Pelabresib plus ruxolitinib verbetert de onderliggende myelofibrose

Volg Drugslib op

medisch beoordeeld door Carmen Pope, bpharm. Laatst bijgewerkt op 27 maart 2025.

door Elana Gotkine HealthDay Reporter

Donderdag 27 maart 2025-Pelabresib, een bromodomein en extraterminale domeinremmer, plus ruxolitinib (een Janus kinase [JAK] -remmer) verbetert tekenen van onderliggende myelofibrosis in Jak Remider-NAIVE-patiënten, volgens een studie online in de natuur geneeskunde. Ph.D., van het Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York City, en collega's voerden een fase 3-onderzoek uit (manifest-2) waarbij JAK-remmer-na-naïeve patiënten met myelofibrose werden toegewezen die willekeurig werden toegewezen aan Pelabresib 125 mg eenmaal daags gedurende 14 dagen gedurende 14 dagen gedurende 14 dagen gedurende 14 dagen, gevolgd door een zevendaagse placebo of placebo-placebo-placebo, met ruxolitinib 10 of 15 mg 10 of 15 mg 10 of 15 mg tweemaal daags (214 en 214 en 21 mg 10 of 15 mg 10 of 15 mg 10 of 15 mg 10 of 15 mg te ontvangen (214 en 216 Patiënten. respectievelijk).

De onderzoekers ontdekten dat het primaire eindpunt van vermindering van het miltvolume van ≥35 procent ten opzichte van de basislijn in week 24 werd voldaan bij respectievelijk 65,9 en 35,2 procent van de patiënten die willekeurig werden toegewezen aan pelabresib-ruxolitinib en placebo-ruxolitinib. De absolute verandering in totale symptoomscore (TSS) was respectievelijk –15.99 en –14.05; Een afname van ≥50 procent ten opzichte van de basislijn in TSS-respons in week 24 werd bereikt in respectievelijk 52,3 en 46,3 procent, voor pelabresib-ruxolitinib en placebo-ruxolitinib. De meest voorkomende bijwerkingen voor de behandelingsopkomst waren trombocytopenie (die plaatsvonden in respectievelijk 52,8 en 37,4 procent) en bloedarmoede (respectievelijk 44,8 en 55,1 procent).

"De fase 3 manifest-2-studie biedt belangrijke insights in ziektebiologie en modificatie, de combinatie van pelabresib plus ruxolinib voor JAK-naklinatie voor JAK-inhemiti-NAKSIB voor JAK. myelofibrose, "de auteurs schrijven.

Verschillende auteurs hebben banden bekendgemaakt met farmaceutische bedrijven, waaronder Novartis; De Manifest-2-studie werd gefinancierd door Constellation Pharmaceuticals, een Novartis-bedrijf.

Abstract/volledige tekst

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen bieden algemene trends en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Zoek altijd gepersonaliseerd medisch advies voor individuele beslissingen in de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2025-03-28 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden