezvoltarea de noi terapii pentru boli devastatoare caracterizate prin disfuncția sistemului imunitar. Descoperirile revoluționare ale co-fondatorului Palleon și laureatei Nobel Carolyn Bertozzi au permis dezvoltarea platformei terapeutice de editare a glicanilor EAGLE a companiei. www.palleonpharma.com

Sursa: Palleon Pharmaceuticals

Citeşte mai mult

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare