Patritumab Deruxtecan Biologics Αίτηση άδειας για ασθενείς με προηγουμένως υποβληθείσα σε τοπικό ή μεταστατικό EGFRMute

Ακολουθήστε το Drugslib

θεραπεία για: μη μικροκυτταρικοί καρκίνο του πνεύμονα

Patritumab deruxtecan biologics application για ασθενείς με προηγουμένως υποβληθέντες σε τοπικό ή μεταστατικό eGFRMUtated μη-small κυτταρικών πνευμόνων καρκίνου εθελοντικά αποσύνδεση (BLA) seeking accelerated approval in the U.S. for Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and Merck & Co., Inc, Rahway, N.J., USA’s patritumab deruxtecan (HER3-DXd) based on the HERTHENA-Lung01 phase 2 trial for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) previously που αντιμετωπίζονται με δύο ή περισσότερες συστηματικές θεραπείες αποσύρονται οικειοθελώς.

Η απόφαση για την απόσυρση του BLA βασίζεται στο Topline συνολική επιβίωση (OS) από την επιβεβαιωτική δοκιμή Herthena-Lung02 Phase 3 όπου το OS δεν πληρούσε στατιστική σημασία καθώς και συζητήσεις με την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων. Η απόφαση δεν σχετίζεται με την πλήρη επιστολή ανταπόκρισης που ελήφθη τον Ιούνιο του 2024 και περιγράφει τα ευρήματα που σχετίζονται με την επιθεώρηση μιας μονάδας παραγωγής τρίτου μέρους. Rahway, N.J., ΗΠΑ.

Αποτελέσματα από τη δοκιμή Phase 3 Herthena-Lung02, συμπεριλαμβανομένης της προηγουμένως αναφερόμενης στατιστικά σημαντικής επιβίωσης χωρίς εξέλιξη (PFS) μαζί με τα αποτελέσματα του OS Topline, θα παρουσιαστούν κατά τη διάρκεια μιας προφορικής παρουσίασης (#8506) στην ετήσια συνάντηση της Κυριακής της Κυριακής της Κυριακής (#8506) στην Κυριακή 1, 2025. έναντι χημειοθεραπείας διπλής διπλής, που αποτελείται από χημειοθεραπεία επαγωγής με πλατίνα και πεμερεξέτη με πεμερεξέτη ακολουθούμενη από χημειοθεραπεία συντήρησης πεμερεξέτη, σε ασθενείς με θεραπεία με EGFR (εξωνίου 19 ή μεταλλαγμένη L858R) προχωρημένη NSCLC μετά από εξέλιξη της νόσου με αναστολέα τυροσίνης EGFR EGFR (TKI). Οι ασθενείς 2 που επιτυγχάνουν την ανταπόκριση του όγκου θα συνεχίσουν να λαμβάνουν patritumab deruxtecan ή χημειοθεραπεία μέχρι την εξέλιξη της νόσου, ανά αξιολόγηση του ερευνητή.

"Ο καρκίνος του πνεύμονα που προκαλείται από το EGFR-μετασχηματισμένο, έχει αποδειχθεί ότι είναι δύσκολο να θεραπευτεί στο μεταστατικό περιβάλλον δεύτερης γραμμής και πέρα ​​από", δήλωσε ο Ken Takeshita, MD, Global Head, R & D, Daiichi Sankyo. "Ενώ είμαστε απογοητευμένοι με τα συνολικά αποτελέσματα επιβίωσης του Herthena-Lung02, διεξάγουμε περαιτέρω αναλύσεις βιολογικών δεικτών για τον καλύτερο εντοπισμό των ασθενών που μπορεί να επωφεληθούν από τις 15 τύπους του καρκίνου. Οι θάνατοι που σχετίζονται με τον καρκίνο παγκοσμίως και αυτά τα αποτελέσματα είναι μια υπενθύμιση για το πόσο δύσκολο μπορεί να είναι η αντιμετώπιση των ασθενών με μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με το EGFR στη δεύτερη και μεταγενέστερη γραμμή ", δήλωσε ο Eliav Barr, MD, ανώτερος αντιπρόεδρος, επικεφαλής της παγκόσμιας κλινικής ανάπτυξης και επικεφαλής ιατρικών υπαλλήλων, MSD Research Laboratories. "Θα θέλαμε να ευχαριστήσουμε τους ασθενείς, τις οικογένειές τους και τους ερευνητές για τη συμμετοχή τους σε αυτή τη μελέτη."

Το προφίλ ασφαλείας που παρατηρήθηκε στο Herthena-Lung02 ήταν σύμφωνο με αυτό που παρατηρήθηκε για το πατρούτουμπαμπετσεκάν σε προηγούμενες κλινικές δοκιμές καρκίνου του πνεύμονα χωρίς νέα σήματα ασφαλείας.

Το Herthena-Lung01 είναι μια παγκόσμια, πολυκεντρική, ανοιχτή, διατριβή, δοκιμή φάσης 2 με δύο βραχίονες που αξιολογεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της πατρικουμπάμπη deruxtecan σε ασθενείς με EGFR-mutated τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό NSCLC μετά από εξέλιξη της νόσου με χημειοθεραπεία με EGFR TKI και πλατίνη. Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν 1: 1 για να λάβουν 5,6 mg/kg (n = 225) ή ένα σχήμα uptitration (n = 50). Ο βραχίονας Uptitration διακόπτεται καθώς η δόση των 5,6 mg/kg του πατριούμπαμπαμπαξαν επιλέχθηκε μετά από μια ανάλυση κινδύνου-οφέλους που διεξήχθη από μια ξεχωριστή δοκιμή φάσης 1 που αξιολόγησε τις δόσεις σε παρόμοιο πληθυσμό ασθενών. Τα δευτερεύοντα τελικά σημεία περιελάμβαναν τη διάρκεια της απόκρισης, του PFS, του ρυθμού ελέγχου της νόσου και του χρόνου ανταπόκρισης-όλα αξιολογήθηκαν τόσο από την αξιολόγηση του BICR όσο και από την αξιολόγηση του ερευνητή-καθώς και από το ORR, το OS, την ασφάλεια και την ανεκτικότητα του ερευνητή. Τα δεδομένα ORR και τα πρόσθετα αποτελέσματα για τα βασικά δευτερεύοντα τελικά σημεία του Herthena-Lung01 δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό Journal of Clinical ογκολογία το Σεπτέμβριο του 2023.

Η Herthena-Lung01 εγγράφηκε 277 ασθενείς στην Ασία, την Ευρώπη, τη Βόρεια Αμερική και την Ωκεανία. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη δοκιμή, επισκεφτείτε το clinicalTrials.gov.

Το Herthena-Lung02 είναι μια παγκόσμια, πολυκεντρική, ανοιχτή ετικέτα, δοκιμή φάσης 3 που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της πατριουμάμπης deruxtecan (5,6 mg/kg κάθε τρεις εβδομάδες) μονοθεραπεία έναντι τεσσάρων κύκλων της χημειοθεραπείας διπλής (Pemetrexed και Platinum) σε ασθενείς με μεταστατική ή σε τοπικά NSCLC με egfr-actative διαγραφή ή L858R) μετά από αποτυχία της τρίτης γενιάς (π.χ. Osimertinib, Lazertinib, Aumolertinib, alflutinib) EGFR TKI θεραπεία. Οι ασθενείς στον βραχίονα χημειοθεραπείας χωρίς την εξέλιξη της νόσου μετά από τέσσερις κύκλους πεμερεξίδης και χημειοθεραπείας με πλατίνα είναι σε θέση να συνεχίσουν τη θεραπεία με τη συντήρηση που δεν έχει περιορισμό στον αριθμό των κύκλων. Τα δευτερεύοντα τελικά σημεία περιελάμβαναν OS, ORR, διάρκεια απόκρισης, κλινικό παροχές, χρόνο απόκρισης, ρυθμό ελέγχου της νόσου και ασφάλεια. Οι ασθενείς που συμμετείχαν στη μελέτη υποβλήθηκαν σε απεικόνιση εγκεφάλου για να επιτρέψουν την αξιολόγηση των ενδοκρανιακών τελικών σημείων, συμπεριλαμβανομένων των ενδοκρανιακών PFs όπως εκτιμήθηκε από το BICR.

Η Herthena-Lung02 εγγράφηκε 586 ασθενείς στην Ασία, την Ευρώπη, τη Βόρεια Αμερική και την Ωκεανία. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη δοκιμή, επισκεφτείτε το clinicalTrials.gov.

Σχεδόν 2,5 εκατομμύρια περιπτώσεις καρκίνου του πνεύμονα διαγνώστηκαν παγκοσμίως το 2022. Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ο πιο συνηθισμένος καρκίνος και η κύρια αιτία θανάτων που σχετίζονται με τον καρκίνο παγκοσμίως. διαγιγνώσκεται σε προχωρημένο στάδιο σε έως και 70% των ασθενών.5 Για ασθενείς με όγκους που έχουν μετάλλαξη EGFR, η καθιερωμένη θεραπεία πρώτης γραμμής στις μεταστατικές ρυθμίσεις περιλαμβάνει τη θεραπεία που κατευθύνεται με EGFR με ή χωρίς χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα.6 Ενώ αυτές οι θεραπείες έχουν βελτιώσει τα αποτελέσματα, οι περισσότεροι ασθενείς αντιμετωπίζουν την εξέλιξη των ασθενειών και λαμβάνουν επακόλουθες θεραπευτικές αγωγές.7-10

Σχετικά με το HER3

Η Her3 είναι μέλος της οικογένειας των κινάσεων τυροσίνης υποδοχέα. Επιβίωση

Σχετικά με το Patritumab deruxtecan

Το Patritumab deruxtecan (HER3-DXD) είναι ένα ερευνητικό HER3 που κατευθύνεται ADC. Σχεδιασμένο με τη χρήση της ιδιόκτητης τεχνολογίας DXD ADC του Daiichi Sankyo, το Patritumab deruxtecan αποτελείται από ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα αντισώματος που συνδέεται με ένα τετραπεπτίδιο IgG1.

Σχετικά με το Πρόγραμμα Κλινικής Ανάπτυξης Patritumab Deruxtecan Οι δοκιμές σε συνδυασμό με άλλες αντικαρκινικές θεραπείες βρίσκονται επίσης σε εξέλιξη. Σχετικά με τους Daiichi Sankyo και Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., συνεργασία των ΗΠΑ Daiichi Sankyo και Merck & Co. Το Deruxtecan (I-DXD) και το Raludotatug Deruxtecan (RDXD), εκτός από την Ιαπωνία όπου ο Daiichi Sankyo θα διατηρήσει αποκλειστικά δικαιώματα. Ο Daiichi Sankyo θα είναι αποκλειστικά υπεύθυνος για την κατασκευή και την προμήθεια. Τον Αύγουστο του 2024, η παγκόσμια συμφωνία συν-ανάπτυξης και η συγκομιδή επεκτάθηκε για να συμπεριλάβει το Gocatamig (MK-6070/DS3280), τις οποίες οι εταιρείες θα αναπτύξουν και θα εμπορεύονται από κοινού παγκοσμίως, εκτός από την Ιαπωνία, όπου η Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA θα διατηρήσει αποκλειστικά δικαιώματα. Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA θα είναι αποκλειστικά υπεύθυνες για την κατασκευή και την προμήθεια για το Gocatamig.

Σχετικά με το χαρτοφυλάκιο ADC του Daiichi Sankyo

Το χαρτοφυλάκιο Daiichi Sankyo ADC αποτελείται από επτά ADCs στην κλινική ανάπτυξη που κατασκευάστηκε από δύο διαφορετικές τεχνολογικές πλατφόρμες ADC που ανακαλύφθηκαν στο σπίτι από τον Daiichi Sankyo. Η πλατφόρμα ADC που απομακρύνεται στην κλινική ανάπτυξη είναι η τεχνολογία DXD ADC του Daiichi Sankyo, όπου κάθε ADC αποτελείται από μονοκλωνικό αντίσωμα που συνδέεται με έναν αριθμό ωφέλιμων φορτίων αναστολέα τοποϊσομεράσης Ι. Το χαρτοφυλάκιο DXD ADC αποτελείται επί του παρόντος από το Enhertu, το HER2 που κατευθύνεται με ADC, και το Datroway, ένα Trop2 που κατευθύνεται με ADC, τα οποία αναπτύσσονται από κοινού και εμπορεύονται παγκοσμίως με το AstraZeneca. Το Patritumab deruxtecan (Her3-DXD), ένα HER3 που κατευθύνεται με ADC, το Ifinatamab deruxtecan (I-DXD), ένα B7-H3 που κατευθύνεται με ADC και το Raludotatug deruxtecan (R-DXD), ένα CDH6 που κατευθύνεται από το ADC, αναπτύσσονται και εμπορικά παγκοσμίως με το MERK & CO. τις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά). Το DS-3939, ένα ADC που κατευθύνεται με TA-MUC1, αναπτύσσεται από τον Daiichi Sankyo.

Η δεύτερη πλατφόρμα Daiichi Sankyo ADC αποτελείται από ένα μονοκλωνικό αντίσωμα που συνδέεται με ένα τροποποιημένο ωφέλιμο φορτίο πυροολοβενζοδιαζεπίνης (PBD). Το DS-9606, ένα CLDN6 που κατευθύνεται PBD ADC, είναι το πρώτο από τα πολλά προγραμματισμένα ADCs στην κλινική ανάπτυξη, χρησιμοποιώντας αυτή την πλατφόρμα. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν καθιερωθεί.

Σχετικά με το Daiichi Sankyo

Το Daiichi Sankyo είναι μια καινοτόμος εταιρεία παγκόσμιας υγειονομικής περίθαλψης που συμβάλλει στην αειφόρο ανάπτυξη της κοινωνίας που ανακαλύπτει, αναπτύσσει και παρέχει νέα πρότυπα φροντίδας για να εμπλουτίσει την ποιότητα ζωής σε όλο τον κόσμο. Με περισσότερα από 120 χρόνια εμπειρίας, ο Daiichi Sankyo αξιοποιεί την επιστήμη και την τεχνολογία της παγκόσμιας κλάσης για να δημιουργήσει νέους τρόπους και καινοτόμα φάρμακα για άτομα με καρκίνο, καρδιαγγειακές και άλλες ασθένειες με υψηλές μη ικανοποιητικές ιατρικές ανάγκες. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.daiichisankyo.com.

Merck & Co's., Inc., Rahway, N.J., USA Focus on Cancer

Κάθε μέρα ακολουθούμε την επιστήμη καθώς εργαζόμαστε για να ανακαλύψουμε καινοτομίες που μπορούν να βοηθήσουν τους ασθενείς, ανεξάρτητα από το στάδιο του καρκίνου που έχουν. Ως κορυφαία εταιρεία ογκολογίας, ακολουθούμε έρευνα όπου η επιστημονική ευκαιρία και η ιατρική ανάγκη συγκλίνουν, υποστηρίζονται από τον διαφορετικό αγωγό μας με περισσότερους από 25 νέους μηχανισμούς. Με ένα από τα μεγαλύτερα προγράμματα κλινικής ανάπτυξης σε περισσότερους από 30 τύπους όγκων, προσπαθούμε να προωθήσουμε την ανακάλυψη της επιστήμης που θα διαμορφώσει το μέλλον της ογκολογίας. Αντιμετωπίζοντας εμπόδια στη συμμετοχή, τον έλεγχο και τη θεραπεία των κλινικών δοκιμών, εργαζόμαστε με επείγουσα ανάγκη για να μειώσουμε τις ανισότητες και να βοηθήσουμε να διασφαλίσουμε ότι οι ασθενείς έχουν πρόσβαση σε υψηλής ποιότητας φροντίδα για τον καρκίνο. Η ακλόνητη δέσμευσή μας είναι αυτό που θα μας φέρει πιο κοντά στο στόχο μας να φέρουμε τη ζωή σε περισσότερους ασθενείς με καρκίνο. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση https://www.merck.com/research/oncology.

Σχετικά με την Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA

στο Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., ΗΠΑ, γνωστή ως MSD έξω από τις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, είμαστε ενοποιημένοι γύρω μας: Για περισσότερα από 130 χρόνια, έχουμε φέρει ελπίδα στην ανθρωπότητα μέσω της ανάπτυξης σημαντικών φαρμάκων και εμβολίων. Επιδιώκουμε να είμαστε η κορυφαία ερευνητική βιοφαρμακευτική εταιρεία στον κόσμο-και σήμερα βρισκόμαστε στην πρώτη γραμμή της έρευνας για να παρέχουμε καινοτόμες λύσεις υγείας που προωθούν την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών σε ανθρώπους και ζώα. Προωθούμε ένα διαφορετικό και περιεκτικό παγκόσμιο εργατικό δυναμικό και λειτουργούμε υπεύθυνα κάθε μέρα για να επιτρέψουμε σε ένα ασφαλές, βιώσιμο και υγιές μέλλον για όλους τους ανθρώπους και τις κοινότητες. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.msd.com και συνδεθείτε μαζί μας στο X (πρώην Twitter), το LinkedIn και το YouTube.

Δήλωση της Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA Οι προσδοκίες της διαχείρισης της εταιρείας και υπόκεινται σε σημαντικούς κινδύνους και αβεβαιότητες. Δεν μπορούν να υπάρξουν εγγυήσεις όσον αφορά τους υποψηφίους αγωγών ότι οι υποψήφιοι θα λάβουν τις απαραίτητες κανονιστικές εγκρίσεις ή ότι θα αποδειχθούν εμπορικά επιτυχείς. Εάν οι υποκείμενες υποθέσεις αποδεικνύουν ανακριβείς ή κινδύνους ή αβεβαιότητες υλοποιηθούν, τα πραγματικά αποτελέσματα μπορεί να διαφέρουν ουσιαστικά από εκείνα που ορίζονται στις δηλώσεις μελλοντικής εμφάνισης.

Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν αλλά δεν περιορίζονται σε, γενικές συνθήκες και ανταγωνισμό της βιομηχανίας. Γενικοί οικονομικοί παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του επιτοκίου και των διακυμάνσεων των συναλλαγματικών ισοτιμιών. τον αντίκτυπο της νομοθεσίας της φαρμακευτικής βιομηχανίας και της νομοθεσίας για την υγειονομική περίθαλψη στις Ηνωμένες Πολιτείες και διεθνώς. παγκόσμιες τάσεις προς τη συγκράτηση του κόστους υγειονομικής περίθαλψης · Τεχνολογικές εξελίξεις, νέα προϊόντα και διπλώματα ευρεσιτεχνίας που επιτυγχάνονται από τους ανταγωνιστές. προκλήσεις που ενυπάρχουν στην ανάπτυξη νέων προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της απόκτησης κανονιστικής έγκρισης · την ικανότητα της εταιρείας να προβλέπει με ακρίβεια τις μελλοντικές συνθήκες της αγοράς. δυσκολίες ή καθυστερήσεις στην κατασκευή · χρηματοπιστωτική αστάθεια των διεθνών οικονομιών και του κυρίαρχου κινδύνου · Εξάρτηση από την αποτελεσματικότητα των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας της εταιρείας και άλλων προστασίας για καινοτόμα προϊόντα. και την έκθεση σε διαφορές, συμπεριλαμβανομένων των διαφορών διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας, ή/και των ρυθμιστικών ενεργειών. Η Εταιρεία δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώνει δημόσια οποιαδήποτε δήλωση με προοπτική, είτε ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών, μελλοντικών εκδηλώσεων ή άλλων. Πρόσθετοι παράγοντες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιαστικά τα αποτελέσματα από εκείνους που περιγράφονται στις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης μπορούν να βρεθούν στην ετήσια έκθεση της Εταιρείας για το Έντυπο 10-K για το έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2024 και τις άλλες καταθέσεις της εταιρείας με την Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς (SEC) που διατίθενται στο site της SEC (www.sec.gov).

1. Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. Διεθνής Οργανισμός Έρευνας για τον Καρκίνο. Πνευμονοπάθεια. Πρόσβαση στον Φεβρουάριο του 2025. 2, Αμερικανική Εταιρεία Καρκίνου. Βασικά στατιστικά στοιχεία για τον καρκίνο του πνεύμονα. Πρόσβαση στον Απρίλιο του 2025. Int J Clin Exp Pathol. 2013, 6 (12): 2800-2812. 4 Ellison G, et αϊ. J Clin Pathol. 2013, 66 (2): 79-89. 5. Guo Η, et αϊ. Μπροστά oncol. 2021; 11: 761042. 6, Αμερικανική Εταιρεία Καρκίνου. Στόχευση φαρμακευτικής θεραπείας για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Πρόσβαση Μάρτιος 2025. 7. Chen R, et al. J Hematol Oncol. 2020: 13 (1): 58. 8. Majeed U, et αϊ. J Hematol Oncol. 2021 · 14 (1): 108. 9. Morgillo F, et αϊ. Esmo ανοιχτό. 2016 · 1: E000060. 10. Han Β, et αϊ. Οι στόχοι ONCO Ther. 2018 · 11: 2121-2129. 11 Mishra R, et αϊ. Onco Rev. 2018; 12 (355): 45-62. 12. Scharpenseel Η, et αϊ. Επιστημονικές αναφορές. 2019; 9: 7406. 13. Gandullo-Sánchez L et αϊ. J Exp Clin Cancer Res. 2022; 41: 310. 14. Yu Η.Α., et αϊ. Annals of ογκολογίας. 2024; 35 (5): P437-447.

Πηγή: Daiichi Sankyo

Δημοσιεύτηκε : 2025-05-30 12:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά