Pembrolizumab + Chemotherapie vorteilhaft bei dreifach negativem Brustkrebs im Frühstadium

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Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

DONNERSTAG, 19. September 2024 – Laut einer veröffentlichten Studie führt neoadjuvantes Pembrolizumab plus Chemotherapie gefolgt von adjuvantem Pembrolizumab bei Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs im Frühstadium zu einer signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens im Vergleich zu neoadjuvanter Chemotherapie allein online am 15. September im New England Journal of Medicine anlässlich der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie, die vom 13. bis 17. September in Barcelona, ​​Spanien, stattfand.

Peter Schmid, M.D., von Das Barts Cancer Institute an der Queen Mary University of London und Kollegen teilten Patienten mit zuvor unbehandeltem dreifach negativem Brustkrebs im Stadium II oder III nach dem Zufallsprinzip eine neoadjuvante Therapie mit vier Zyklen Pembrolizumab oder Placebo plus Paclitaxel und Carboplatin zu, gefolgt von vier Zyklen Pembrolizumab oder Placebo plus Doxorubicin-Cyclophosphamid oder Epirubicin-Cyclophosphamid. Nach der endgültigen Operation erhielten die Patienten bis zu neun Zyklen lang adjuvantes Pembrolizumab (Pembrolizumab-Chemotherapie-Gruppe; 784 Patienten) oder Placebo (Placebo-Chemotherapie-Gruppe; 390 Patienten). Die Patienten wurden bis zum Datenstichtag am 22. März 2024 durchschnittlich 75,1 Monate lang beobachtet.

Die Forscher fanden heraus, dass die geschätzte Gesamtüberlebenszeit nach 60 Monaten in der Pembrolizumab-Chemotherapie-Gruppe 86,6 bzw. 81,7 Prozent in der Placebo-Chemotherapie-Gruppe betrug. Unerwünschte Ereignisse stimmten mit etablierten Sicherheitsprofilen überein.

„Diese Ergebnisse liefern weitere Unterstützung für Pembrolizumab plus neoadjuvante Chemotherapie, gefolgt von adjuvantem Pembrolizumab als Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs im Frühstadium mit hohem Risiko“, so die Autoren schreiben.

Mehrere Autoren gaben Verbindungen zu Pharmaunternehmen bekannt, darunter Merck, das Pembrolizumab herstellt und die Studie finanziert.

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Quelle: HealthDay

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