Palleon Pharmaceuticals представляє результати випробувань GLIMMER-01 фази 1/2 E-602 у комбінації з цеміплімабом у пацієнтів із солідними пухлинами на щорічній зустрічі Товариства імунотерапії раку (SITC)

Підпишіться на Drugslib

ВОЛТЕМ, Массачусетс, 8 листопада 2024 р. — Palleon Pharmaceuticals, клінічна компанія, яка займається розробкою глікоімунологічних препаратів для лікування аутоімунних захворювань і раку, сьогодні оголосила результати випробування E-602 GLIMMER-01 фази 1/2 , його перший у своєму класі терапевтичний засіб на основі ферменту сіалідази людини, у поєднанні з інгібітором PD-1 цеміплімабом (Libtayo®) у пацієнтів із солідними пухлинами, стійкими до PD-(L)1. Результати будуть представлені в коротких усних і стендових презентаціях у суботу, 9 листопада, на щорічній зустрічі Товариства імунотерапії раку (SITC) 2024 року в Х’юстоні, штат Техас.

У дослідженні фази 1/2 21 пацієнта з анти-PD(L)-1-резистентною меланомою, недрібноклітинним раком легенів і раком стравохідно-шлункового переходу, визначеними відповідно до консенсусного визначення SITC щодо резистентності до імунотерапії, лікували E-602 у комбінації з цеміплімабом. У всіх пацієнтів оцінювали рівень сіалогліканів пухлини та характеризували наявність гіперсіаліляції чи ні. Комбінація загалом добре переносилася, без токсичності, що обмежує дозу. Пацієнти з гіперсіаліяцією пухлини мали тенденцію до кращих клінічних результатів порівняно з пацієнтами без гіперсіаліляції, включаючи підтверджену часткову відповідь у одного пацієнта з меланомою, резистентною до анти-PD-1, і стабілізацію захворювання в інших шести пацієнтів. У всіх пацієнтів без гіперсіаліляції спостерігалося прогресування захворювання. Крім того, парні біопсії пухлин у пацієнтів з гіперсіаліляцією показали десіаліляцію пухлини та імунну модуляцію в пухлинах, однак десіаліляція пухлини тривала лише 2-3 дні при щотижневому дозуванні. Ці відкриття є першим доказом механізму редагування гліканів як нового терапевтичного підходу до модуляції імунної системи.

«Доказ механізму та протипухлинної відповіді, спостережуваної за допомогою E-602 як комбінованої терапії для пацієнтів із солідними пухлинами, додатково підтверджує терапевтичний потенціал націлювання на глікоімунологію для регулювання імунної відповіді при лікуванні раку та аутоімунних захворювань», — сказав Лі. Пен, доктор філософії, головний науковий співробітник Palleon Pharmaceuticals. «Ми з нетерпінням чекаємо застосування E-602 для лікування захворювань, які відповідають його фармакологічним характеристикам, і вдосконалення наших молекул EAGLE наступного покоління, які мають довший період напіврозпаду сіалідази та націлену на пухлину частину, щоб задовольнити незадоволені потреби хворих на рак. ”

“E602 є першим кандидатом у абсолютно новий клас терапевтичних засобів, призначених для модулювання імунної системи шляхом націлювання глікоімунологія. Palleon створює багатий набір першокласних препаратів-кандидатів, які потенційно можуть покращити та продовжити життя пацієнтів із захворюваннями, що характеризуються імунною дисфункцією, включаючи рак та аутоімунітет», – додав Джим Бродерік, доктор медичних наук, генеральний директор і засновник Palleon.

Результати дослідження будуть доступні для перегляду в розділі Palleon Publications на сторінці Education Hub веб-сайту Palleon після офіційної презентації 9 листопада.

Про Palleon Pharmaceuticals

Palleon Pharmaceuticals є провідною біотехнологічною компанією, що розробляє ліки, які використовують глікоімунологію для лікування раку та аутоімунних захворювань. Власні платформи компанії дозволяють відкривати нові цілі, відбирати пацієнтів і розробляти нові терапевтичні засоби для руйнівних захворювань, що характеризуються дисфункцією імунної системи. Новаторські відкриття співзасновника Palleon і лауреата Нобелівської премії Каролін Бертоцці дозволили розробити терапевтичну платформу EAGLE для редагування гліканів компанії. www.palleonpharma.com

Джерело: Palleon Pharmaceuticals

Опубліковано : 2024-11-12 12:00

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова