Le pembrolizumab facilite la survie en cas de cancer de l'endomètre à haut risque

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 21 octobre 2024.

Par Lori Solomon HealthDay Reporter

LUNDI 21 octobre 2024 – Le pembrolizumab associé à une chimiothérapie améliore la survie sans maladie (DFS) chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre à haut risque après une intervention chirurgicale à visée curative, selon une étude publiée en ligne le 16 octobre dans le Journal of Oncologie clinique.

Brian M. Slomovitz, M.D., du centre médical Mount Sinai à Miami Beach, et ses collègues ont mené une analyse de sous-groupes prédéfinis par le protocole de patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec déficit de réparation par mésappariement (dMMR) de la phase 3 Etude ENGOT-en11/GOG-3053/KEYNOTE-B21 subissant une intervention chirurgicale à visée curative. L'analyse a inclus des patients assignés au hasard à 200 mg de pembrolizumab ou à un placebo (six cycles) plus carboplatine-paclitaxel (quatre à six cycles) toutes les trois semaines, puis à 400 mg de pembrolizumab (141 patients) ou à un placebo (140 patients) toutes les six semaines (six cycles). ).

Les chercheurs ont rapporté qu'une analyse intermédiaire a montré que la DFS était favorable au pembrolizumab (rapport de risque : 0,31), la DFS médiane n'étant atteinte dans aucun des deux groupes. Pour le pembrolizumab et le placebo, les taux de DFS sur deux ans étaient respectivement de 92,4 et 80,2 pour cent. Aucun nouveau signal de sécurité n’a été signalé.

"Une analyse de sous-groupes planifiée basée sur les facteurs de stratification de l'étude suggère que le pembrolizumab associé à une chimiothérapie améliore la DFS et est cliniquement pertinent pour les patients atteints de tumeurs dMMR dans un contexte d'intention curative", écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé leurs liens avec des sociétés pharmaceutiques, dont Merck, qui fabrique le pembrolizumab et a financé l'étude.

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Source : HealthDay

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