Pfizer termina la prueba de la píldora de obesidad, Danuglipron, después de una posible lesión hepática

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 15 de abril de 2025.

por I. Edwards Healthday Reporter

Martes 15 de abril de 2025-Pfizer ha dejado de desarrollar una píldora una vez al día para tratar la obesidad después de que una persona en un ensayo clínico mostró signos de una posible lesión hepática.

La compañía dijo que la lesión desapareció después de que la persona dejó de tomar el medicamento, llamado Danuglipron, informó Associated Press.

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La píldora estaba en pruebas tempranas para ayudar a determinar la mejor dosis, según una portavoz de Pfizer.

La compañía había planeado mover el medicamento a ensayos en etapa tardía, generalmente el paso final antes de la revisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Pfizer ahora detendrá todas las pruebas de Danuglipron, incluido su uso con otros medicamentos para el tratamiento de la obesidad. Sin embargo, la compañía dijo que todavía planea trabajar en otros tratamientos de obesidad que se encuentran en etapas anteriores de investigación.

Los medicamentos de obesidad se han convertido en un enfoque importante para las compañías farmacéuticas. Los tratamientos inyectables como Zepbound de Eli Lilly y Wegovy de Novo Nordisk han generado miles de millones en ingresos. Zepbound ganó casi $ 5 mil millones solo en 2024, informó Associated Press.

Pero estas drogas deben inyectarse, lo que algunas personas no quieren hacer.

Como resultado, los fabricantes de drogas han estado corriendo para desarrollar versiones de píldoras. Lilly espera publicar nuevos datos este año en dos drogas de obesidad oral que está estudiando.

Si bien la demanda de estos tratamientos es alta, el acceso ha sido un problema. Algunos pacientes enfrentan problemas de seguro o altos costos de bolsillo.

Incluso con recortes de precios recientes, muchos de estos medicamentos aún cuestan cientos de dólares por mes.

Pfizer ya había dejado de probar una versión dos veces al día de Danuglipron a fines de 2023 después de que más de la mitad de las personas en una prueba dejó de tomarla.

fuentes

  • La presione Associated, 14 de abril de 2025

    • Discripion:

    Fuente: Salud Day

    Al corriente : 2025-04-16 06:00

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