تعلن شركة Palvella Therapeutics عن نتائج إيجابية من المرحلة الثالثة من دراسة SELVA السريرية لجل QTORIN™ 3.9% Rapamycin اللامائي في التشوهات اللمفاوية الدقيقة
واين، بنسلفانيا، 24 فبراير 2026 (GLOBE NEWSWIRE) - (Nasdaq: PVLA) Palvella Therapeutics, Inc. (Palvella أو "الشركة")، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير وتسويق علاجات جديدة لعلاج المشاركين الذين يعانون من أمراض جلدية خطيرة ونادرة وتشوهات الأوعية الدموية والتي لا يوجد لها الغذاء والدواء الأمريكي. أعلنت اليوم العلاجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) عن نتائج إيجابية من دراسة المرحلة الثالثة SELVA التي أجرتها الشركة على جل QTORIN™ 3.9% راباميسين اللامائي (QTORIN™ Rapamycin) لعلاج التشوهات اللمفاوية الكيسية الدقيقة (LMs). حققت تجربة المرحلة 3 نقطة النهاية الأولية مع تحسن ذي دلالة إحصائية في التقييم العالمي لباحث التشوه اللمفاوي الكيسي (mLM-IGA) (P <0.001). حققت الدراسة أيضًا نقطة النهاية الثانوية الرئيسية المحددة مسبقًا (p<0.001) وجميع نقاط النهاية الثانوية الأربع الإضافية ذات أهمية إحصائية (جميعها p<0.001).
وبناءً على هذه النتائج، تخطط Palvella لتقديم طلب دوائي جديد (NDA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدام QTORIN™ Rapamycin للمرضى الذين يعانون من LMs مكسوة الكيسات في النصف الثاني من عام 2026، مع موافقة أمريكية محتملة على QTORIN™ Rapamycin في النصف الأول من عام 2027. إذا تمت الموافقة عليه، فإن QTORIN™ Rapamycin سيكون أول علاج معتمد للمرضى الذين يعانون من LMs مكسوة الكيس.
SELVA عبارة عن تجربة سريرية من المرحلة الثالثة بذراع واحدة يتم التحكم فيها من خلال خط الأساس لتقييم QTORIN™ Rapamycin مرة واحدة يوميًا لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم ≥ 3 سنوات والذين يعانون من LMs ميكروسيستيك. من بين 51 مشاركًا مسجلين، بدأ 50 منهم العلاج، بما في ذلك 49 مشاركًا تتراوح أعمارهم بين ≥ 6 سنوات ومشارك واحد في المجموعة الاستكشافية التي تتراوح أعمارهم بين 3 إلى 5 سنوات. وفقًا لخطة التحليل الإحصائي، تم الإبلاغ عن نتائج الفعالية للمشاركين الذين تتراوح أعمارهم بين ≥ 6 سنوات، والذين يشكلون مجموعة نية العلاج (ITT). تم تصميم الدراسة في الأصل لتسجيل 40 مشاركًا عبر مراكز شذوذات الأوعية الدموية الرائدة في الولايات المتحدة وتجاوزت الالتحاق المستهدف.
نتائج الفعالية الأعلى من SELVA هي كما يلي:
| نقاط نهاية الفعالية في الأسبوع 24 (عدد سكان ITT، n=49) | المتوسط التغيير | القيمة p على الوجهين |
| الأساسي: التقييم العالمي لمحقق التشوه اللمفاوي الدقيق (mLM-IGA)* | +2.13 | p<0.001 |
| الثانوي الرئيسي: مقياس ثابت متعدد المكونات ملم أعمى (mLM-MCSS)** | -3.36 | p<0.001 |
| ثانوي: انطباع المريض العالمي عن التغيير (PGI-C)* | +1.9 | p<0.001 |
| ثانوي: مباشر mLM-MCSS** | -4.6 | p<0.001 |
| ثانوي: الانطباع العالمي السريري لخطورة المرض (CGI-S)*** | -1.7 | p<0.001 |
| ثانوي: الانطباع العالمي لخطورة المريض (PGI-S)*** | -1.0 | p<0.001 |
| • n=49 شخصًا بعمر 6 سنوات فما فوق؛ تحليل البيانات حسب خطة التحليل الإحصائي؛ يتم التعامل مع البيانات غير المكتملة من خلال التضمين المتعدد لكل خطة تحليل إحصائي لنقطة النهاية الأولية؛ تم اختبار نقاط النهاية وفقًا لإجراءات الاختبار الهرمي المحددة مسبقًا * مقاييس التغيير الديناميكي (مقاييس مكونة من 7 نقاط تتراوح من "أسوأ كثيرًا" (-3) إلى "تحسن كثيرًا جدًا" (+3)؛ تشير القيم الإيجابية إلى تحسينات من خط الأساس) **mLM-MCSS (مجموع ثلاثة مقاييس خطورة ثابتة: الارتفاع، والتسرب/النزيف، ومظهر الحويصلة. تم تصنيف كل مقياس "واضح أو شبه واضح" (1) إلى "جدًا" شديد" (5)؛ إجمالي الدرجات 3-15. تغيير خط الأساس للاختبار إلى الأسبوع 24؛ تشير القيم السلبية إلى تحسينات من خط الأساس)***مقاييس الخطورة الثابتة (مقاييس من 5 نقاط تتراوح من 1 إلى 5؛ القيم السلبية تشير إلى تحسينات من خط الأساس) | ||
نقطة النهاية الأساسية، mLM-IGA، عبارة عن مقياس ديناميكي مكون من 7 نقاط يتم تقييمه بواسطة الطبيب السريري لقياس التغير في شدة المرض من خط الأساس الذي يتراوح من "أسوأ كثيرًا" (-3) إلى "تحسن كبير جدًا" (+3). في mLM-IGA في الأسبوع 24 في مجتمع ITT (العدد = 49)، أظهر QTORIN™ Rapamycin تحسنًا متوسطًا قدره +2.13 نقطة، مما يلبي نقطة النهاية الأولية للدراسة (P <0.001). من بين المشاركين الذين تزيد أعمارهم عن 6 سنوات والذين أكملوا فترة تقييم الفعالية، أظهر 95% (41/43) تحسنًا بمقدار نقطة واحدة على الأقل، وكان 86% (37/43) إما "تحسنًا كبيرًا" (+2) أو "تحسنًا كبيرًا جدًا" (+3). في المجموعة من 3 إلى 5 سنوات، التحق أحد المشاركين وكان "تحسن كثيرًا جدًا" (+3) في mLM-IGA في الأسبوع 24.
نقطة النهاية الثانوية الرئيسية، مقياس mLM متعدد المكونات الثابت (mLM-MCSS)، وهو مقياس ثابت تم تقييمه بواسطة الطبيب تم تسجيله كمجموع ثلاثة مقاييس فرعية (الحد الأدنى من الدرجات: 3؛ الدرجة القصوى: 15) التقاط ارتفاع الآفة، والتسرب/النزيف، ومظهر الحويصلة، تم تحسينه بمتوسط 3.36 نقطة (P <0.001)، بناءً على مراجعة مستقلة عمياء لخط الأساس العشوائي وصور الأسبوع 24 التي تم تقييمها من قبل لجنة من الخبراء الطبيين.
"تمثل نتائج المرحلة الثالثة من SELVA علامة فارقة مهمة للأفراد الذين يعانون من التشوهات اللمفاوية الكيسية الدقيقة"، قال جويس إم تنغ، دكتوراه في الطب، وأستاذ طب الأمراض الجلدية وطب الأطفال في كلية الطب بجامعة ستانفورد وأحد الباحثين الرئيسيين في SELVA. "للمرة الأولى، لدينا بيانات قوية وذات دلالة إحصائية للمرحلة الثالثة تظهر أن العلاج الدوائي الموجه يمكن أن يحسن بشكل كبير من شدة المرض في هذه الحالة المنهكة بشكل مزمن. الخلايا الجذعية الكيسية الدقيقة هي مرض خلقي وتقدمي. يمكن أن تسبب الآفات تسربًا والتهابات متكررة وضعف وظيفي، مما يمكن أن يكون له تأثير عميق على نوعية حياة المرضى. التدخلات مثل الجراحة والليزر مؤلمة وترتبط بتكرار المرض، وبالتالي غالبًا ما تكون هناك حاجة إلى علاجات متكررة. تسلط النتائج الضوء على قدرة QTORIN™ Rapamycin على أن يكون علاجًا مطلوبًا بشدة للأطفال والبالغين الذين يعانون من LMs مكيسة الكيسية والذين ليس لديهم حاليًا علاج معتمد من إدارة الغذاء والدواء. من بين المشاركين الخمسين الذين بدأوا العلاج، عانى 35 مشاركًا (70%) من الأحداث السلبية الناشئة عن العلاج (TEAEs). أربعة شهدوا أحداثًا سلبية خطيرة، أحدهم تعرض لـ TEAE شديد؛ تم اعتبارهم جميعًا غير مرتبطين بدراسة المخدرات من قبل المحققين. من بين TEAEs، تعرض ما مجموعه 17 مشاركًا لأحداث سلبية مرتبطة بالعلاج (TRAEs)، وتم تصنيفها جميعها بأنها خفيفة أو معتدلة. وشملت TRAEs الأكثر شيوعا حب الشباب في موقع التطبيق، وتغير لون موقع التطبيق، والحكة في موقع التطبيق (جميعها ن = 3، 6٪). كانت مستويات الرابامايسين أقل من 2 نانوغرام/مل في الدورة الدموية الجهازية لجميع المشاركين في جميع النقاط الزمنية في الدراسة.
من بين 50 مشاركًا بدأوا العلاج، أكمل 44 مشاركًا (88%) فترة تقييم الفعالية البالغة 24 أسبوعًا. توقف أربعة مشاركين لأسباب لا علاقة لها بالأحداث الضارة، وتوقف أحد المشاركين بسبب حدث ضار لا يتعلق بدواء الدراسة، وتوقف مشارك واحد بسبب حدث ضار (الليمفاوية) ربما يتعلق بدواء الدراسة. بعد الانتهاء من فترة تقييم الفعالية، اختار 43 من 44 مشاركًا مؤهلاً (98%، بما في ذلك أولئك الذين تزيد أعمارهم عن 3 سنوات) مواصلة استخدام QTORIN™ Rapamycin في فترة تمديد العلاج المستمرة.
"نحن ممتنون للغاية للمشاركين والأسر ومقدمي الرعاية والمحققين وفرق الدراسة الذين جعلوا تجربة SELVA ممكنة،" قال ويس كوبينن، المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة Palvella. العلاجات. "تمثل النتائج الإيجابية لـ SELVA علامة فارقة هامة بالنسبة إلى Palvella وما يقدر بأكثر من 30.000 مريض تم تشخيصهم في الولايات المتحدة والذين يعيشون مع LMs ميكروسيستيك، وهو مرض خطير ونادر وموهن مزمن مع عدم وجود علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء. تدعم هذه البيانات إمكانية أن يصبح QTORIN™ Rapamycin أول علاج معتمد من إدارة الغذاء والدواء للـ LMs ميكروسيستيك بينما نتقدم نحو تقديم اتفاقية عدم الإفصاح المخطط لها في النصف الثاني من عام 2026. تعزز النتائج اقتناعنا بـ QTORIN™ Rapamycin، وتؤكد صحة منصة QTORIN™، وتعزز رؤيتنا لنصبح شركة الأدوية الحيوية الرائدة في مجال الأمراض النادرة التي تخدم المرضى الذين يعانون من أمراض جلدية خطيرة ونادرة وتشوهات الأوعية الدموية.
حصل QTORIN™ Rapamycin على تصنيفات العلاج الثوري والأدوية اليتيمة والمسار السريع من إدارة الغذاء والدواء لعلاج الأكياس الكيسية الدقيقة، بالإضافة إلى منحة تطوير المنتجات اليتيمة من إدارة الغذاء والدواء. وتخطط بالفيلا لتقديم نتائج مفصلة من دراسة SELVA في الاجتماعات الطبية القادمة.
تعمل بالفيلا أيضًا على تطوير عقار QTORIN™ Rapamycin في أمراض جلدية خطيرة ونادرة أخرى وتشوهات الأوعية الدموية الناجمة عن فرط تنشيط مسار الرابامايسين (mTOR) المستهدف لدى الثدييات، بما في ذلك التشوهات الوريدية الجلدية والأورام الوعائية الوعائية المهمة سريريًا، وكلاهما حصل على المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. التعيين.
حول التشوهات اللمفاوية الكيسية الدقيقة
تعد LMs مرضًا وراثيًا نادرًا وموهنًا بشكل مزمن ناجم عن خلل تنظيم فوسفاتيديلينوسيتول 3-كيناز (PI3K)/الهدف الثديي لمسار الرابامايسين (mTOR). تتميز هذه الحالة بتشوه الأوعية اللمفاوية التي يمكن أن تبرز من خلال الجلد وتتسرب باستمرار السائل اللمفاوي (الليمفاوية) وتنزف، مما يؤدي في كثير من الأحيان إلى التهابات خطيرة متكررة والتهاب النسيج الخلوي الذي يمكن أن يسبب دخول المستشفى. التاريخ الطبيعي للـ LMs ميكروسيستك مستمر وتقدمي دون حل تلقائي، مع تفاقم الأعراض بشكل عام مع مرور الوقت، بما في ذلك الزيادات في عدد وحجم الأوعية المشوهة التي تؤدي إلى مضاعفات ومراضة مدى الحياة. لا توجد حاليًا أي علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لما يزيد عن 30000 مريض تم تشخيص إصابتهم بالـ LMs الكيسية الدقيقة في الولايات المتحدة.
نبذة عن Palvella Therapeutics
تم تأسيس شركة Palvella Therapeutics, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك: PVLA) بقيادة خبراء مخضرمين في مجال تطوير أدوية الأمراض النادرة، وهي شركة أدوية حيوية للمرحلة السريرية تركز على تطوير وتسويق علاجات جديدة لعلاج المشاركين الذين يعانون من أمراض جلدية خطيرة ونادرة وتشوهات الأوعية الدموية والتي لم تتم الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء. العلاجات. تعمل شركة Palvella على تطوير مجموعة واسعة من المنتجات المرشحة استنادًا إلى منصة QTORIN™ الحاصلة على براءة اختراع، مع التركيز الأولي على الأمراض الجلدية الخطيرة والنادرة، والتي يكون الكثير منها بطبيعتها مدى الحياة. يجري حاليًا تطوير المنتج الرئيسي المرشح لشركة Palvella، وهو QTORIN™ 3.9% Rapamycin gel اللامائي (QTORIN™ Rapamycin)، لعلاج التشوهات اللمفاوية الصغيرة الكيسية، والتشوهات الوريدية الجلدية، والأورام الوعائية الوعائية المهمة سريريًا. المنتج الثاني المرشح لـ Palvella، QTORIN ™ بيتافاستاتين، يجري تطويره حاليًا للعلاج الموضعي لداء التقرن الشعاعي السطحي المنتشر. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.palvellatx.com أو متابعة Palvella على LinkedIn أو X (المعروف سابقًا باسم Twitter).
QTORIN™ Rapamycin وQTORIN™pitavastatin مخصصان للاستخدام الاستقصائي فقط ولم تتم الموافقة على أي منهما من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) أو من قبل أي وكالة تنظيمية أخرى لأي إشارة.
البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية (بما في ذلك بالمعنى المقصود في القسم 21E من قانون الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، والمادة 27A من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة (قانون الأوراق المالية)). قد تناقش هذه البيانات الأهداف والنوايا والتوقعات فيما يتعلق بالخطط والاتجاهات والأحداث المستقبلية ونتائج العمليات أو الوضع المالي، أو غير ذلك، بناءً على المعتقدات الحالية لإدارة Palvella، بالإضافة إلى الافتراضات التي قدمتها إدارة Palvella والمعلومات المتاحة حاليًا لها. تتضمن البيانات التطلعية عمومًا بيانات تنبؤية بطبيعتها وتعتمد على أحداث أو ظروف مستقبلية أو تشير إليها، وتتضمن كلمات مثل "قد"، "سوف"، "ينبغي"، "سوف"، "نتوقع"، "نستبق"، "نخطط"، "من المحتمل"، "نعتقد"، "نقدر"، "نخطط"، "نعتزم"، وغيرها من التعبيرات المشابهة أو النفي أو الجمع لهذه الكلمات، أو تعبيرات أخرى مماثلة تمثل تنبؤات أو تشير إلى أحداث أو توقعات مستقبلية، على الرغم من أنها ليست جميعها تطلعية. تحتوي البيانات على هذه الكلمات. البيانات التي لا تمثل حقائق تاريخية هي بيانات تطلعية. تتضمن البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالتوقيت المتوقع لعرض البيانات من التجارب السريرية الجارية، بما في ذلك دراسة TOIVA، وخطط التطوير السريري لـ Palvella ومعالم التطوير المتوقعة ذات الصلة، وخطط Palvella لمتابعة تعيين العلاج الثوري، وخطط Palvella للقاء السلطات التنظيمية، والأموال النقدية والموارد المالية لـ Palvella والمدرج المتوقع، وتوقعات Palvella فيما يتعلق ببرامجها، بما في ذلك QTORIN™ Rapamycin وQTORIN™. بيتافاستاتين، وفرصه في مرحلة البحث، بما في ذلك إمكاناته العلاجية المتوقعة وفرصه في السوق. تعتمد البيانات التطلعية على المعتقدات والافتراضات الحالية التي تخضع للمخاطر والشكوك ولا تشكل ضمانات للأداء المستقبلي. يمكن أن تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك الواردة في أي بيان تطلعي نتيجة لعوامل مختلفة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: القدرة على جمع رأس مال إضافي لتمويل العمليات؛ القدرة على تطوير المنتجات المرشحة من خلال التطوير قبل السريري والسريري؛ والقدرة على الحصول على موافقة الجهات التنظيمية وتسويق منتجات Palvella المرشحة في نهاية المطاف، بما في ذلك QTORIN™ Rapamycin وQTORIN™pitavastatin؛ نتائج التجارب السريرية المبكرة لمرشحي منتجات "بالفيلا"، بما في ذلك قدرة تلك التجارب على تلبية المتطلبات الحكومية أو التنظيمية ذات الصلة؛ حقيقة أن البيانات والنتائج من الدراسات السريرية قد لا تكون بالضرورة مؤشرا على النتائج المستقبلية؛ خبرة بالفيلا المحدودة في تصميم التجارب السريرية ونقص الخبرة في إجراء التجارب السريرية؛ القدرة على تحديد البرامج الأخرى أو المنتجات المرشحة أو المؤشرات التي قد تكون أكثر ربحية أو نجاحًا من المنتجات المرشحة الحالية لمنتج Palvella والتركيز عليها؛ المنافسة الكبيرة التي تواجهها بالفيلا في اكتشاف المنتجات أو تطويرها أو تسويقها؛ الآثار السلبية للأحداث العالمية على العمليات، بما في ذلك التجارب السريرية الجارية والمخطط لها والدراسات قبل السريرية الجارية والمخطط لها؛ القدرة على جذب وتوظيف والاحتفاظ بالمسؤولين التنفيذيين والموظفين المهرة؛ قدرة Palvella على حماية ملكيتها الفكرية وتقنياتها الخاصة؛ الاعتماد على أطراف ثالثة، والمصنعين المتعاقدين، ومنظمات الأبحاث التعاقدية؛ والمخاطر والشكوك الموصوفة في الإيداعات التي قدمتها Palvella إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات (SEC)، بما في ذلك التقرير السنوي عن النموذج 10-K، والتقارير ربع السنوية عن النموذج 10-Q والتقارير الحالية عن النموذج 8-K، المودعة أو المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصة والمتاحة على www.sec.gov. قد لا يتم تحقيق أو حدوث الأحداث والظروف المنعكسة في بياناتنا التطلعية، وقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية. قد تظهر عوامل خطر وشكوك جديدة من وقت لآخر، ولا يمكن للإدارة التنبؤ بجميع عوامل الخطر والشكوك التي قد تواجهها بالفيلا. باستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به، لا تخطط Palvella لتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية واردة هنا بشكل علني، سواء كان ذلك نتيجة لأي معلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو ظروف متغيرة أو غير ذلك. يحتوي هذا البيان الصحفي على روابط تشعبية لمعلومات لا تعتبر مدمجة بالإشارة إلى هذا البيان الصحفي.
المصدر: Palvella Therapeutics, Inc.
المصدر: HealthDay
مزيد من موارد الأخبار
اشترك في نشرتنا الإخبارية
مهما كان الموضوع الذي يهمك، اشترك في نشراتنا الإخبارية للحصول على أفضل ما في Drugs.com في بريدك الوارد.
نشر : 2026-02-25 13:58
اقرأ أكثر
- النشاط البدني قد يقلل من خطر الوفاة بسبب السرطان
- تدعو إرشادات طب الأسنان إلى استخدام أكثر حكمة للأشعة السينية
- عرض حجم عضلة القلب، وصمامات القلب تمكن من التصور
- يتذكر Trader Joe الأرز المقلي بالدجاج فوق قطع زجاجية محتملة
- أمر ترامب بدعم مبيد الأعشاب الشهير، الغليفوسات، يثير رد فعل عنيف من MAHA
- ضجيج حركة المرور على الطرق ليلا مرتبط بارتفاع مستويات الكوليسترول في الدم والدهون في الدم
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions